Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Синтез органики -> Брюсова Л.Я. -> "Химия и технология синтетических душистых веществ" -> 74

Химия и технология синтетических душистых веществ - Брюсова Л.Я.

Брюсова Л.Я. Химия и технология синтетических душистых веществ — М.: Пищепромиздат, 1947. — 546 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyasinteticheskih1947.pdf
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 163 >> Следующая


Приводим в табл. 40 данные о некоторых сложных эфирах ^фенилуксусной кислоты.

сложные эфиры салициловой кислоты

Из сложных эфиров салициловой кислоты наибольший интерес представляют изоамиловый и изобутиловый зфйры, :а также бензиловый и фенилэтиловый. Первые два имеют ючеиь тонкий, нежный запах орхидеи. Третий запахом не обладает. Четвертый эфир пахнет розой.

Метиловый эфир салициловой кислоты с сильным, скорее неприятным запахом, найден в некоторых эфирных маслах. В масле березовой коры он содержится в количестве до 95%. Встречается в растении Salix, откуда и получил свое название.

Способы получения эфиров салициловой кислоты аналогичны способам получения сложных эфиров других аромата ч ее ки X ки с л от.

16*

243 § S

їз

<3

Ь

Коэфициент рефракции при 20° Ю. О 00 Ife о ю rf О) со ТҐ С- Oi о а> [' оо ой ю «з-Ю -чг I ^ гг ю Ю
S о S с> рЛ й с-* flO N T CM гт со о (ОМ ^ Oi О О) ООО OV Oi о о —Г —" о* о —~
Давление (в мм) о. О О О о OO' оэ <о о- о со со <о I- t— tr- L- t- с—
Температура кипения (В °С) Ot-" X Ю OO Cs»: CN со: cor t- со es от* см ст сч rq со « ;
Запах і Ж A 3 S' ? ф 3 I ' 5 2 2 о fa: S- т. а* Cf

>. S CU O

O

A те

03

о

X о S

at

CQ

е..

х

о о er о

X

CJl

LA

X

W

U

X X

cjl-1 U

' X и О'

O''

№1 X

cj-

и-

X X о о

Ч/

X о

X о Q' О" о

M

X

CJ «о

X

W--

Li

с5" Vt

X X

QJ &



X о

Г

CJ

»1

X' и О

о и

M

X

о

14

X

<0-

X и О

о

О

X

о

о

X U

X

CJ

О

о о

Cl

X о

14

X

40

о

ь»

св-

н

S

я: я"

s

О»!

с:

S' н а>

H

ST

CQ

^

X: Xw

CJ

•Є6-ч

S-H

СО"

CQ

в»-



CS-

С5. S-S

S.

СГ Q Cu с о со.

Х-

«Q H

ЇЇ св

с;

5С ®

•в«

зг

H >v.

ю О л

X

H-CQ H

О

Sf

CQ

4 a

5 ал •в-

et »

S

CQ

о,

СО.

S

р*

CQ H

ь S ^ 3

н «3

<Mu e^

ST S

CQ S-

с; а»

s •©*

S S

•в- H

t- Л

я- 5

со S я. S

Ф а>

U в

00. Cl»

Fx

«Г Н а>» ::f CQ Г=і ЙГ S а>

¦Г

S

X я

а?

*©¦¦

СГ W S

і=: ей CQ-

С

cq *

ST

о-H

SB" S-CQ У а> S ST CV

с

244» Изоамиловый эфир салициловой кислоты

он

/X COOCH2 CH2 CH -(CH3)2



Изоамиловый эфир салициловой кислоты—бесцветная жидкость с температурой кипения І5І—152°при 15мм;уд.вес эфира при 15° 1,049; коэфициент рефракции при 204,505.

Изоамиловый эфир салициловой кислоты применяется в качестве душистого вещества. Он имеет нежный цветочный запах орхидеи. В природных эфирных маслах он не найден.

Его получение аналогично получению большинства сложных эфиров. Этерификацию ведут в присутствии концентрированной серной кислоты. Изоамиловцй эфир салициловой кислоты получается хорошего качества, если реакцию проводят с небольшим количеством серной кислоты и одновременной отгонкой образующейся воды с избытком изоамиловогс сни рта.

Изоамиловый спирт, употребляющейся для этерификации, необходимо предварительно промывать разбавленной серной кислотой для удаления пиридиновых оснований, сопровождающих сивушные масла, перегонкой которых получают изоамиловый спирт. При этерификации в присутствии серной кислоты (4—5% по весу от взятой салициловой кислоты) поддерживают определенную температуру как отходящих паров воды (с избытком изоамилового спирта), так и самой реакционной массы..

По окончании этерификации реакционную массу промывают водой и нейтрализуют содой, затем отгоняют избыток изоамилового спирта и полученный эфир фракционируют в вакууме.

' После промывки реакционной массы водой применяется также отгонка изоамилового эфира с острым паром, но эта обработка всегда ведет к некоторому омылению образовавшегося сложного эфира. Выход изоамилового эфира салицило-в ой ки сл оты 60—65 °/л.

Бензиловый эфир салициловой кислоты

он

COCCH2CeH.

ч/

245» Бензиловый эфир салициловой кислоты [14J—жидкость,, кристаллизующаяся при 18°; температура кипения эфира 208° при 26 мм; уд. вес J,785—1,180 при 15°; коэфициент рефракции 1,580—1,582 при 20°.

Бензиловый эфир салициловой кислотыг или, как его еще.-называют, бензилсалицилат, не имеет запаха, применяется в парфюмерии в качестве фиксатора и растворителя душистых веществ в композициях.

Технический метод получения бёнзилсалицилата заключается в переэтерификации метиловогоэфира салициловой тслоты бензиловым спиртом в присутствии фенолята метилового эфира салициловой кислоты.

Переэтерификацию ведут при разрежении с одновременной отгонкой выделяющегося метилового спирта.

Сушка исходного сырья. В вакуумперегон-ный аппа рат помещают равные количества метилового эфира,, салициловой кислоты и бензилового спи рта,

Для удаления малейших следов влаги от исходных продуктов к ним добавляют толуол и начинают нагрев аппарата без включения вакуума. При этом отгоняется толуол, увлекая за собой воду. Температуру поднимают до 120° и остаток толуола отгоняют под вакуумом при температуре не выше 120°. f
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 163 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама