Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Синтез органики -> Брюсова Л.Я. -> "Химия и технология синтетических душистых веществ" -> 8

Химия и технология синтетических душистых веществ - Брюсова Л.Я.

Брюсова Л.Я. Химия и технология синтетических душистых веществ — М.: Пищепромиздат, 1947. — 546 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyasinteticheskih1947.pdf
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 163 >> Следующая


линалоола, его эфиров, гераниола, цитраля, иононов и метилио-нонов

децилового спирта и альдегида

для композиций, линалилацетата

цитраля, иононов и метилиононов

целиком для композиций

32 Продолжение таблицы 13

Наименование масла

Основная составная часть

Содержание

(в %)

Мускатного шалфея

Мятное

Неролиевое

Петигреновое

Розовое

Руты

Сассафрасовое Терпентинное Тминное

Эвкалипта лимонного

Цитронелловое Явское

Линалилацетат

Ментол Ментон

Терпеновые спирты и их ацетаты

Терпеновые спирты и их ацетаты

Цитронеллол Гераниол Нерол

Фенилэтило-вый спирт

Метилнонилке-

TOH

Сафрол

Пинены

Лимонен Карвон

Цитронеллаль Цитронеллаль

42—63

48,5—68 Є—12

до 47

51—69

30—36 20

35—40

?5

?0

70

до 30 50—60

СО

40—50

Для производства

линалилацетата, целиком для композиций

ментола

целиком для композиций

целиком для композиций

метил нонил ацеталь-дегида

изосафрола, гелиотропина

терпинеола и его эфиров

лимонена, карвона, дигидрокарвеола и его эфиров

цитронеллаля и гидро-оксицитронеллаля

3 Брюсова

33 Г л А В A I

УГЛЕВОДОРОДЫ И ГАЛ0ИД0ПР0ИЗВ0ДНЫЕ

УГЛЕВОДОРОДЫ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ

Среди душистых веществ углеводородов почти нет, и в большинстве случаев их присутствие ухудшает запах пахучих соединений/ Во всех синтезах душистых веществ, в которых пользуются углеводородами в качестве сырья или в качестве растворителей, требуется тщательная от них очистка конечного продукта. Особенно это необходимо, когда душистые вещества находятся в смеси с углеводородами. Подобные смеси имеются почти в каждом природном эфирном масле. Наиболее часто в них встречаются углеводороды терпенового ряда: пинены, дипентен, фелландрен, камфен, тер-пинены; встречаются и сесквитерпены, а также в единичных случаях обнаружены отдельные углеводороды жирного и ароматического рядов.

Как уже указывалось, многие эфирные масла применяются в парфюмерии в качестве душистых веществ без выделения из них индивидуальных химических соединений. В связи с этим удаление из эфирных масел терпеновых углеводородов, портящих запах, выросло в отдельную проблему.

ДЕТЁРПЕНИЗАЦИЯ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ

Выражение <<детерпенизация эфирных масел» является в настоящее время обиходным термином. Отделить терпеновые углеводороды простой вакуумной разгонкой не всегда удается,—при отгонке их с водяным паром в отгон переходят и другие составные части эфирных масел.

Обычными способами отделения терпеновых углеводородов являются:

1) тщательное, фракционирование эфирных масел в ва-куумаппаратах с колоннами;

34 2) перегонка масел в присутствии метилового спирта, с парами которого переходят терпеновые углеводороды;

3) фракционное выделение водой терпеновых и сескви-терпеновых углеводородов из спиртового раствора эфирный масел.

Терпены и сексвитерпены выделяются первыми вследствие six плохой растворимости в спирте. При детерпенизации эфирных масел посредством их перегонки с метиловым спиртом поступают следующим образом: растворяют масло при перемешивании в 5—10-кратном количестве метилового спирта. Раствор оставляют стоять на ночь. На другой день отделяют нерастворившуюся часть масла, при надобности — •фильтруют. Затем отгоняют метиловый спирт глухим паром. С парами спирта отходят терпеновые углеводороды. Когда •окончится отгонка метилового спирта, перегоняют остаток острым паром или фракционируют его в вакууме.

В некоторых случаях эфирные масла обрабатывают смесью двух растворителей, из которых один легче растворяет углеводороды, а другой—кислородсодержащие соединения. Совершенно ясно,что идеальных растворителей последнего рода нет, и каждый из них, хотя и в небольшой мере, растворяет и терпены и другие составные части эфирных масел. В патентной литературе указывается на метиловый спирт и петролейний эфир, смесь которых используется в качестве таких растворителей. Метиловый спирт в данном случае является растворителем для кислородсодержащих соединений, пет-ролейный эфир—для терпеновых углеводородов. Для детерпенизации предлагают обрабатывать эфирные масла метиловым спиртом, насыщенным на холоде хлористым кальцием. Терпеновые углеводороды должны остаться при этом неизмененными, а кислородсодержащие соединения раствориться в метиловом спирте; образуется два слоя, из которых кислородсодержащие соединения, находящиеся в метиловом спирте, выделяют водой.

Различные методы детерпенизации обычно приложимы только к определенному виду эфирного масла.

ПРИМЕНЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПАРФЮМЕРНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Некоторые углеводороды жирного, ароматического и терпенового рядов используются в парфюмерной'промышлен-ности в качестве сырья и растворителей в синтезе душистых Веществ.

35 Например, непредельные жирные углеводороды—пропилен, изобутилен—являются алкилирующими средствами для введения изопропильной и третичной бутильной групп в бензольное ядро. При действии пропилена на бензол получают кумол—сырье для производства цикламенальдегида> вещества с запахом цикламена. При действии изобутилена на эфир метакрезола получают полупродукт синтеза амбрового мускуса.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 163 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама