Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Синтез органики -> Брюсова Л.Я. -> "Химия и технология синтетических душистых веществ" -> 146

Химия и технология синтетических душистых веществ - Брюсова Л.Я.

Брюсова Л.Я. Химия и технология синтетических душистых веществ — М.: Пищепромиздат, 1947. — 546 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyasinteticheskih1947.pdf
Предыдущая << 1 .. 140 141 142 143 144 145 < 146 > 147 148 149 150 151 152 .. 163 >> Следующая


2. Friedel, Crafts. Ann. ch. phys. (6), 1, 510 (1884); R u-bidge and Q u a, J. Am. Ch. Soc., 36, 735 (1914).

3. Синтезы органических препаратов, т. II, стр. 52.

4. E л и с е е в а В. H., Из материалов НИИСПП, 1945.

Иононы

1. T і е m а п п, Ber., 26, 2675 (1893).

2. Tiemann u. Kruger, Ber., 26, 2675 (1893).

3. M е г 1 і n g и. Weide, An., 366, 119 (1909).

4. Ver Ie у, Bi. Soc. Ch. (5), 2, 1205 (1935).

5. Ruzicka, Seidel, Schin z, Helv. Chim. Acta, \6r 1143 (1933).

6. ChuitP., Revue gen. d. Chim. pure et appl., 6, 422; C. 1904, 1, 280.

7. L e m m e, Ch. Z. 1900, 1, 567.

8. К о r s t e r Z. fur. pr., Chem. 143, 249 (1935).

9. Брюсова, Новгородская, Синтезы душистых веществ, 239, Пищепромиздат, 1939.

10. Haarmann u. Reimer, Ch. Z., 1?04, 1, 1379; Герм, патент 150827.

11. Diels, Alder, An. 348, 31;

12. Шоры ги н П. П., Г у с е в a A. Pm Ж. О. X., 1569 1936).

13. Герм, патент 845398, Ch. Z., 1932, 11, 1381.

14. Kuhn и. Colinchorri s, Ber., 70, 853 (1937).

15. Глаголева Е. В., Авт. свид. 154983.

16. Из материалов завода № 9 Главпарфюмер.

4Є0 Наметкин С. С., Исагулянц В. И., Глаголева Е. В., Хольмер О. M., Синтезы душистых веществ, 228, Пищепромиздат, 1939.

17. Брюсова Л. Я., Хольмер О. M., Новгородская Е. И., Дильман Т. А., Синтезы душистых веществ, 237^ Пищепромиздат, 1939.

18. К о г S t е г, Z. fur pr. Chem., 143, 249 (1935); Haarmann u. Reimer, C., 1904, I, 1379.

Жасмоны

1. Hesse, Ber., 2616 (1899).

2. Treff1Werner, Ber., 68, 640 (1935); Ber., 66, 1521 (1933); RuziCk a, Pfeiffer, Helv. Chim. Acta 16, 1208 (1933).

3. Исагулянц В. И., Riechstoffindustrie, 1936.

4. Maschmeyer, Амер. патент 765515 (1933), Ch. Z., 1935,

I, 1785.

5. Farbenindustrie Франц. патент 785540, (1935), Ch. Z., 1935,

II, 3978.

, 6. Plathner u. Pfau, Helv. Chim. Acta, 20, 1474 (1937).

7. H e і n e C о, Герм, патент 613308 (1933), Ch. Z. 1935, 11, 3763.

8. H e і n e Co, Франц. патент 788056, Ch. Z., 1936, 1, 908.

9. G і V a u d a n, Франц. патент 779789, Ch. Z., 1936, 1, 437

10. Б р ю со в а Л. Я. и К о р э, Ж. П. X., 457 (1939).

11. О с и п о в а В. H., Из материалов НИЛ Главпарфюмер,

Макроциклические кетоны

1. Walbaum, J. fur pr. Chem., (2), 73, 488 (1Є06); Sack, Ch. Z., 1935, 39, 558.

2. R u z і o k a, Helv. Chim. Acta, 9, 715, 1668 (1926).

3. Ruzioka, Stol I, Schin z, Helv. Chim. Acta, 9, 249 (1926); R u z і ? k a, Brugger, Holv. Chim. Acta, 9,339,386(1926).

4. Chu it, Helv. Chim. Acta, 9, 264, (1926).

^ 5. Ziegle r, HecheJh ammen, An., 528, 114 (1937).

6. Ziegle r, Eberl e, Ohl inger, An., 504, 34 (1933). Ziegler, Lutrighau s, An., 511, 1, (1934); ZiegIer u. W e b e r, An. 512, 164 (1934).

7. Zieglerf Aurnhamme r, An., 519, 43 (1934).

8. Z і e g 1 e r, W eb e r, An., 512, 164 (1934).

Брюсова ГЛАВА X

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ (МУСКУСЫ)

Вещества с запахом мускуса давно приобрели большое значение в парфюмерной промышленности. Они применяются в качестве не только носителей запаха, но и фиксаторов.

До открытия синтетических душистых веществ с запахом мускуса для этой цели употреблялись исключительно препараты животного и растительного происхождения. Выше уже указывалось, что к ним относятся секреты желез некоторых животных, а также некоторые природные эфирные масла* В первых содержатся макроциклические кетоны, во вторых—макроциклические лактоны.

В начальный период синтеза веществ с запахом мускуса состав природных мускусных препаратов еще не был изучен. Поэтому первое синтезированное вещество, * обладающее запахом мускуса, вызвало вполне понятный интерес и определило направление работ в этой области.

Синтетические мускусные препараты оказались ди- и три-нитросоединениями. производных ароматического ряда. Казалось, что уже найдены носители запаха мускуса, но прошло много лет, прежде чем было доказано, что ни в одном из природных мускусных препаратов подобных соединений не содержится и что их запах обусловливается соединениями совершенно иного строения.

Первый препарат искусственного мускуса был получен Бауром [1] при нитровании 3-трет-бутилтолуола. Он оказался З-трет-бутил-2, 4, б-тринитротолуолом:

CH3 O2N^iNO,

%/С(СН3)3

Ч>С (CH3)3

третичный бутилтолуол

NO2

мускус Баура

482» Производство этого препарата было заменено новыми мускусными препаратами с более сильным запахом [2]. К этим соединениям относятся 2, 4, б-тринитро-5-трет-бутилмета-ксилол, названный «мускус-ксилол», затем метиловый эфир 2, 6-динитро-4-трет-бутилметакрезол, названный «амбровый мускус», и, наконец, 1/3-диметил-5-трет-бутил-4, 6-динитро» 2-ацетилбензол, названный «мускус-кетон»;

CH3 O9N^n-NO.

СН.

(CH3)3C^

/

сн.

NO2

мускус-ксилол

cln/^NO

^/OCHj С (CH3)3

амброгый мускус

CH3 О, N^COCH,

(CH3)3C



сн.

NO2 мускус-кетон

Наиболее сильным запахом обладает амбровый мускус' за ним следует мускус-кетон. Более слабый запах имеет мускус-ксилол. Все три препарата—кристаллические вещества слабожелтого цвета.
Предыдущая << 1 .. 140 141 142 143 144 145 < 146 > 147 148 149 150 151 152 .. 163 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама