Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Синтез органики -> Брюсова Л.Я. -> "Химия и технология синтетических душистых веществ" -> 24

Химия и технология синтетических душистых веществ - Брюсова Л.Я.

Брюсова Л.Я. Химия и технология синтетических душистых веществ — М.: Пищепромиздат, 1947. — 546 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyasinteticheskih1947.pdf
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 163 >> Следующая


Из раствора солей выделяют минеральными кислотами 45 кг свободных кислот. Последние разгоняют в вакууме, собирая отдельные фракции. Фракция, кипящая при І50—160° при 10 мм остаточного давления, содержит каприновую кислоту. Ее получают в количестве 18 кг. Точка плавления капрйновой кислоты 27—30°; кислотное число 320. Выход составляет 6% от взятых кубовых остатков сивушного масла. * Вышеприведенные операции выделения капрйновой кислоты из сивушных масел крайне трудоемки, требуют обработки больших количеств и в результате дают ничтожный выход капрйновой кислоты, содержащей еще небольшие примеси других кислот.

Можно получать каприновую кислоту из кокосового масла, но это мало рентабельно, так как это масло у нас импортируется. В главной своей части оно состоит из смеск глицеридов жирных кислот с 4% капринової! кислоты»

80 В связи со всем этим получение децилового сдирта из производных капрйновой кислоты является у нас нецелесообразным.

В 1937 г. в СССР начали получать масло из зеленых частей и цветов кориандра. В этом масле содержится от 50 до 95 % смеси дециленового альдегида с небольшим количеством децилового и изодециленового альдегидов;

CH3 (CH2)e CH=CHCHO CH34

>СН (CH2)4 CH=CHCHO

сн/

дедпленовый альдегид илодециленовый альдегид

CHs (CHa)8 сно дециловый альдегид

Само собой напрашивался способ получения децилового спирха восстановлением масла зеленых частей и цветов кориандра.

Эфирное масло из зрелых плодов кориандра было известно очень давно. В конце прошлого столетия состав его был почти полностью определен Земмлером и Бар-бье.

Главная составная часть, около 60%, этого масла—лина^ лоол, третичный спирт терпенового ряда: CH34

X = CHCH2CH2C (ОН) CH=CH2

сн/ I

CH3

линалоол

Парфюмерно-косметическая промышленность широко использует это кориандровое масло. Его головные фракции идут в отдушки для мыла. После отгонки от масла терпеновых углеводородов остаток поступает в отдушки дешевых духов и одеколонов. Наконец, путем химической переработки кориандрового масла получают цитраль, гераниол, иононы и метилиононы—чрезвычайно ценные соединения, обладающие парфюмерными свойствами.

Эфирное масло из зеленых частей и цветов кориандра стало применяться в СССР недавно. Оказалось, что его состав коренным образом отличается от состава эфирного масла, получаемого из зрелых плодов кориандра.

Исследованием его состава занимались Карлблюм [23] и Ширис [24]. Они показали, что в этом масле содержится до 95% жирных альдегидов: дециловый альдегид (до 10%) и два ¦ непредельных альдегида—дециленовый и изодециленовый.

б Брюсова

81 Карлблюм приписывает им следующие структурные формулы:

ch3 (ch8)ech = ch . сно

дециловый альдегид (децен-2-аль-1)

и золе ц и лея ов ый а л ьдеги д (8-метил-нонен-2-аль-1)

Эти данные несколько отличаются от данных научно-исследовательской лаборатории и заводов Главпарфюмер. Последние с 1938 г. используют масло зеленых частей и цветов кориандра с целью получения из него в промышленном масштабе децилового альдегида и децилового спирта.

Первое различие в составе масла относится к процентному содержанию в нем альдегидной фракции. Во всех партиях масла, бывшего на заводах Главпарфюмер, процентное содержание альдегидной фракции не превышало 50—60%, очевидно, потому, что сбор кориандра проводили в ^различные периоды роста. Из этого вытекает и второе различие—наличие других составных частей, найденных исследовательской лабораторией главка, не имевшихся в масле Карлблюма и Ширйс.

Лабораторией найдены в масле: гексиловый и октило-вый альдегиды, линалоол, и не обнаружен изодециленовый альдегид. Для производства децилового спирта масло сначала подвергают фракционированной разгонке в вакууме. Этим отделяют фракцию, содержащую главным образом непредельный дециленовый альдегид и дециловый альдегид. Низкокипящиеальдегиды—гексиловый"и октиловый и частью спирты—отходят в головных фракциях.

При гидрировании основной альдегидной фракции, выделенной фракционированной разгонкой в вакууме, происходит селективное гидрирование. Сначала гидрируется двойная связь дециленового альдегида, затем его альдегидная груша.

Поэтому, если Прервать гидрирование при поглощении порции водорода, потребной для гидрирования только двойной связи, получают дециловый альдегид:

с

CH3 (CH2)6 CH=CH-CHO+H2=CH3 (CH2)6CH2CH2CHO.

При двойном количестве водорода образуется дециловый спирт:

ch3 (ch2)6 ch=chcho 4-2н = ch3 (ch2)6 ch2ch2ch2oh

82 Технический метод получения. Производство децилового спирта [25] состоит из трех стадий: 1)выделение децилено-вой фракции из масла зеленых частей и цветов кориандра;

2) приготовление катализатора;

3) гидрирование дециленовой фракции в дециловый спирт.

Выделение дециленовой фракцил. Масло зеленых частей и цветов кориандра—желтоватая жидкость с сильным, своеобразным, очень п ри-вязчивым запахом. Обычные партии кориандрового масла имеют кислотное число 2,3—2,5, эфирное масло число 25—30, коэфициент рефракции 1,4585— 3,4596 при 20°, содержание альдегидов 50— 51%.
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 163 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама