Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Синтез органики -> Брюсова Л.Я. -> "Химия и технология синтетических душистых веществ" -> 155

Химия и технология синтетических душистых веществ - Брюсова Л.Я.

Брюсова Л.Я. Химия и технология синтетических душистых веществ — М.: Пищепромиздат, 1947. — 546 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyasinteticheskih1947.pdf
Предыдущая << 1 .. 149 150 151 152 153 154 < 155 > 156 157 158 159 160 161 .. 163 >> Следующая


Получают 13,7 кг мускус-ксилолас температурой плавления 113°.

ЛИТЕРАТУРА Hum росое динен ия

• 1. Baur1 Ber., 24, 3833 (1891).

2. Герм, патент 47599 (1888); Frdl., II, 555.

3. Baur, Герм, патент 62362 (1891); Frdl. 111, 878.

4. Barbier Helv. Chim. Acta, И, 152 (1928); R. d е C a p-p e 1 1 e r, Helv. Chim. Acta, 11, 426, (1928); R u z і с k a, Bi. Soc. Chim., 43, 1145

5. Дубинин Б. M,, Ж.О.Х. 2, 455, (1932).

6. Герм, патент 84336 (1894V, Frdl. IVt 1296. Герм, патент 84447 <1895); Frdl. IVt 1297. Герм, патент 94019 (1?96); Frdl. IV, 1300. Герм, патент ?9256 (1897); Frdl. V, ?99.

7. Darzens, Levy, С. г., 199, 952, 1428.

8. ШорьггинП.П. иСимановскаяА.А., Синтез души -стыхвеществ, 97. Из материалов НИЛ Главпарфюмер. Пищепромиздат, 1939.

9. R a S с h і g, Герм, патент 112545 (1899); Frdl. VI, 107;Герм. патент 114375 (1899); Frdl. VI, 108.

10. D а г Z е n s, С. г., 192 ,1657 (1931), ам. патент 1980384 (1933) Ch. Z., 1935 I, 3047

511» 11. Англ. патент 297083 (1928); Ch. 2., 1930, If *370.

12. Ш о р ы г и н П. П. и С и м а н о в с к а я А. А., Синтезы душистых веществ, 126, Пищепромиздат, 1939.

13. Darzens, Ch. Zm 1935, 11, 1539.

14. О с и п о в а В. П., Информационный бюллетень НИЛ, Главпарфюмер, 1945.

15: Huston, Schartou t, Werdwell, J. Am. Ch. Soc. 52,' 4484 (1930).

16. Цукерваник И. П. и H а з а р о в а 3. H., Ж. О. X. 7, 623 (1937).

17. Brusso п, Амер. патент 1999793 (1933), Ch. Z., 1935,11, 1962. Амер. патент 1987228 (1933), Ch. Z., 1935, 11, 1662 Амер. патент 2051473, Ch. Zm 1937, 1, 1549.

18. Henkel. Франц. патент 808717 (1936), Ch. Z., 1937, 1,4864. Амер. патент 2091483 (1934), Ch. Z., 1937, 11, 3981.

19. Лурье С. И., Ж. О. Xm XIII, 189 (1943).

20. Сарре I Ier, Helv. Chim. Acta, И, 426, (1928).

21. Шорыгин П. П. и С и м а н о в с к а я А. А., Синтезы; душистых веществ 117, Пищепромиздат, 1939.

22. Д у б и н и н Б. Mm Ж. О. X. , 455 (1932).

23. Амер. патент 2007241 (1934), С., 1936, 1, 908.

24. Лурье С. И., Из материалов экспериментального завода* Главпарфюмер, 1941.

25. Ш о р ы г и н П. П. и Симановская А. А., Синтезы душистых веществ, 120, Пищепромиздат, 1939. Из материалов НИЛ Главпарфюмер.

26. К и ж н е р Н. M., Ж. Ф. X. О., 1, 57 (1925).

27. L o V е п S t е і n, Ber., 17, 444 (1884).'

28. N o 1 t і n g, Ber. 18, 2670 (1885).

29. Л у р ь е С. И. и Д е в и ц к а я Т. А. , Б о г а ч е в а К. И. із материалов НИИСПП, ГЛАВА XI

ОСНОВАНИЯ

В парфюмерной промышленности находит применение очень небольшое количество соединений основного характера. Общепринятыми являются индол, скатол, эфиры антра-ниловой кислоты (см. сложные эфиры) и немногие производные хинолина:

CH2

CH3^4JyZ44CH2

I Il 'PU

NH

6 -ме тил т етра гид рохпнолин

В последние годы было найдено, что макроциклические имины обладают слабым запахом мускуса, что некоторые производные пиридина пахнут розой, фиалкой и гиацинтом, а ряд производных пипиридина, пирролидина и хинолина имеет запах табака, мха и цибета.

Все эти соединения, судя по литературным данным, не получили промышленного значения,—одни в связи с трудностью их синтеза, другие по причине дефицитности исходного сырья для их получения.

Индол, скатол и 6-метилтетрагидрохинолин—соединения с неприятным запахом, особенно первые два, имеющие фекальный запах. В очень разбавленных растворах, а главное, в совершенно чистом виде, индол обладает запахом жасмина и незаменим в композициях с этим запахом.

Применение индола в композициях с запахом жасмина оказалось настолько необходимым, что фирма Гейне J1 ] запатентовала его применение.

Скатол, найденный в цибете, и 6-метил-тетрагидрохино-лин служат составными частями для искусственного цибета.



NH

CH CH

С (CH3)

NH

CH

индол

скатол

30 Бртосова

513 Индол обнаружен во многих эфирных маслах в очень небольшом процентном отношении к другим составным частям масла.

Несмотря на неудачу в деле применения в качестве душистых веществ производных пиридина, хинолина и других оснований, синтезы в этом направлении продолжаются. Нет причин, чтобы в среде многочисленных азотсодержащих органических соединений не нашлось веществ с парфюмерными свойствами.

индол

^x-ген

ч/\/сн

NH

Индол—кристаллическое вещество с температурой плавления 51 —52°; его температура кипения 245—247° при 760 мм и 120° при 5 мм давления. Он очень устойчив по отношению к высокой температуре, мало устойчив по отношению к свету. Уже через несколько дней на свету индол получает красную окраску. При действии кислот и нагревании он полимеризуется.

! Известны ди-и тримерные соединения индола. Различные авторы приписывают димеру индола различное строение:

н.Ср-(Л

^N-СН, HC1—CH-ICHJI I

і г I I

I I Il I I II CH_N

Ч/Х/С H-с\/\,/ 4/\/u-N

NH HN NH

дії меры индола

Тример индола C8H2N3 плавится при 167® и при перегонке в вакууме переходит количественно снова в индол.

Индол дает соединение с бисульфитом натрия, а также пикраты, при помощи которых он может быть очищен.
Предыдущая << 1 .. 149 150 151 152 153 154 < 155 > 156 157 158 159 160 161 .. 163 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама