Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Резиновое и каучуковое производство -> Аверко-Антонович И.Ю. -> "Методы исследования структуры и свойства полимеров" -> 19

Методы исследования структуры и свойства полимеров - Аверко-Антонович И.Ю.

Аверко-Антонович И.Ю., Бикмулин Р.Т. Методы исследования структуры и свойства полимеров — КГТУ, 2002. — 604 c.
ISBN 5-7882-0221-3
Скачать (прямая ссылка): metodiiisledovaniyastrukturiisvoystvpoilimerov2002.djvu
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 236 >> Следующая

фазе отдельных зон каждого компонента смеси. Раствор, выделяющийся из
слоя неподвижной фазы и содержащий растворенные компоненты смеси,
называют элюатом [8, 9, 10].
Объем элюента, необходимый для извлечения из колонки максимальной
концентрации вещества, называют объемом удерживания Время от момента
ввода пробы в колонку до момента выхода из нее максимальной концентрации
определяемого вещества называют временем удерживания Объем удерживания
равен произведению времени удерживания на объемный расход элюента Ж при
температуре и давлении колонки:
В хроматографии высота полосы, эквивалентная теоретической тарелке
(ВЭТТ), определяется для одного компонента при заданной скорости элюента,
постоянной температуре и постоянном соотношении фаз по записанной
хроматограмме:
где 2,-длина колонки,* ^-ширина пика у основания, равная отрезку,
отсекаемому на основании двумя касательными, проведенными к пику.
-50-
Как и в дистилляции, в хроматографии используют понятие числа
эквивалентных теоретических тарелок п:
п = Ь/к - /уч\ Однако если два компонента имеют одинаковые значения к',
их нельзя разделить даже на колонке с 10000 тарелками. Величина к!
называется объемным 3 или массовым, отношением распределения и равна
отношению времен удерживания в неподвижной и подвижной фазах:
Поэтому для описания разделительной колонки лучше использовать
эффективную высоту //, эквивалентную теоретической тарелке, или
эффективное число теоретических тарелок № Н = Ъ(1+ к')2/к'2 N = п к '2 /
(1 + к ')2 = 16 '2 / м2 -Эффективная высота, эквивалентная теоретической
тарелке, или число тарелок являются для каждой пробы константами, если в
колонке поддерживаются постоянные условия.
Величины хроматографического удерживания могут быть найдены в специальной
литературе, справочниках, а также в автоматизированных банках данных
[11].
Разделение двух полос определяется расстоянием между максимумами пиков
(выраженным как разность времен удерживания) и средней арифметической
шириной обоих пиков у основания:
В хроматографии стремятся не к наибольшему, а только к оптимальному
разделению, т.е. пики должны отстоять друг от друга на требуемом
расстоянии. Разделение двух пиков целесообразнее улучшать, увеличивая
относительное удерживание, а не число тарелок. Удвоение числа тарелок,
достигаемое в результате удвоения длины колонки, улучшает разделение
примерно в 1,4 раза. При этом удваивается время удерживания и вместе с
ним продолжительность анализа. Разделительную систему всегда следует
выбирать таким образом, чтобы относительное удерживание было как можно
большим, т.е. чтобы разделительная система была очень селективной.
-51-
В "магическом треугольнике" хроматографии можно проводить оптимизацию
только в одном направлении, причем чем больше проводят оптимизацию в
одном направлении, тем дальше удаляются от двух других параметров. Еще не
описана такая система, в которой высокое разрешение сочеталось бы с
большой предельной допустимой нагрузкой и возможностью быстрого
разделения.
Хроматографические сорбционные методы различаются по следующим признакам:
в зависимости от агрегатного состояния среды, в которой производится
разделение, различают газовую, газожидкостную и жидкостную хроматографию.
В качестве подвижной фазы используют газ [12], флюид [13] или жидкость
[14, 15]. По-видимому, в будущем будет также возможно использовать в
качестве подвижной фазы поток ионов или других заряженных частиц.
В качестве неподвижной фазы можно использовать: твердую фазу (адсорбент),
жидкую фазу, нанесенную на твердую фазу, газовую фазу, расположенную на
поверхности твердого тела, в том числе в его микропорах. Неподвижные фазы
могут различаться также по природе сорбционного взаимодействия с
молекулами разделяемой смеси, которое может заключаться:
О в концентрировании вещества на границе раздела фаз вследствие
адсорбции;
О в удержании вещества вследствие хемосорбции; О в избирательном
растворении компонентов смеси - абсорбция; О в задержании одних
растворенных веществ и пропускании других в зависимости от размеров и
формы их молекул - молекулярные сита.
В зависимости от природы взаимодействия компонентов с подвижной и
неподвижной фазами различают следующие основные типы хроматографии:
-52-
• Адсорбционная хроматография (газоабсорбционная и жидкостно-
адсорбционная) - основана на различии в адсорбции веществ данным
адсорбентом - твердым веществом с развитой поверхностью и активными
центрами, способными к обратимому взаимодействию с молекулами разделяемой
смеси.
• Распределительная хроматография - использует различную
растворимость компонентов смеси в подвижной фазё (газ или жидкость) и
несмешивающейся с ней жидкости, неподвижно закрепленной на пористом
инертном наполнителе. В равновесных условиях различие в растворимости
приводит к различному соотношению концентраций в обеих фазах,
определяемому коэффициентом распределения. Выбирая системы для разделения
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 236 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама