Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Синтез органики -> Брюсова Л.Я. -> "Химия и технология синтетических душистых веществ" -> 67

Химия и технология синтетических душистых веществ - Брюсова Л.Я.

Брюсова Л.Я. Химия и технология синтетических душистых веществ — М.: Пищепромиздат, 1947. — 546 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyasinteticheskih1947.pdf
Предыдущая << 1 .. 61 62 63 64 65 66 < 67 > 68 69 70 71 72 73 .. 163 >> Следующая


При пониженной температуре операция ацетилирования с бензолсульфокислотой длится несколько суток при температуре не выше 15°.

Ацетилирование при повышенной температуре не дает высокопроцентного линалилацетата. Обычно таким способом получают 90—92%. Соотношения линалоола к уксусному ангидриду в разных методах большей частью одинаковы. Уксусного ангидрида берут с избытком в 20—25%.

Технически уксусный эфир линалоола получается следующим образом [12]. За 20—24 часа до этерификации линалоола готовят катализатор из уксусного ангидрида и ортофосфор-ной кислоты уд. веса 1,7, взятой в количестве 10% по отношению к уксусному ангидриду.

Аппаратом для ацетилирования служит алюминиевый аппарат с мешалкой, змеевиком для охлаждения.

В аппарат загружают 10 частей 70—75%-ного линалоола, долученного фракционированием кориандрового масла, 7,5 части уксусного ангидрида и 0,5 части приготовленного заранее катализатора.

, В продолжение перзого часа температура смеси медленно поднимается до 40°. По достижении этой температуры включают охлаждение и поддерживают температуру в пре-

223» деле 30—40* около 4—6 час. Ч#рез 24 часа реакционную массу обрабатывают водой, отделяют слой эфира и промывают содовым раствором и скова водой до нейтральной реакции.

Технический уксусный эфир линалоола фракционируют в вакууме. Получают парфюмерный продукт с точкой кипения 96,5—97е при 10 мм; уд. вес 0,913 при 15°; коэфициенг рефракции 1,451—1,454 при 20°. Выход около 65% от вычисленного.

ЭФИРЫ ПРОПИОНОВОЙ, МАСЛЯНЫХ, ВАЛЕРИАНОВЫХ И ДРУГИХ высших кислот

Эфиры жирных спиртов пропионовой, масляных, валериановых и других жирных высших кислот имеют фруктовый, коньячный, винный запах и широко используются в пищевкусовой промышленности.

Эфиры вышеназванных кислот (за редким исключением, Кислот с 6—12 углеродными атомами в молекуле), с ароматическими спиртами, фенолами, терпеновыми спиртами, находят некоторое применение в парфюмерии.

Производственные способы получения этих эфиров заключаются в реакциях этерификации в присутствии катализаторов-—серной кислоты, ароматических сульфокислот; в обработке спиртов соответствующими ангидридами и хлоран-гидридами кислот, а также в реакциях с обменом радикалами й способах этерификации с удалением образующейся воды из сферы реакции.

Приводим в табл. 35, 36 и 37 некоторые наиболее применяющиеся в парфюмерии эфиры с указанием их физико-химических констант.

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ГЕПТИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

ch3 (ch2)4 c = c cooch3

Метиловый эфир гептинкарбоновой кислоты—бесцветная жидкость с очень интенсивным, навязчивым запахом; его уд. вес 0,9335 при 12®; коэфициент рефракции 1,4509 при 12°; температура кипения 85—86° при 15 мм.

В числе душистых веществ метиловый эфир гептинкар боновой кислоты является одним из немногих представите--лей производных ацетиленового ряда. В разбавленных растворах он имеет запах листьев фиалок и употребляется в ком-

224» «з а*

<3

ь.

. S

а н » Cu ІЇ^Ро Ж а _ O

S s^sS

у у « S A Gua

Ju ISo пі о> СиЮ >> M с-

0>

« S

S В S CQ

л« M-

S SrSu

A H І"

H о.§

о



CO

з-

O 5S

s І а я

а

Св СТЗ U H О. O

VO

ctf CC

О, O О) S KO

<С C«

U H Q- O

4> S

«о

г; >»

о. а в

X

U

я

X

CJ

O O

O

в»

X

Ч ^

U

І U

Oi

X CJ

о

U

O

я

X

U

©1

X

U

їв

X

®

CJ

5

Pl

X

U Q U O



X

U

X CJ

Ii

X

ч

CJ

X и

«і

X

CJ O U

O

«

X U X

CJ

X

CJ

1N

й

X U

СЭ

X U O U O



X U

(N

X

U

X U

O



U



X

CJ

X X

U CJ

X

U

Iй Iй

CJ'-

X

CJ

/\

X X O о

X X

о o

Ч^ о

X

U



CJ «t

X'

CJ

O U O

а> S S св

CQ O S а> S S

cq

X

¦ O
о.
с
о
со S ч H PC X
S о
со S о Si с
ш

і

о CL K

S ©

= 5

о с

Є

O

Cm

C

Р5

Я H

? 5

CQ №

д O

д S

S к

гг

о
CL
с es H CC
S X я о
сС К
о. с
CU
U

о Cu C

S S ч 5

sI

я с

с;

о

а*

с

5 л

і§ о.-?

rt» и

15 Брюсова

225 <©

«

а*

з

'S

S

і ь і а о к-е-5 сі

V 3 S

** а) О.Ю Cfi E 1-

—ч

S S я S

С CQ

IR

I g_ S ^

г ^g0 H ug-

X то с

л СО

3 ь а о, S

ь >»

ш

л

CU

о

е

о ю*

ю со о о

X CJ

«•і

X CJ

Cl

X

CJ

«

X

CJ

о о

CJ

Oi

X

CJ

Cl

X

Cj

«

X и

r\J со СО ю оо
со W CN
о о о Oi
о о

о о t— t—

00

233—240 со Л OJ Cl Cl 125—150 IO 7 S 142—143 O со
жасмина фруктов розы лаванды I розы і I V О 5S Й з ? в CQ Cfs
еэ X CJ Il T- со X CJ Cl T

X cj

X о

..5 у

X cj

С4

X о

M

« S

X °

и

м

X и О U О

09

X

ч

X



и

X и О cj О

64

X

ч

о и о



X и X U

X

cj

«а

и

X о

»і

X и

M

X

cj О

И -

S X

O-CJ

сч

X

cj
Предыдущая << 1 .. 61 62 63 64 65 66 < 67 > 68 69 70 71 72 73 .. 163 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама