Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Синтез органики -> Браун Д. -> "Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств" -> 40

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств - Браун Д.

Браун Д., Шердрон Г., Керн В. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств — М.: Химия, 1976. — 256 c.
Скачать (прямая ссылка): prakticheskoerukovodstvoposintezu1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 124 >> Следующая


Значение модуля и ход кривой модуля позволяют сделать выводы об агрегатном состоянии и о структуре полимерных образцов. С помощью динамических исследований можно также определить степень кристалличности, степень сшивания, химическую неоднородность, а также отличить статистические сополимеры от блок-со-плимеров. Метод торсионных колебаний удобен для исследования полимеров, которые содержат пластификаторы или наполнители (рис. 28 и 29).

На рис. 28 кривая 1 воспроизводит изменение модуля упругости для эластомеров. Примечательно, что в этом случае модуль упругости (сдвига) невелик в широком интервале температур и скачкообразно возрастает при температуре стеклования (—50°С), т. е.

при переходе от высокоэластического состояния к стеклообразному. Кривые 3 и 4 характерны для частично-кристаллических полимеров (здесь значение модуля на три порядка больше и понижается только по достижении температуры плавления). На соответствующих кривых для механического фактора потерь d это выглядит следующим образом (см. рис. 28). Переход в стеклообразное состояние заметен при хорошо выраженной «механической абсорбции» (кривая 1). На кривых для кристаллических полимеров (3 и 4) видны два абсорбционных максимума. Первый максимум наблюдается яри температурах—100°С для полиэтилена и при 0°С для изотак-гического полипропилена и соответствует температурам стеклова-

* См. раздел 2.3.12.1.

** По аналогии с ИК-спсктроекопией, которая также основана на поглоще-іии колебательной энергии молекулами, динамические механические испытания часто называют «механической спектроскопией».

*** Наряду с температурой большое влияние оказывает также частота колебаний в пределах от единицы до нескольких сот герц, которую поддерживают Щ) возможности постоянной в ходе измерения.

IDQ яия этих полимеров. Второй максимум наблюдается при температурах 120°С и 145°С, что соответствует температурам плавления. По форме кривых 1 и 2 можно судить о том, насколько сильно отличается статистический сополимер от блок-сополимера по механическим свойствам. Статистические сополимеры этилена и нропи-

Рис. 28. Зависимость модуля упругости E и механического фактора потерь d от температуры для различных полимеров:

/ — эластомер — статистический сополимер этилена и пропилена (70:30); 2 — блок-сополимер этилена и пропилена (5'«:50); 3 — частично-кристаллический полимер с ничкой температурой стеклования (полиэтилен): 4 — частично кристаллический полимер со средней температурой стеклования (изотактический полипропилен).

лена полностью аморфны и ведут себя при динамико-механических исследованиях, как эластомеры (кривая /). Блок-сополимеры этилена и пропилена обнаруживают суммарные свойства соответствующих гомополимеров: выше комнатной температуры здесь наблюдаются две области размягчения, которые соответствуют температурам плавления, и два максимума, соответствующие двум температурам стеклования.

Метод торсионных колебаний применяется также при исследовании влияния пластификаторов на механические свойства полимеров, например поливинилхлорида. Поливинилхлорид является типичным аморфным термопластом, т. е. он остается жестким до тем-

101 пературы стеклования, а затем жесткость его резко падает (рис. 29, кривая 1). Путем добавления пластификаторов можно сдвинуть температуру стеклования в область более низких температур. При этом происходит уменьшение модуля в широком температурном интервале (кривая 2). Дальнейшее увеличение концентрации пластификаторов приводит к тому, что кривая по форме становится похожей на соответствующую кривую для эластомеров (кривая 3). Можно провести параллель между этими тремя кривыми и кривыми

§

IOi

IOi

Wi



10

_
F
\ \ 3\ г\ " \ \ A h. I
/VW \\
3 щ і і і----1— V I I._.

Ю

OJ

0,01



W

trl

400 -50 О 50 100 150 Температура, eC

Рис. 29. Зависимость модуля упругости E и механического фактора потерь d от температуры для поливинилхлорида с различным содержанием пластификаторов:

/ — поливинилхлорид без пластификатора; 2 — поливинилхлорид с 20%-ным содержанием пластификатора (диоктилфталат); 3 — поливинилхлорид с 40%-ным содержанием пластификатора (диоктилфталат).

Рис. 30. Аппаратура для формования волокна из расплава полимера.

напряжение — удлинение, рассмотренными в разделе 2.3.12.1. Кривая 1 характеризует полимер с высоким модулем упругости и малой способностью к растяжению, кривая 2—полимер с точкой течения, содержащий небольшое количество пластификатора, кривая 3—систему полимер — пластификатор с низким модулем упругости и высокой способностью к растяжению.

2.3.12.3. Ударная вязкость

Наряду с рассмотренными механическими методами, при которых образец находится под действием нагрузки относительно длительное время, и поэтому скорость деформации мала (например, при изучении зависимости напряжение — удлинение при измерении твердости), большой интерес представляют и такие исследования,

102 при которых к материалу прикладывается мгновенная большая нагрузка. Такие исследования могут дать информацию о хрупкости и вязкости материала, в частности о так называемой ударной вязкости. По этому методу измеряется энергия разрушения образца маятниковым копром (кгс-см). При этом энергия разрушения относится к единичной площади поперечного сечения образца, поэтому ударная вязкость имеет размерность кгс-см/см2. В качестве образцов применяют прямоугольные бруски как гладкие, так и с надрезом; соответственно говорят о нормальной ударной вязкости ап и об ударной вязкости с надрезом а* (в последнем случае на испытуемом образце перед исследованием делают V-образную насечку, что способствует локализации напряжений при ударе в определенном месте).
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 124 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама