Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Синтез органики -> Брюсова Л.Я. -> "Химия и технология синтетических душистых веществ" -> 130

Химия и технология синтетических душистых веществ - Брюсова Л.Я.

Брюсова Л.Я. Химия и технология синтетических душистых веществ — М.: Пищепромиздат, 1947. — 546 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyasinteticheskih1947.pdf
Предыдущая << 1 .. 124 125 126 127 128 129 < 130 > 131 132 133 134 135 136 .. 163 >> Следующая


38. P а и I у, Schanz, Ber., 56, 979 (1923).

39. К im и г a, J. Soc. Ind. Japan, 40/277(1937), С., 1938, 11, 1113.

40. Англ. патент 317381 (1928) Cm 1930, 1, 587.

41. Ku г sehn е і г, Ch. Z., 1925, II, 1349.

42. Freiderberg, Ber., 62, 1814 (1929); 66, 262 (1933) В. 64, 1286 (1931); Herzog, Hilmer, Ber., 66, 1600 (1933).

43. P a u 1 у, Feuerstein, Англ. патент 313747 (1929), С., 1930, 11, 646.

44. Ш о р ы г и н П. П. и С м о л ь я н и н о в а Е. К., Ж. О. X., IV, 1428 (1934).

45. Герм, патент 92795 (1897), FrdI., IV, 1289 (1897).

46. Б а зы р и н М, H., Синтезы душистых веществ. 28, Пищепромиздат, 1939.

47. A. G. F. А. Герм, патент 73706. Англ. патент 160765 (1921); 161679 (1922) 164715; Волынки и Н. И., Русск. патент 50437 <1936); Ж. П. X., XI, 423 (1938).

48. Ш о р ы г и н П. П., С и м а н о в с к а я А. А. и Б о г д а-иов а А. В., Ж. О. X., VIIIt 975 (1938).

49. Борковский Л. Б., Синтезы душистых веществ. 71, Пищепромиздат, 1939.

50. X о л ь м е р О. M., Информационный бюллетень НИЛ Глав-ларфюмер ІУ44.

51. Брюсова Jl1 Я., Информационный бюллетень. НИЛ Главпарфюмер. 1944. Из материалов завода № 9 Главпарфюмер.

425» Альдегиды терпенового ряда

1. V er ley, Bi. Soc. Chim., IV, 43, 846 <1928;.

2. Vfer ley, Ch. Z., II, 2000 (1928).

3. Наметкин С. С. и ХольмерО. M., Синтезы душистых веществ, Пищепромиздат, 1939; X о л ь м е р О. M., Из материалов завода сложных эфиров Главпарфюмер НКПП, 297.

4. Anwersf E isen lohr»Z. fur. pr.chem. (И), 82,116,1920.

5. Semmler, Ber., 23, 2965, 3556 (18Є0); Dodge, Am. Ch. Soc., 12, 553 (1890).

6. Grignar d, Doeuvr е, Escourro n, Z. fur. pr. Chem,, IV, 35, 932 (1924).

7. Barbier, Bouveaultl Ch. Z., 1894, 118, 983, 1050. Ch. Z., 1895, 121, 1159, 1896. Ch. Z., 1896, 122, 293.

8. fiemann, Ber., 33, 88, 887 (1900).

9. L a b b ё, Bi. Soc. Chim., (2), 21, 407 (1899).

10. Thompson, Bark., J. Am. Ch. Soc., 57, 711 (1935). Tiemann, Ber., 26, 2710 (1893); 1898, 31 2297.

12. Strebe), Герм, патент 10833. T і e m a n n, В e г., 33, 3719 (1900).

13." H a a r m а n п, Reimer^ Герм, патент 139957.

14. Из материалов завода № 9 Главпарфюмер. ГЛАВА VflI

А Ц E T А ЛИ

Ацетали являются простыми эфирами гидратов альдегидов; последние неустойчивы и в свободном состоянии пока еще не выделены.

Ацетали могут также называться эфирами гемгликолей, т. е. таких гликолей, у которых обе гидроксильные группы стоят у одного и того же углеродного атома. Они образуются при замене водорода альдегидгидратов на алкильныегрупйы::

R2CHO

OHn

/ RCH

\

OH-альдегидгидрат

OR'

/

RCH

\

OR' ацеталъ

Ацетали довольно устойчивы по отношению к щелочам, но легко омыляются при действии разбавленных минеральных кислот. Их получают при смешении альдегидов со спиртами в присутствии 1—5% минеральных кислот, или толу-олсульфокислот, или прокаленного хлористого кальция.. Чаще всего практикуют насыщение спирта сухим хлористым водородом.

Некоторые ацетали имеют приятный запах и находят применение в парфюмерной промышленности. Одним из давно известных соединений этого рода является диметил-ацеталь фенилацетальдегида, который был получен Фишером и Гоффе еще в 1898 г. [1].

В последние годы стали известны ацетали, полученные из двух- и трехатомных спиртов, оказавшиеся очень интересными по запаху. Например, из фенилацетальдегида. й Глицерина, смешанных при 25—30е в присутствии хлористого водорода, образуются два изомерных ацеталя с сильным запахом розы [2]:

427» O-CH

O-CH

Таким же образом из фенилацетальдегида и метоксипро-иандиола был получен ацеталь с запахом гиацинта [3Jr

Для получения ацеталей вместо гликолей можно пользоваться и соответствующими им окисями. Тайлор, Богерт и Роблин [4] получали циклические ацетали при действии альдегидов или кетонов на окиси жирного ряда. Образование ацеталей они вели в присутствии четыреххлористого олова при температуре 40—50°. Выход по этому способу не превышает 25—35%:

R=H или алкил.

Некоторыми исследователями был подм&чен важный .для парфюмеров факт, что при смешении равномолекуляр-*шх количеств альдегидов со спиртами выделяется тепло. Так, при смешении фенилацетальдегида с бензиловым спиртом температура повышается на 20° [5].

В настоящее время уже выяснено, что при этом происходит образование полуацеталей:

Например, при смешении нормального децилового альдегида с дециловым спиртом образуется соединение состава C20H43O2, представляющее собой блестящие листочки, кото-

HOCH CH2OCHs CeH4CH2CHO+ і

HCCH2

^OCHCH2OCHa

- CeH5CH2CH +H2-O

44OCH2

HOCH

он

C6H5CH2CHO +C8H5CH2OH = C6H6CH3^H

\

OCH2C6H

428» рые на воздухе становятся матовыми. Оно устойчиво по^ отношению к щелочам, с фенилизодианатом дает фениуретак децилового спирта; с семикарбазидом—семикарбазон децилового альдегида. При перегонке это соединение распадается на дециловый спирт и дециловый альдегид.

Важность этих наблюдений и значение нх для парфюмеров заключаются в том, что при составлении композиций необходимо учитывать возможность реакций между альдегидами и спиртами, которые могут повести к изменению запаха композиции.
Предыдущая << 1 .. 124 125 126 127 128 129 < 130 > 131 132 133 134 135 136 .. 163 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама