Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Резиновое и каучуковое производство -> Аверко-Антонович И.Ю. -> "Методы исследования структуры и свойства полимеров" -> 35

Методы исследования структуры и свойства полимеров - Аверко-Антонович И.Ю.

Аверко-Антонович И.Ю., Бикмулин Р.Т. Методы исследования структуры и свойства полимеров — КГТУ, 2002. — 604 c.
ISBN 5-7882-0221-3
Скачать (прямая ссылка): metodiiisledovaniyastrukturiisvoystvpoilimerov2002.djvu
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 236 >> Следующая

ионообменника и ионам, содержащимся в растворителе. При разделении
органических ионов возможно дополнительное удерживание, обусловленное
сорбцией на матрице ионообменника. Поэтому предсказать селективность
разделения органических соединений на ионообменниках очень трудно.
Разделение смесей катионов и анионов основано на различии в селективности
при сорбции подлежащих разделению ионов по отношению к ионам того же
знака, удерживаемым обменником в результате образования ионной пары.
К разделяемым кислотам или основаниям в неподвижной или подвижной фазе
можно добавить подходящие противоионы, вызвав образование соли.
Образующиеся "ионные пары" значительно меняют удерживающую способность
ионогенных веществ, в то время как удерживание неионогенных веществ
остается прежним [30]. В хроматографии ионных пар носителем водной
неподвижной фазы, содержащей противоион, а иногда и буфер, служит
силикагель; элюент с водой не смешивается. К элюентам, например смеси
воды с метанолом, если проводится разделение кислот, добавляют
органическое основание, а если проводится разделение оснований-то
органическую
-92-
кислоту. В так называемой хроматографии мыл применяют органические
противоионы с длинными углеводородными цепями (>Сю). Меняя рН в
неподвижной или подвижной фазе при разделении ионных пар, можно влиять на
диссоциацию пробы и противоиона или соответствующего соединения. Таким
способом можно добиться того, что разделительная система станет очень
селективной к образованию ионных пар, а это позволит провести оптимальное
отделение интересующих веществ пробы.
Возможности этого метода можно пояснить на примере разделения карбоновых
кислот. В основе диссоциации карбоновых кислот лежит равновесие
л-ссюн я-соо-+н!
При добавлении кислоты или кислотного буфера равновесие сдвигается влево,
диссоциация подавляется, зоны элюирования при этом становятся острее.
Подавить с помощью кислоты диссоциацию более кислых проб, которые при
рН=2 еще полностью диссоциированы, нельзя, в частности, потому, что
необходима специальная коррозион-ностойкая аппаратура. Если добавить к
элюенту подходящий проти-воион, например четвертичную аммониевую соль, то
образуется соль органического основания карболовой кислоты. Само собой
разумеется, что коэффициент распределения у этой ионной пары иной, чем у
свободной кислоты. Реакция образования ионной пары включает
^N01 о + СГ ад4 + Я-СОО" о ЯСОО:^. Образование ионной пары зависит от рН
неподвижной и подвижной фаз. Величина рН должна быть такой, чтобы проба и
соединение, в которое входит противоион, были полностью диссоциированы.
На практике осуществить разделение по методу ионных пар с использованием
обратимых фаз проще, так как в этом случае противоион можно добавлять в
элюент.
В варианте, предложенном родоначальниками метода [31], ионная
хроматография (ИХ) представляла собой сочетание процессов
высокоэффективного ионоообменного разделения и проточного детектирования.
Процесс ионообменного разделения осуществляется в хроматографической
колонке, заполненной ионитом, в которую через
-93-
кран-дозатор подается элюент. Разделительные колонки различаются по
типоразмерам, наполнителям и конструкционным материалам (стекло, сталь,
полимеры).
По нерастворимому остову (матрице) определенным образом распределены
ковалентно связанные функциональные группы, способные к диссоциации.
Первые;разработанные специально для ионообменной хроматографии твердые
носители получали следующим образом: на стеклянные шарики наносили путем
полимеризации по-листирольную пленку и в нее вводили функциональные
группы. В современных ионообменнвдсах с пористым силикагелем ковалентно
связаны (по типу "щеток") алкильные или арильные группы, в которые
введены ионообменные группы. Чаще всего это сульфогруппы, реже
карбоксильные группы (катионообменники) или четвертичные аммониевые
группы (анионообменники). Обычные ионообменники меняют свой объем при
изменении рН, концентрации ионов и температуры элюента. Прежде чем
заполнять колонки, им надо дать набухнуть.
Перевод ионообменной хроматографии в ранг экспрессных аналитических
методов обусловлен созданием сорбентов низкой емкости (0,001-0,1
ммоль/г). Такие сорбенты состоят, как правило, из инертного ядра, на
поверхности которого находятся способные к обмену ионами функциональные
группы. Для определения катионов применяют поверхностно-сульфатированные
катиониты, для переходных и тяжелых металлов - комплексообразующие
сорбенты с различными функциональными группами. Анионы разделяют на
сорбентах, содержащих сильноосновные четвертичные аммониевые группы,
селективность действия которых определяется структурой алкильного
радикала.
Основой сорбента служат практически нерастворимые в воде и органических
растворителях высокомолекулярные соединения: полимеры стирола и
дивинилбензола, метакрилата или силикате ль, Функциональные группы
наносятся на матрицу сорбента путем обработки поверхности ионообменным
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 236 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама