Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Синтез органики -> Брюсова Л.Я. -> "Химия и технология синтетических душистых веществ" -> 26

Химия и технология синтетических душистых веществ - Брюсова Л.Я.

Брюсова Л.Я. Химия и технология синтетических душистых веществ — М.: Пищепромиздат, 1947. — 546 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyasinteticheskih1947.pdf
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 163 >> Следующая


Температура кипения полученного ундецилового спирта 131° при 15 мм; его уд. вес 0,833 при 23°; коэфициент рефракции 1,4392 при 20°; выход до 80% от теоретического.

ЛАУРИНОВЫЙ СПИРТ

Лауриновый спирт'[CH3 (CH2)10 CHaOH]-кристаллическое вещество с точкой плавления 22,6?. Точка кипения лау-ринового спирта 143,5° при 16 мм остаточного давления.

JIay рцновый спирт по запаху напоминает туберозу. Его получают из эфира лауриновой кислоты по методу Буво или каталитическим восстановлением под высоким давлением.

Сырьем для получения лауриновой кислоты может служить кокосовое масло—смесь глицеридов жирных кислот: капроновой, каприловой, капрйновой, лауриновой, пальмитиновой, миристиновой и др. Глицерида лауриновой кислоты содержится в кокосовом масле до 60%.

Для получения лауриновой кислоты кокосовое масло омыляют и, действуя на соли жирных кислот минеральными кислотами, выделяют свободные кислоты.

Для этого в освинцованный аппарат с мешалкой и паровым обогревом помещают равное количество воды и кокосового мыла (соли жирных кислот после омыления). Смесь нагревают до 60—70° и перемешивают до полного растворения мыла. Затем, также при нагревании, приливают 50%-ную серную кислоту. Выделившуюся смесь жирных кислот промывают водой при 70—80°, а затем подвергают фракционированной разгонке в вакууме.

86 Фракция, кипящая при 160—180° и остаточном давлении 10—12 мм, содержит 96—98%-ную лауриновую кислоту.

Выход лауриновой кислоты по отношению к количеству выделенных жирных кислот составляет до 50%.

Полученную лауриновую кислоту этерифицируют этиловым спиртом в присутствии купоросного масла (см. эте-рификацию нониловой кислоты).

Этиловый эфир лауриновой кислоты превращают в лау-риновый спирт методом Буво или методом каталитического восстановления под давлением.

Приводим константы некоторых первичных, вторичных и непредельных спиртов, встречающихся в природных эфирных маслах (табл. 18).

Таблица 18

Некоторые спирты жирного ряда, встречающиеся в эфирных маслах

Температура кипения (в °С) Коэфи-
Наименование циент
и формула Уд. вес рефракции при 20° Где найден
Гексиловый спирт 157 O,?204(20°) . в виде эфира
CH3(CH2)4CH2OH (760 мм) в масле борщевика и масле Hera--cleum gigan-teum
Гексиловый спирт 154 0Д29 (15°) — в масле рим-
оптически ак- ской ромаш-
тивный+8с2 ки
Октиловый спирт 1?6—1O7 0,827?(16°) — в виде эфира
CH5(CH2)6 CH2OH в масле Hera-cleum gigan-teum
Вторичный нони- 198—200 0.8279(19°) — в рутовом и
ловый спирт гвоздичном ¦
CH3(CH2)6 маслах
CH(OH)CH3
Вторичный унде- 231—232 0Д27 (20°) 1,4369 в рутовом
циловый спирт масле
CH3(CH2)8
CH(OH)CH3
Гексиленовый 156—157- 0, ?508(15°) 1,4?03 в масле чайных
спирт листьев, й
CHaCH2CH= тимиан овом и
-CH-CH2CH2OH японском мятном масле

87 ЛИТЕРАТУРА

1. Raney., Ch. Z. 1933, 1, 179; С. Z. 1932, 11, 1770; J. Am. Ch. Soc. 54. 4110 (1932).

2. Б а г А. А. и E г у п о в Т. П., Маслобойно-жировое дело. 1934, № 2.

3. Meerwein и. Schmi dt, An. 444, 221, 1925.

4. С 1 а і s е n, Ber. 20, 646, 1887.

5. Амер. патент 1802468. 1925.

6. Bouveault et Blanc, С. г. 137, 60 (1930) ; С. 1903, 11, 551. Герм, патент 164294, FrdI. 8, 1260 (1905).

7. Leven u. А 1 1 е n, J. biolog. Chem. 27, 443 (1916).

8. Pri ns. Ree. trav. chim. 42, 1050 (1925).

9. Наметкин С. С. и Шагалова Р. Юм Синтезы душистых веществ. 277, Пищепромиздат, Москва, 1939.

10. Normann, Zeit. a. Ch. 44, 714, 1931.

S Ch m і d t. Ber. 64, 2051, 1931; Schrauth4 S с h e n c, und Stikdorn, B. 64, 1314, 1931; Adkin s, Connor, J. Am. ch. Soc. 53, 1091, 1931.

11. V a 1 і k. Амер. патент 1944958, 1934.

12. X а p и ч к о в а К. В., Ж. Ф: X. О., 40, 1757 (1908); 41, 342 (1909); Тютюнников Б. «Нефтяное хозяйство», 6, 471 (1924); ТычининБ.и Иванов К. «Маслобойно-жировое дело», 5 (1930); Петров Г. С., Данилович А. И. и Рабинович А. Ю., Развитие методов окисления нефтяных и минеральных масел и техническое использование получаемых продуктов. Гостеххимиздат, 1933.

13. Наметкин С. С. и Зворыкина В. К., Ж. О. X. 4, O06, 1934.

14. К р о x и н Н. Г., Получение спиртов из сивушных масел. Пищепромиздат, 1939.

15. Брюсова Jl. Я. и О г о р о д н и к о в а Е. А., Ж. П. X. XIV, 636, 1941.

16. Ciaisen, Ber. 20, 646, 1887.

17. T и щ е н к о В. E., Ж. Ф. X. О. 38, 389, 482, 1906.

18. С h і I d. A d k і n s, J. Am. ch. Soc. 45, 3013 (1923); 47, 798 <,1925); Данилове. «Сборник трудов ГНИХ», 5, 66, 1927.

19. Наметкин С. С. и Шагалова Р. К)., Синтезы душистых веществ, 279, Пищепромиздат, 1939.

20. T а м ж е.

21. Б а г А. А. и E г у п о в Т. П., «Промышленность органической химии», № 15 и 16, 1936.

22. Ш о р ы г и н П. П., И с а г у л я н ц В. И., Б е л о в В. Н. и Александрова 3. П., Ж. О. X., 4, 372, 1934.

23. Carb lom, Z. fur pr. Chem., 144, 225, 1936.

24. Chiris, Герм, патент 580067. С. 1934, 1, 286.

25. О с и п о в а В. П. и Д е в и ц к а я Т. А., Из материалов НИЛ Главпарфюмер, 1940. СПИРТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 163 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама