Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Макарова Г.Н. -> "Химическая технология твердых горючих ископаемых" -> 117

Химическая технология твердых горючих ископаемых - Макарова Г.Н.

Макарова Г.Н., Харламповича Г.Д. Химическая технология твердых горючих ископаемых — М.: Химия, 1986. — 496 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyatehnologiya1986.djvu
Предыдущая << 1 .. 111 112 113 114 115 116 < 117 > 118 119 120 121 122 123 .. 227 >> Следующая

последовательно расположенных воздушных холодильниках 5 и 6
соответственно до 150-180 и 110-120 °С. Здесь из газа выделяются тяжелая
и средняя смолы. Окончательное охлаждение газа осуществляется в трубчатом
водяном холодильнике 7, где конденсируется легкая смола.
Прямой газ, получаемый при коксовании каменноугольного-пека, отличается
высоким содержанием паров смолы (в 7- 10 раз больше, чем в прямом
коксовом газе из обычных коксовых печей). В то же время в этом газе
отсутствуют фенолы, аммиак, цианистый водород и сероводород, поэтому для
охлаждения пекококсового газа используют холодильники непосредственного
действия, орошаемые циркулирующей оборотной водой^ Горячую оборотную воду
охлаждают на обычных градирнях.
Вопросы
1. Как изменится отделение конденсации, если для охлаждения в стояках, и
газосборниках использовать воду при температуре 25 °С?
2. Укажите трудности, возникающие при эксплуатации трубчатых
холодильников и холодильников непосредственного действия. Оцените меру
надежности каждого аппарата.
3. Какие трудности возникают при эксплуатации аппаратов воздушного
охлаждения, если они применяются для охлаждения коксового газа до 55- 60
°С? Какие решения позволяют устранить эти трудности?
4. Где наиболее целесообразно установить электрофильтр для очистки: газа
от остатков смолы? Обоснуйте свое решение.
5. Как влияют крупность помола угольной шихты и использование бездымной
загрузки с паровой инжекцией на условия разделения воды, смолы и фусов?
6. Каковы оптимальные условия проведения процесса разделения воды,, смолы
и фусов?
7. Чем отличается отделение конденсации при высокотемпературном и
низкотемпературном коксовании?
5.3. УЛАВЛИВАНИЕ АММИАКА И ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ
Аммиак содержится в летучих продуктах, образующихся в цро-цессах
переработки твердых горючих ископаемых при температуре, превышающей 500
°С. Так, при высокотемпературном коксовании в аммиак переходит до 20-25%
азота, содержащегося в исходном угле. Содержание аммиака в коксовом газе
определяется природой коксуемых углей и составляет 8-11 г/м3 (1,0- 1,5
об. %); 8-16% аммиака при охлаждении газа растворяет-
16*
24S
ся в образующемся конденсате. Содержание пиридиновых оснований в коксовом
газе равно 0,35-0,6 г/м3.
Хотя аммиак может быть использован как самостоятельное удобрение или как
сырье для получения других удобрений, од-¦нако серьезного влияния на
общий баланс связанного азота аммиак, образующийся при пиролизе, не
оказывает. Так, общие ресурсы аммиака в коксохимической промышленности
СССР составляют менее 2% объема производства синтетического аммиака.
Необходимость улавливания аммиака обусловлена в основном следующими
технологическими причинами:
по принятой в настоящее время технологии значительная часть аммиака,
остающегося в газе, поглощается водой при конечном охлаждении и
десорбируется в атмосферу на градирне;
аммиак совместно с находящимся в газе цианистым водородом усиливает
коррозию оборудования за счет образования хорошо растворимого
комплексного соединения:
остающийся в газе аммиак при сжигании превращается в токсичные и
коррозионно-активные оксиды азота;
аммиак стабилизирует эмульсии воды и масла при улавливании бензола.
Все это затрудняет работу современного коксохимического предприятия,
поэтому в соответствии с правилами технической эксплуатации допустимое
содержание аммиака в газе не должно превышать 0,03 г/м3.
Необходимость улавливания пиридиновых оснований обусловлена их ценностью
для химической промышленности.
Ниже в табл. 5.3 приведены данные о содержании и направлениях
использования основных компонентов пиридиновых оснований.
'Таблица 5.3. Применение основных компонентов пиридиновых оснований
4NHs + 4HCN + Fe(CN)2 v (NH4)4[Fe(CN)"]
Компонент
Содержание, масс. %, в расчете на смесь чистых пиридиновых оснований
Применение
Пиридин
50-70 Растворитель, сырье для получения
ПАВ и антисептиков
3-12 Сырье для получения 2-винилпири-
дина и специальных видов СК, растворитель
2-10 Сырье для получения никотиновой
кислоты (витамин РР), синтетичен ских факторов роста растений 1-4 Сырье
для получения изоникотиновой
кислоты и ряда антитуберкулезных препаратов на ее основе
2-Метилпиридин (а-пиколин)
З-Метилпиридин (0-ликолин)
4-Метилпиридин (у-пиколин)
244
5.3.1. Механизм улавливания аммиака и пиридиновых оснований
Хорошая растворимость аммиака и пиридина в воде позволяет улавливать их
водой. Поскольку аммиак и пиридин являются основаниями (константы
диссоциации при 20°С соответственно равны 1,8 ¦ 10-5 и 1,8 -10-9), то их
можно поглощать растворами
кислот.
Ранее было сказано, что аммиак и пиридиновые основания в газе имеют малые
парциальные давления, а следовательно, и очень малые движущие силы
абсорбции. Для увеличения движущей силы (учитывая, что давление
улавливания задано технологическими условиями, а начальная концентрация
аммиака и лиридина не могут быть изменены) следует снизить температуру
абсорбции, которая ограничена температурой оборотной воды, и уменьшить
Предыдущая << 1 .. 111 112 113 114 115 116 < 117 > 118 119 120 121 122 123 .. 227 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама