Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Овчинникова В.И. -> "Производство капролактама" -> 50

Производство капролактама - Овчинникова В.И.

Овчинникова В.И., Ручинского В.Р. Производство капролактама — M., «Химия», 1977. — 264 c.
Скачать (прямая ссылка): kaprolaktam.djvu
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 108 >> Следующая


Циклогексанон-сырец

Рис. 37. Реактор дегидрирования пик логексанола.

Литература

1. Зильберман Е. H., Хим. пром., 1954, № 3, с. 152—154.

2. Cubberley A. H., Mueller М. В., J. Am. Chem. Soc, 1947, v. 69, № 6, р. 1535-1536.

3. Ерофеев Б. В., Скриган Е. А., ЖФХ, 1969, т. 43, № 1, с. 139—144.

118

4. Баландин А. А., Богданова О. К., Щеглова А. П., ДАН СССР, 1960, т. 133, № 3, с. 678—680; Баландин А. А., Тетени П., ЖФХ, 1961, т. 35, № 1, с. 62—71. Ъ.-Волк Л. Р. и др. Изв. АН БССР. Сер. хим., 1973, № 4, с. 9—13.

6. Медведева О. H., Бадриан А. С, Киперман С. Л., «Кинетика и катализ», 1976, т. 17, № 6, с. 4 530—1536; Медведева О. Н. и др., В кн.: Вторая Всесоюзная конференция по кинетике каталитических реакций «Кинетика-2». Материалы конференции. Т. 2. Новосибирск, '1975, с. 96—103.

7. Мировская Б. М. и др., Хим. пром., 1974, № 8, с. 573—577.

8. Егоров А. М. и др. «Азотная промышленность», 1967, № 4, с. 39—47.

9. Treszczanowicz E., Przem. ehem., 1951, № 4, p. 1—6.

10. Санина H. Л. и др., Хим. пром., (1967, № 12, с. 891—893; Санина Н. Л. и др., «Труды по химии и химической технологии». Горький, 1969, вып. 2, с. 183— 187*

П. Фрейдлин Л. X., Шарф В. 3., Смолян С. 3., ЖПХ, 1959, т. 32, № 4, с. 904 — 905.

12. Бадриан А. С, Медведева О. H., «Труды ГИАП» (Химия и технология продуктов органического синтеза), 1970, вып. 4, с. 48—60.

13. Бадриан А. С, Медведева О. H., Суркова Т. M., «Азотная промышленность», 1971, № 6, с. 28—30; Рассказова 3. Н. и др., там же, с. 31—33.

14. Швейц. пат. 392495 (1962).

15. Hoffmann H., «Angewandte Chemie», 1965. Bd. 77, № 7, S. 346—350.

16. Бекаури H. Г. и др., Авт. свид. № 249347 (1968); Изобр., пром., образцы. Товари, знаки, 1969, № 25.

17. Дзнеладзе Н. Б., Бекаури Н. Г., Баджадзе Ж- И., Азотная промышленность, 1971, № 5, с. 20—25.

18. Комяков А. М. и др. Авт. свид. № 348540 (1969); Открытия, изобр. Пром. образцы. Товари, знаки, 1972, № 25.

19. Власенко В. М. и др., Хим. пром., 1961, № 1, с. 4—6.

20. Лупанов П. А. и др., Хим. пром., 4975, № 2, с. 99—101.

21. Бадриан А. С. и др., «Азотная промышленность», 1973, № 1, с. 36—39.

22. Англ. пат. 687745 i(1953); 944425 i(49i63); Агрономов A. E., Дулов А. А., Вестник МГУ, 1957, № 2, с. 215—222.

23. Любарский Г. Д. и др. В кн.: «Научные основы подбора и производства катализаторов», Новосибирск, изд. СО АН СССР, 1964, с. 390—401; Любарский Г. Д., Стрелец М. M., Хим. пром., 1967, № 7, с. 481—486.

24. Медведева О. H., Шестакова О. H., Бадриан А. С., «Азотная промышленность», 1973, № 2, с (13—115.

25. Бадриан А. С. и др., «Нефтехимия», 1973, т. 13, № 5, с. 733—737.

26. Жаброва Г. М.,,Куцева Л. H., Рогинский С. 3., ДАН СССР, 1963, т. 92, № 3, с. 569—571; 1964, т. 94, № 4, с. 73—75.

27. Зильберман Е. Н. и др., «Нефтехимия», 1962, т. 2, № 1, с, 110—114.

28. Терентьев А. П., Гусева A. H., ДАН СССР, 1946, т. 52, № 2, с. 135—138.

ГЛАВА VIII

ПРОИЗВОДСТВО ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА

к-

В большинстве технологических схем производства капролак-тама, реализованных в промышленности, используются два основных продукта: циклогексанон и оксимирующий агент гидроксил-аминсульфат. В предыдущих главах рассмотрены различные технологические методы получения циклогексанона, в настоящей — технология производства гидроксиламинсульфата.

Получение гидроксиламинсульфата по способу Рашига

Гидроксиламинсульфат был впервые синтезирован в 1865 г. Лоссеном. В конце XIX в. Рашиг [1], а за ним Диверс и Хаг исследовали реакции взаимодействия нитритов с бисульфитом и сернистым ангидридом. И хотя промышленное использование этих реакций началось значительно позднее и было связано с дальнейшими исследованиями и инженерными разработками других авторов, в литературе принято называть синтез гидроксиламинсульфата из нитрита, бисульфита и сернистого ангидрида синтезом по Рашигу.

Синтез гидроксиламинсульфата по Рашигу проводят в две стадии: 1) получение дисульфоната ґидроксиламина (дисоли) из нитрита натрия и бисульфита натрия и 2) гидролиз дисоли. Обе реакции экзотермические.

Первая стадия — образование дисульфоната ґидроксиламина

NaNO2 + 2NaHSO3 ->- HON(SO3Na)2 + NaOH

проводилась Рашигом при температуре около O0C (что достигалось введением в реакционную смесь льда) и стехио метрическом соотношении между нитритом и бисульфитом. Вторая стадия — гидролиз дисульфоната ґидроксиламина с образованием гидроксиламинсульфата

2HON(SO3Na)2+4H2O -v (NH2OHVH2SO4+2Na2SO4 + H2SO4

является автокаталитической реакцией. •

120

• Дисульфонат гидроксиламина можно также получить по следующим реакциям:

NaNO2 + NaHSO3 + SO2-->¦ HON(SO3Na)2

NaNO2 + NaOH + 2SO2 -v HON(SO3Na)2

NaNO2+NaHCO3+2SO2 ->- HON(SO3Na)2+CO2

Первые две реакции лежат в основе многих промышленных схем получения гидроксиламинсульфата по Рашигу.*

Наряду с солями щелочных металлов (в основном использовались соли натрия) для синтеза гидроксиламинсульфата можно применять соли щелочно-земельных металлов, 'а также аммонийные соли или их комбинации, получая в результате реакции в качестве побочного продукта соответствующие сульфаты. В промышленности чаще всего используют аммонийные соли. Получаемый как побочный продукт сульфат аммония используется в качестве удобрения в сельоком хозяйстве.
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 108 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама