|
Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств - Браун Д.Скачать (прямая ссылка):  По второму способу вспенивание проводят одновременно с полимеризацией. Этим способом получают, например, вспененные фено-лоформальдегидные полимеры, эпоксидные полимеры. Компоненты, необходимые для образования реактопластов, смешивают с пенообразователем (большей частью с низкокипящей жидкостью), смесь наливают в форму и нагревают до температуры реакции. Выделяющееся при реакции тепло испаряет пенообразователь, который вспенивает смесь. Разновидностью этого метода является получение пенополиуретанов. Добавление специально вспенивающего агента в этом случае не требуется, так как при конденсации диизо-цианатов с диолами выделяется двуокись углерода, которая и вспенивает материал (см. раздел 4.2.1.2). 107 Литература 1. Houben-Wey 1, 1959, Bd. 1/2, S. 321. 2. Weissberger A., «Technique of Organic Chemistry», New York— London,, 1950, p. 605. 3. Meyer F. R., Ronge, Angew. Chern., 1939, Bd. 52, S. 637. 4. Houben- Wey 1, 1959. Bd. 1/2, S. 321. 5. Houben-Wey I, 1958, Bd. 1/1, S. 866. 6. Weissberger A., «Technique of Organic Chemistry», New York, 1965r p. 423. 7. Breck D. W., J. Am. Chem. Scc., 1956, v. 78, p. 5963. 8. Russian Chem. Rev., 1960, v. 9, p. 509. 9. Hou ben-Wey 1, 1961, Bd. 14/1, S. 42, 746. 10. Houben-WevL 1961, Bd. 14/1, S. 45. 11. Chapiro A., Radiation Chemistry of Polymers, New York — London, 1962. 12. Houbcn-Weyl. 1961, Bd. 14/1, S. 52. 13 Schulz G. V., Harborth G., Angew. Cbem., 1947, Bd. 59. S. 90. 14. Schulz G. V., Henrici G.. Olive S., Z. Elektrochem., Ber. Bunsenges. Physik. Chem., 1956, Bd. 60 S. 303. 15. Schuller H., Angew. Makromol. Chem., 1968, Bd. 2, S. 64. 16. H ou ben-Wey I, 1963. Bd. 14/2, S. 18. 17. Сёрнсон У., Кемпбел Т. Препаративные методы химии полимеров. M., Изяатинлит, 1968. 564 с. 18. Chapiro A., J. Polymer Sci., 1964, v. С4, р. 1551. 19. Houben-Weyl, 1961, Bd. 14/1, S. 783; К е n n е d у J. P., L a n g е г A. W.r Advances Polymer Sci., 1964, v. 3, p. 5C8; Plesch P. H., «The Chemistry of Cationic Polvmerisation», Oxford. 1963. 20. H ou ben -Wey 1, 1963, Bd. 14/2, S. 18. 21. Morgan P. W., Kwoler S L., J. Polymer Sci., 1964, v. A2, p. 181, 20? 2693; Морган П. Поликонденсациоиные процессы синтеза полимеров. Jl.t «Химия», 1970. 426 с. 22. Houben-Weyl, 1961, Bd. 14/1, S. 133. 23. Breitenbach J. W., Edelhauser H., Makromol. Chem., 1961, Bd. 44/46, S. 196. 24. Bartholome E., Gerrins H., Herbeck R., Weitz Н. M., Z. Elektro-chem., 1956, Bd. 60, S. 334; Gerrens H., Advances Polymer Sci., 1959, v. 1, p. 234. 25. Houben-Wey 1, 1961, Bd. 14/1, S 190. 26. Bartl H., Bonin W., Makromol. Chem., 1962, Bd. 57, S. 74. 27. Wintgen R., Kolloid-Z., 1951, Bd. 124, S. 141. 28. Jaacks V., Baader H., Kern W., Makromol. Chem., 1965, Bd. 83, S 56. Hermann H. D., Fischer E., Weissermel K-, Makromol. Chem., 1966, Bd. 90, S. 1. 29. F 1 or у P. J., J. Am. Chem. Soc., 1939, v. 61, p. 1518; 1942, v. 64. p. 177. 30. Kern W., Schulz R. C., Angew. Chcm., 1957. Bd. 69, S. 168. 31. S с h u I z R. C., Angew. Chem.. 1964, Bd. 76, S. 357. 32. Sehulz R. C., Sabel A., Makromol. Chem., 1954, Bd. 14, S. 115. 33. Ho u b e n - W e у 1, 1958, Bd. 1/1, S. 653. 34. H о u b e n - W e у 1, 1958, Bd. 1/1, S. 939. 35. Sehulz R. C., Chom. Ing. Toch., 1956, Bd. 28, S. 296. 36. Ф о й г т И. Стабилизация синтетических полимеров протир действия света и тепла. Л., «Химия», 1972, 544 с. 37. Houben-Weyl, 1961, Bd. 14/1, S. 441. 38. Hoffman M., Schneider P., in Houben-Wey 1, 1963, Bd. 14/2, S. 917, 960. 39. N і t s с h e - W о 1 f, «Praktische Kunststoffprufung», 1961. 40. Kern W., Angew. Chem., 1952, Bd 71, S. 585. 41. G n a m m, «Losungsmittel und Weichmachungsmitteb, Wissenschaftliche Ver-lagsanstalt, Stuttgart, 1972. 42. Schulz G. V., Angew. Chem., 1952, Bd. 64, S. 553. 108 43. Miinster A., «Loslichkeit und Quellung» in: Physik der Hornopolymeren5 . 1953, Bd. 2, S. 193. 44. Fuchs 0., Kunststoffe, 1959, Bd. 43, S. 409; MakromoL Chem., 1956, Bd. 18/19, S. 166. 45. Fuchs 0., Farbe und Lack, 1965, Bd. 71, S. 104. 46. Fuchs 0., Makromol. Chem., 1966, Bd. 90, S. 293; Angew. Makromol. Chem., 1967, Bd. 1, S. 29. 47. Schulz G. V., Schon K. G., Z. Physik Chem., 1954, Bd. 2, S. 197. 48. H ou ben-Wey 1, 1955, Bd. 3/1, S. 371; Stuart H. A., Physik der Hoch-polymeren, 1953, Bd. 2, S. 373. 49. S t a u d і n g e r H., «Die Hochmolekularen Organischen Verbindungen»; Berlin, 1932. S. 52. 50. Stuart H. A., Physik der Hochpolymeren, 1953, Bd. 2, S. 280. 51. Hou be n-Wey 1, 1955, Bd. 3/1, S. 431. 52 H ou be n -We у 1, 1961, Bd. 4/1, S. 83. 53. H і n к a m p P. E., Polymer, 1967, v. 8, p. 381. 54. Kern W., Z. Physik. Chem., 1938, Bd. 181, S. 249, 283: 1939, Bd. 184, S. 197, 302; Stuart H. A., Physik der Hochpolymeren, 1953, Bd. 2, S. 321, 680, 695. 55. Schulz G. V., Blaschke F., J. Prakt. Chem., 1941, Bd. 158, S. 130. 56. Meyerhoff G., Z. Physik. Chem., 1955, Bd. 4, S. 335. 57. McCormik H. W., J. Polymer Sci., 1959, v. 41, p. 327.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
