Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Резиновое и каучуковое производство -> Аверко-Антонович И.Ю. -> "Методы исследования структуры и свойства полимеров" -> 22

Методы исследования структуры и свойства полимеров - Аверко-Антонович И.Ю.

Аверко-Антонович И.Ю., Бикмулин Р.Т. Методы исследования структуры и свойства полимеров — КГТУ, 2002. — 604 c.
ISBN 5-7882-0221-3
Скачать (прямая ссылка): metodiiisledovaniyastrukturiisvoystvpoilimerov2002.djvu
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 236 >> Следующая

стандартного вещества, подаваемого в Колонку. Расчет производится путем
деления избранного параметра Пика на сумму соответствующих параметров
всех пиков на хромато-грамме:
Однако такой метод дает правильные результаты только при близком
химическом строении анализируемых веществ (изомеров или членов одного
гомологического ряда). При точных расчетах вводят поправочные
коэффициенты, которые определяют при хроматографирова-нии специально
приготовленных смесей известного состава.
Площадь хроматографического пика П - Шо,5 • Н
где Н - высота пика; Шо,5 - ширина пика на половине его высоты.
При расчете площадей неполностью разделенных пиков (рис.3.5) применяют
соотношение:
П = 0,51110,5 "2Н.
Литература к главе 3
1. Сеченкова Е.М. М. С. Цвет - создатель хроматографии. М.: Янус-К,
1997. 439 с.
2. Липавский В.Н., Березкин В.Г. Аналитическая промышленная
хроматография //Журн. ВХО. 1983. 28, № 1. С.100-105.
3. Березкин В.Г. Хроматография как научная дисциплина // Заводская
лаборатория. 1999. 65, №8. С.2-12.
4. Энгельгардт X. Жидкостная хроматография при высоких давлениях: Пер.
с англ./Подред. КВ. Чмутова. М.: Мир, 1980. 246 с.
5. Даванков В. А. Успехи развития хроматографических методов
анализа//Заводская лаборатория. 1992. 58, №11. С. 1-7.
-59-
6. Янак Я.Л. Роль хроматографии в современной аналитической
химии//Журн. ВХО. 1983. 28, М 1. С.3-7.
7. Bruna J.M. Nuevas tuchicas analiticas para polimeros. Parte III.
Car-acterizacion en SEC con multiples detectores //Rev. Plast. Mod. 1996.
47, №> 479. C.493-497.
8. Ольшанова KM., Потапова MA., Морозова H.M. Практикум па
хроматографическому анализу. М.: Высшая школа, 1970. 312 с. ^
9. Яшин Я.И. Физико-химические основы хроматографического раз4
деления. М.: Химия, 1976.216 с. *
10. Айвазов Б. В. Практическое руководство по хроматографии. М.: Высшая
школа, 1968. 280 с.
11. Курбатова С.В., Колосова Е.А., Вигдергауз М.С. Разработка ком-
пыютерно-хроматографической системы для анализа многокомпонентных смесей
//Журнал физич. химии, 1993, 67, № 4,С. 833-836.
12. Гиошон Ж., Гийемен К. Количественная газовая хроматография. 4.1,2.
М: Мир, 1990. 957с.
13. Сверхкритическая флюидная хроматография / Под ред. Р. Смита. М.:
Мир, 1991. 280 с.
14. Введение в микромасштабную высокоэффективную жидкостную
хроматографию /Подред. Д. Исиа. М.: Мир, 1991. 240 с.
15. Стыскин Е.Л., Ициксон Л.Б., Брауде Е.В. Практическая
высокоэффективная хроматография. М: Химия, 1986. 288 с.
16. Обрезков О.Н., СильяновКВ. Монохроматическое оборудование// Журнал
РХО им. Д.И.Менделеева. 1996. XL, №1. С.45-50.
17. Даванков В.А., Навратил Дж., Уолтон X. Лигандообменная
хроматография. М.: Мир, 1989. 294 с.
18. Ольшанова K.M., Копылова В.Д., Морозова Н.М. Осадочная
хроматография. М.: Наука, 1963. 199 с.
19. Янча И. Проточное фракционирование в поперечном поле. М. : Мир,
1992. 294 с.
20. Theory of optical chromatography / Kaneta Т., Ishidzu ?., Mishima
N., Imasaka T. //Anal. Chem. 1997. 69, № 14. P.2701-2710.
21. Березкин В.Г. Современная капиллярная газовая хроматогра-
фш.//Журнал РХО им. ДИ. Менделеева. 1994. 38, М> 1. С.21-25.
-60-
Глава 4. Газовая хроматография
Методами газовой хроматографии можно выполнять качественное и
количественное определение компонентов смесей органических и
неорганических газообразных, жидких и твердых веществ, давление паров
которых превышает 133 Па, перегоняющихся без разложения в области
температур до 400-500°С. Особенно широкое применение метод нашел в
анализе сложных органических смесей, поскольку позволяет получить
информацию о природе и количественном содержании компонентов в смеси в
течение нескольких минут, причем для анализа требуются тысячные доли
грамма смеси [1, 2]. Основными достоинствами метода являются высокая
чувствительность и разделяющая способность, скорость, точность и высокая
степень автоматизации [3,4].
Различают две разновидности газовой хроматографии: газ -твердое вещество
(абсорбционная) и газ - жидкость (газожидкостная). Эффективность
разделения в газожидкостной хроматографии определяется не процессами
сорбции-десорбции газа, а степенью растворения газообразных компонентов
анализируемого вещества в жидкой нелетучей пленке. В качестве жидкой фазы
используют вазелиновое, силиконовое масла, эфиры фталевой кислоты; в
качестве твердых носителей - вещества с развитой поверхностью, но малой
пористостью, чтобы исключить абсорбцию газа (каолин, диатомиты и др.)
[5,6].
Современная газовая хроматография как совокупный способ разделения и
анализа представляет собой гибридный метод [7, 8]. В реализации
аналитического процесса равноправно участвуют два важнейших независимых
блока газового хроматографа (два метода): хроматографическая колонка
(метод разделения) и хроматографиче-ский детектор (метод определения).
Конечный аналитический результат обусловливается характеристиками обоих
методов.
Примером современной газохроматографической техники является газовый
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 236 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама