Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Резиновое и каучуковое производство -> Любартович С.А. -> "Реакционное формование полиуретанов" -> 66

Реакционное формование полиуретанов - Любартович С.А.

Любартович С. А., Морозов Ю., Третьяков О.Б. Реакционное формование полиуретанов — М.: Химия, 1990. — 288 c.
ISBN 5—7245—0551—7
Скачать (прямая ссылка): lubartovich.djvu
Предыдущая << 1 .. 60 61 62 63 64 65 < 66 > 67 68 69 70 71 72 .. 122 >> Следующая

/ — условная прочность при растяжении fp; 2 — относительное удлинение прн
разрыве 8р; 3— твердость по ТМ-2 Т;
4 — сопротивление разрастанию прокола Р
2
50
П 100
2
0 '20 40 60
других диольных удлинителей цепи, например 1,6-гек-
100 ВО 60 Ц-0 с,
сандиола, 1,10-декандиола, также возможно [212], однако они несравненно менее доступны, чем 1,4-бутанди-ол, а МПУ, полученные с
их использованием, уступают по свойствам материалам, синтезированным с включением в композицию 1,4-бутандиола.
Для композиций, используемых в процессе И1М, в качестве удлинителя цепи применяют этиленгликоль, причем в значительных количествах, обеспечивающих получение МПУ с содержанием жесткой фазы 50% (мае.) и более ([3]-. Жесткие домены, образованные этиленгликолем и 4,4/-МДИ, плавятся при более высокой температуре, чем домены из 1,4-БД и 4,4'-МДИ, в результате чего температуростойкость МПУ повышается. Подтверждением этого является установленный в работе [245] факт снижения текучести расплава линейных МПУ при замене 1,4-бутандиола на этиленгликоль.
При изучении физико-механических свойств сложноэфирных МПУ, полученных с использованием смесей этиленгликоля и 1,4-бутандиола [245], установлено, что зависимости основных механических свойств от соотношения в композиции этиленгликоля и 1,4-бутандиола характеризуются наличием слабо выраженных минимумов. Это можно объяснить некоторым разупо-рядочением сетки водородных связей полимерной основы МПУ, связанным с нарушением ее регулярности за счет случайного чередования в жестком блоке разделяющих уретановые группы фрагментов (—СН2—Ь и (—СН2—)^
Принято считать доказанным, что как и для сложноэфирных уретановых ТЭП, оптимальные свойства МПУ обеспечиваются наличием в их составе в качестве удлинителя цепи 1,4-бутандиола. Однако для монолитных полидиенуретанов показано, что 1,4-бутандиол не оптимален как удлинитель цепи [246]. Поэтому была изучена эффективность ряда доступных гликолей в качестве удлинителей цепи в композициях МПБУ [228]. В табл. 2.4 приведены результаты определения физико-механических свойств МПБУ, полученных с применением ОБД и низкомолекулярных гликолей различной природы.
158
Анализ этих результатов показывает, что эластомеры на основе 1,4-бутандиола и этиленгликоля имеют близкие физико-механические показатели, за исключением сопротивления разрастанию прокола, которое в случае использования 1,4-бутандиола в два раза выше. Эластомеры, полученные с применением ди- и триэтиленгликолей, характеризуются более низкими прочностью при растяжении и твердостью, но имеют повышенную эластичность.
Учитывая гетерогенный характер структуры исследуемых эластомеров, можно предположить, что наличие гибких связей —С—О—С— в жестких блоках полимерной основы МПБУ снижает прочность жесткой фазы и обусловливает таким образом снижение прочностных показателей эластомеров. Об уменьшении энергии межмолекулярного взаимодействия при наличии этих связей можно судить по сравнительно низким температурам плавления полимеров, содержащих в цепи связи —С—О—С— [247, с. 116]. Следовательно, в случае МПБУ, полученных с использованием различных гликолей, наилучшими свойствами обладает материал с применением 1,4-бутандиола.
Ароматические диамины, в частности 4,4/-метиленбис(орто-хлоранилин)—Диамет X (MOKA), широко используют в качестве отвердителя изоцианатсодержащих форполимеров. При этом в состав жесткого блока включается фрагмент из двух ароматических ядер и двух мочевинных групп. Введение такого полярного фрагмента в состав полимерной основы МПУ должно привести к повышению физико-механических показателей материала, как это имеет место для монолитных полиуретан-мочевин других составов [6, 7]. Проверка этого предположения была проведена на композиции (одностадийная технология), состоящей из 4,4/-МДИ (изоцианатный поток) и ОЭГА, Диамета X и воды (мольное соотношение компонентов в ПФП 1:0,3— 0,8:0,50). В качестве катализатора использовали смесь даб-ко — ДБДЛО (3:1), в качестве эмульгатора — силиконовый блок-сополимер [195].
Оказалось, что для достижения одинакового уровня свойств (условная прочность в момент разрыва — 8 МПа, относительное
Таблица 2.4.
Влияние природы низкомолекулярного гликоля на физико-механические показатели МПБУ
сп 1 ?> ( o О
. с о
Низкомолекулярный сп U U о) f- X X таточно линение * и - У- о о >- о сп н
ГЛИКОЛЬ Условн прочно при ра женнн, о Иг- ^ а >, с а а> со и— а сп ? та 2 н сп со о Твердо ТМ-2. ; * о *— о ^
h- о я сп о К
о X X а О Я
1,4-Бутандиол 4,5 290 10 15,4 70 620
Этиленгликоль 4,5 240 25 7,0 70 610
Диэтиленгликоль 3,2 290 10 8,0 56 600
Триэтиленгликоль 1,9 390 10 15,0 40 580
159
удлинение — 500%, твердость по ТМ-2 — 50 ед.) полимерная основа МПУ должна включать 22,5% (мае.) жесткого блока с Диаметом X и 35% (мае.)—с 1,4-бутандиолом. Поскольку молекулярные массы Диамета X и 1,4-бутандиола разные (267 и 90), последнего требуется в четыре раза больше для достижения одних и тех же свойств. Материалы, содержащие диа-мет X, имеют высокое сопротивление разрастанию прокола — более 30 000 циклов. Этот показатель МПУ может быть увеличен до 60 000 циклов при частичной замене диамета X на его диметильное производное (соотношение отвердителей 80 : 20) [248].
Предыдущая << 1 .. 60 61 62 63 64 65 < 66 > 67 68 69 70 71 72 .. 122 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама

mcmtenerife

Покупка вилл в Испании. Ипотека на лучших условиях

mcmtenerife.com