Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Синтез органики -> Брюсова Л.Я. -> "Химия и технология синтетических душистых веществ" -> 65

Химия и технология синтетических душистых веществ - Брюсова Л.Я.

Брюсова Л.Я. Химия и технология синтетических душистых веществ — М.: Пищепромиздат, 1947. — 546 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyasinteticheskih1947.pdf
Предыдущая << 1 .. 59 60 61 62 63 64 < 65 > 66 67 68 69 70 71 .. 163 >> Следующая


Из эфиров уксусной кислоты наибольшее применение в парфюмерии находят эфиры ароматических спиртов и терпеновых.

Уксусные эфиры жирных спиртов обладают, главным образом, фруктовым запахом и используются в пищевой промышленности.

В большом масштабе производят бензиловый эфир уксусной кислоты (бензилацетат) и ацетат линалоола; в меньшей степени—ацетаты гераниола, терпинеола и цитронеллола.

Пользуются успехом в парфюмерии некоторые ацетаты вторичных и третичных ароматических спиртов, например ацетаты метилфенилкарбинола, называемого еще стиралил-ацетатом; ацетат диметилбензилкарбинола, а также коричного спирта. Их формулы и константы приведены в табл. 34.

216» ah -a

b.

. S

' . VU

s E 5 e

32 CO " о

fgSgS

я a> s A & »

lrf O 5 0

r^ 03 C 1-І

Д Л « (б -

&SU

? с



s m

л free ь

o

Я* <

CS

t=; >»

S С, о в

8

ю

ю

-н 00

Ь- Tf

О er*

TJ- Tf

X

cj

о

« о X о

cj — cj ttl

X

U

іЛ

«в cj

CJ

X X

CJ —о

X

CJ

X

о X

CJ

X X

а и

. о

03 X Ш

«so CJ CX CJ

то

1 Я «

5 t- с

2 § I

Ю ?-.

QJ

W es

с; S

г

га

je га S ь

гг

с

о

C CS

е; {— а

s 3"

aj CS

OJ

=T

CS

R

ГС P-

е-й

CJ

ID

$ CS CS

es

5

п п

и т

= 5 © 2 g-S

S Sf

217»

3

«з

O

4

s

і ' S S H їй

^=S-c0O

g S «e* s « V 3 S

A д л§

et «

й> Лю

CQ C '

Л Og І

CT 4 S Has ю

«> Q, S Гї E ІГ* Щ CJ

S н

щ я E а

І ю о

0I0-

O

O

ю

І ся

OO -

t- CVJ CM —

O

ю

С<3

є? >>

? Ou O

Є

а:

CJ

о

U

O

м

X и X

CJ

іі

и — X

CJ

TJ

.X

CJ

X

CJ

IJ

CJ



Cfl tf

X X

CJ CJ

U

X

CJ

« « O X X CJ

и и о

І

X

CJ



X X

U O

Ч^

CJ <л

X

CJ

X

CJ

ІІ

X

CJ

OS

X CJ O CJ

Q

W

«ї і X

CJ

M

X о X

U

а

CJ

/\

CO Р5

X X

O CJ

S**

о JS

S я

CQ S SJ

5*

O 2Н

S з

CQ =T

CS O 5

ь» ® H

UO 5

о

H
CS CJ Й"
H O
а" CS
CS E^
с: S
S S
з: св CU <У ерпе тат
U Ь

218» Бензиловый эфир уксусной кислоты

/n4CH2OCOCH3

Бензиловый эфир уксусной кислоты—бензилацетат, бесцветная жидкость; его температура кипения 92,5° при IO мм; уд, вес 1,058 при 18°; коэфициент рефракции 1,5032 при 20°.

Бензиловый эфир уксусной кислоты был найден в масле тмина и в масле иланг-иланг. В разбавленном виде он имеет запах жасмина и в большом количестве применяется в композициях с этим запахом. Его получают исключительно синтетическим путем из бензилхлорида или бензилового спирта. В первом случае нагревают хлористый бензил с уксуснокислым натрием. В качестве катализатора для этой реакции прибавляют пиридину

CeH6CHaCI + NaOOCCHs*= CeH5CH2OCOCH3+ NaCI.

Во втором случае нагревают бензиловый спирт с уксусным ангидридом и поташом.

Получают также бензилацетат из бензилового спирта, уксусной кислоты в присутствии серной кислоты и бензола, Можно пользоваться 80—85%-ной уксусной кислотой. Для этерификации по последнему способу в аппарат с высокой колонкой, со змеевиком для парового обогрева, холодильником и термометром загружают 6 частей бензилового спирта, 5,5 частей 80%~ной уксусной кислоты, 4 части бензола и 0j2—0,3 части концентрированной серной кислоты.

При нагреве реакционной смеси до 80—85° начинается реакция с отгонкой образующейся ноды с бензолом. Скорость отгонки регулируется нагреванием. После отгонки почти всего количества воды нагревание временно прекращают, дают реакционной массе охладиться, добавляют еще некоторое количество бензола и снова включают обогрев. Реакция заканчивается, когдав приемник перестанет поступать вода, а будет піаться один бензол.

- По окончании этерификации реакционную смесь охлаждают и передают в другой аппарат для промывки и нейтрали-> зации. Технический эфир, промытый до нейтральной реакции, поступает в вакуумный аппарат, где сначала, не включая вакуума, отгоняют бензол, а затем, включив

219» ззакуу.ад, перегоняют бензиловый э:?ир уксусной кислоты. Выход 60—65%.

С хорошим выходом образуется бензилацетат и при ацетили роваьии бензилового спирта уксусным ангидридом в присутствии соды.

В аппарат с мешалкой загружают равные по весу количества бензилового спи рта и уксусного ангидрида и небольшое количество кальцинированной соды (кальцинированная сода в процессе реакции превращается в уксуснокислый натрий; часто добавляется при этерификации уксусным ангидридом).

Температуру медленно поднимают до 100—UO0 и поддерживают ее в течение часа, затем в продолжение 4 час. нагревают при 130—135°.

По окончании нагревания берут пробу и, если анализ показывает наличие 95% эфира в реакционной массе и наличие хлора не больше тысячной доли процента, этерифи-кацию считают законченной.

Аппарат охлаждают и добавляют воды для разложения избытка уксусного ангидрида, которое проводят при перемешивании и нагреве в продолжение 40—60 мин. при 100°.
Предыдущая << 1 .. 59 60 61 62 63 64 < 65 > 66 67 68 69 70 71 .. 163 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама