Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Резиновое и каучуковое производство -> Аверко-Антонович И.Ю. -> "Методы исследования структуры и свойства полимеров" -> 37

Методы исследования структуры и свойства полимеров - Аверко-Антонович И.Ю.

Аверко-Антонович И.Ю., Бикмулин Р.Т. Методы исследования структуры и свойства полимеров — КГТУ, 2002. — 604 c.
ISBN 5-7882-0221-3
Скачать (прямая ссылка): metodiiisledovaniyastrukturiisvoystvpoilimerov2002.djvu
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 236 >> Следующая

открытыми порами. Чтобы обеспечить возможность независимого движения
потока двух фаз, пористая среда имеет два типа пор, существенно
различающихся по размерам (макропоры и микропоры). Размеры макропор
должны быть такими, чтобы возникающее в них капиллярное давление было
пренебрежимо мало и не препятствовало прохождению полярной фазы. Поры
второго типа - микропоры-наоборот, должны быть настолько малыми, чтобы
возникающее в них капиллярное давление препятствовало проникновению
полярной жидкой фазы. В то же время они должны обеспечивать достаточную
проницаемость для потока газов или неполярной жидкости.
Схема на рис. 5.3. соответствует прохождению под прямым углом потоков
двух фаз: полярная жидкость протекает через бипори-стую среду 1,
образующую массообменное пространство (Pi и Р2 -
-97-
давление потока на входе в массообменную камеру и на выходе из нее), а в
перпендикулярном направлении создается поток неполярной жидкости или газа
(Р3 и Р4 - давление на входе и выходе). Взаимное смещение потоков двух
фаз исключено вследствие разности давлений Рі иРз. Давление на выходе Р2
должно превышать давление неполярной фазы Р3(Р2>Рз), в результате газ или
неполярная жидкая фаза не могут перейти из микропор в макропоры. В свою
очередь, их вытеснению из микропор полярной фазой препятствует
капиллярное давление при условии: Рі<Р4 + /Д/,
Рис. 5.3. Схема проведения хромато-мембранного процесса: 1 - бипористая
гидрофобная матрица, 2 - пористые гидрофобные мембраны, 3,4 - вход и
выход неполярной жидкой или газовой фазы, 5,6 - вход и выход полярной
жидкой фазы.
где Рк - абсолютная величина капиллярного давления, имеющего
отрицательное значение. До тех пор пока выполняется данное условие,
микропоры оказываются недостижимыми для полярной фазы.
Поток неполярной жидкости или газовой фазы вводится в мас-сообменное
пространство и выводится из него через пористые гидрофобные мембраны,
размеры пор которых близки к размеру микропор в матрице. Мембрана
непроницаема для полярной фазы и имеет толщину 0,7-1,0 мм. Материал
пористой матрицы химически инертен по отношению к обеим фазам и
обеспечивает максимальный краевой угол смачивания полярной фазой.
Например, для водных растворов применяют матрицу из тетрафторэтилена.
Размер нор подбирают в
-98-
каждом конкретном случае (например, диаметр микропор - 0,3-0,5 мкм,
макропор - от 0,3 до 3 см). Скорость потока газовой и жидкой неполярных
фаз может изменяться в широких пределах, она зависит от распределения пор
по размерам и определяется экспериментально.
При реализации непрерывного режима через ячейку с заданным расходом
пропускают потоки водного раствора и газообразного или органического
экстрагента и после установления стационарного состояния измеряют
концентрацию целевых компонентов в выходящем из ячейки потоке
экстрагента. Для решения задачи концентрирования с получением выделенных
веществ применяется дискретная схема проведения хром агомем бранного
процесса. В этом случае потоки двух фаз пропускают через ячейку
последовательно с перекрытием каналов на входе и выходе той фазы, которая
в данный момент является неподвижной. При перекрытии потока неполярной
фазы должно соблюдаться соотношение Pj < Рк, в обратном варианте - Рз <
Рк. В дискретном режиме ячейка сначала заполняется экстрагентом, затем
через масообменный слой пропускают анализируемую пробу в заданном объеме,
после чего проводят элюирование веществ, сконцентрированных в
экстрагенте. Определение концентрации вещества в элюате может
осуществляться любым методом, например с помощью спектрофотометрического
или люминесцентного детектора, или (в случае газа) газового хроматографа.
Мембранная конвективная жидкостная хроматография - новый вариант
жидкостной хроматографии, в котором устранены диффузионные массообменные
факторы размывания зон, присущие зернистому слою сорбента. Поскольку в
этом методе разрешение не зависит от расхода подвижной фазы, он
рекомендуется для препаративного применения [41]. Метод создает новые
возможности не только в аналитической химии, но и при разработке системы
искусственного легкого.
5.5. Тонкослойная хроматография
Тонкослойная хроматография (ТСХ) - вид жидкостной хроматографии, в
котором подвижная фаза жидкая, а разделение происходит на слое сорбента,
толщина которого существенно меньше его ширины [42, 43]. Адсорбционный
слой с пленкой растворителя, удержи-
-99-
ваемой сорбентом, служит неподвижной фазой, а индивидуальные растворители
или смеси растворителей подвижной. Использование гранулированного
сорбента дает методу преимущества перед бумажной хроматографией [44] из-
за меньшего размывания пятен.
Разделение смесей производят на пластинках, покрытых тонким слоем (0,1-
0,5 мм) адсорбента; оно основано на различии относительного сродства
компонентов смеси к неподвижной фазе и осуществляется в результате
перемещения подвижной фазы - элюента - под действием капиллярных сил.
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 236 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама