Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Синтез органики -> Брюсова Л.Я. -> "Химия и технология синтетических душистых веществ" -> 52

Химия и технология синтетических душистых веществ - Брюсова Л.Я.

Брюсова Л.Я. Химия и технология синтетических душистых веществ — М.: Пищепромиздат, 1947. — 546 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyasinteticheskih1947.pdf
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 163 >> Следующая


Рис. 12. Реактор с мешалкой:

корпус; -крышка; 3—днище; 4— корпус ру* Сашки; 5—днище рубашки; 6—фланцы аппарата; 7—якорная мешалка; 8—привод с одноплечим кронштейном, рабочим и холостым шкивамиг (передаточное число шестерен :2); 9—саль»

ник; 10—люк диаметром 150 мм.

Скипидар, отогнанный с острым паром при обесскипида**-ривании, используется также в других отрасляхпромышлен-нос ти.

Дегидратация терпингидрата. Дегидратацию терпингидрата проводят 0,03—0,05%-ной серной кислотой. Кислота большей концентрации может привести к более

171» глубокому процессу дегидратации и увеличить количество диеновых углеводородов, неизбежно образующихся при ЭТОЙ реакции. .

В связи'с необходимостью иметь при дегидратаций постоянное процентное содержание кислоты объем жидкости

Рис; 13. Перегонный аппарат с паровой рубашкой* —корпус; 2—крышка; S-рубашка; 4—колонка-отбойник.

в аппарате поддерживают постоянным. Для этого в аппараты для дегидратации, снабженные змеевиками для нагревания, в течениевсегопроцесса возвращается конденсат из холодильника через флорентину.

Отгоняющийся с паром терпинеол отделяется в флорен-

1 72 тине, откуда он поступает в приемники. Выход терпинеола составляет 60—65% от загруженного терпингидрата*.

Вакуумразгонка.терпин-еола. Для окончательной очистки терпинеола его фракционируют в вакууме с колонкой, прибавляя в аппарат 1% 40%-ной едкой щелочи (рис. 13).

Собирают фракцию, переходящую при 10 мм и температуре 98—99°. Она имеет удельный вес при 15° 0,938 икоэфи-циент рефракции при 20° 1,4831.

ЛИТЕРАТУРА Спирты терпенового ряда

1. Barbier, Bouveault, С. г. ,122, 530, 673, 1896.

2. Flatan a. L а Ь b е, Bi. Soc. Chim. (111), 19, 633, 1898.

3. Bertram a, G і 1 d е m е і з t е г, I. fur pr. Chem. (Il)r 49, 196, 1894.

4.Harries u. Hime Iman n, Ber. 41, 2187, 1908. Grjgnard и. Docuvre, Bi. Soc. Chim. (4), 45, 352, 809, 1929.

5. Gredy, С. г. 195, 310, 1932.

6. Doeuvre, Ch. Z., 1, 1310, 1935.

7. Goung, Hartung, Crossly, I. Am. ch. Soc., 58, IOOf. 1936.

8. Cr ignard, E scour on, Bi. Soc. Chim. {4), 4,37, 542, 1925.

9. Пигулевский Г. В., под общей редакцией. Эфирные масла, 262. Пищепромиздат, Москва, 1938.

10. Iacobson, А. 157, 234, 1871.

11. Barbier, С. г. 116, 1200, 1893.

Bertram В і 1 d е m е і s t e г, I. fur pr. Chem., 49, 185, 1894.

12. Stephan, Z, fur pr. Chem., 58, 109, 1898.

13. На меткин С. С. иФедосеева А, И., Синтезы душистых веществ. 257. Пищепромиздат, Москва, 1939.

14. P и в к и н а С. M., МеерзонЕ. А. и К р е с т а н А. С., Русск. патент 38637. 1934.

15. Pondorf, Гермі патент 462895.

16. Шагалова Р. Ю., Из материалов НИИСПП, 1944.

17. Ш у м е й к о А. К., Информационный бюллетень НИЛ Главпарфюмер НКПП. 1945.

18. В а г b і е г, BouveauIt, С. г., 122, 737, 1898. Bouv'eau It, Bi. Soc. Chim., Ill, 23, 1663, 1900.

19. H а а г m a n n, Reiner, Герм, патент 138141, Erdl. VIIr

729.

20. Stephan, Z. fur pr. Chem. (2), 62, 529.

* После обесскипидаривания терпингидрата можно его не отфильтровывать, а проводить его дегидратацию в тех же аппаратах. Так как обесскипидаривание ведется в присутствии кальцинированной соды, то при прибавлении серной кислоты для дегидратации образуется бисульфату на содержание которого и Вычисляют затем нужную его концентрацию для отщепления воды от терпингидрата.

173» 21. Barbier, С. г. 132, 1048, 1393.

22. Semmier1 Ber.24, 207 1891. T і е ш a n п В. 25, 1184, 1892. Barbier, С. г. 114, 674, 1892; 116, 883, 1062, 1459, 1893.

23. Ruzicka, Farnesin Helv. chim. Aeta 2, 182. 1919.

24. Schimmel, Ber. If 25, 1898; S t е р h a n, z. fur pr. Chenu 11, 60, 252, 1899.

25. С и м о н с е н, Терпены. Гизлегпром, 56, 1936.

26. Stephan, Ї. fur pr. Chem. (11), 62, 530, 1900.

27. Дюпон, Терпентинные масла. Ленинград, 1931.

28. Франц. патент 800457, Ch. Z. 11, 3469, 1936.

29. Dupont, Chem. and Industry, 8, 549, 1922.

30. Bertram. Герм, патент 67255. Frdl. И, 892, 1892.

31. Wiggers, An. 33, 358, 57, 247, (1840).

32. Marchand, Англ. патент 15360 С., 11, 352, 1921.

33. Ascha п, С. 1, 284, 1913; A u s t е г w е І Iif С. Z. 1925. II, 1915, 1926. Bou 1 о і re, Франц. патент 528453, Ch. Z. 1923, 926;

34. Шумейко А. Км Ж. пр. X., 541, 1930.

35. Брюсова Л. Я. иОгородникова Е. А., Синтезы душистых веществ. 85. Пищепромиздат, Москва, 1939.

36. Bertram, Герм, патент 67255' (1892); Frdl. П1, 892.

37. С м о л ь я н и н о в а Е. К., из материалов НИИСПП, 1944. ГЛАВА III

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ. ФЕНОЛОВ И НАФТОЛОВ

Несколько очень ценных душистых веществ принадлежат к производным фенолов и нафтолов. Сюда главным образом относятся аллилгваякол и п роті єни л гваякол, носящие название эвгенола и изоэвгенола. Оба они обладают запахом гвоздики, причем запах второго тоньше. У эвгенола имеется оттенок запаха корицы:

он

ч/

CH2 CH=CH2

эвгенол

ОН

^VlCH4

C^==CH . CHs

изоэвгенол

Эвгенол получают из естественных эфирных масел, изоэвгенол—из эвгенола путем изомеризации, сопровождающейся перемещением двойной связи и превращением аллильной группы в пропенильную.
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 163 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама