Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Синтез органики -> Швехгеймер М.Г.А. -> "Алифатические нитроспирты. Синтез, химические превращения и использование " -> 25

Алифатические нитроспирты. Синтез, химические превращения и использование - Швехгеймер М.Г.А.

Швехгеймер М.Г.А. Алифатические нитроспирты. Синтез, химические превращения и использование — Успехи химии, 1998. — 36 c.
Скачать (прямая ссылка): alifaticheskienitrospirti1998.pdf
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 32 >> Следующая


Ar

kx[B] I k2

=^: 02NCMe2 + ArCH0

Ar, k¦ 104 (л ¦ моль— 1 ¦ с — 1): Ph, 3.02 (pH 4.6-8.4); 4-MeC6H4, 3.37;

4-Me0C6H4, 5.09; 4-ClC6H4, 4.22; 4-02NC6H4, 4.54; 3-ClC6H4, 3.79; 3-MeC6H4, 3.07.

6. Внутримолекулярные водородные связи в нитроспиртах и нитродиолах

Имеется обзор работ, опубликованных до 1977 г., в которых обсуждаются вопросы, касающиеся внутримолекулярных водородных связей в нитроспиртах.262

Методами ИК- и ЯМР 1H, 13C, 15N спектроскопии определена конфигурация эритро- и трео-изомеров нитроспиртов RCH(0H)CH(N02)R' (R, R' = Me, Me; Pri, Me; CF3, Me; CCl3, Me; CBr3, Me; 4-02NC6H4, Et; 4-02NC6H4, Pri). Установлено, что эритро-изомеры находятся в основном в скошенной конформации A, а трео-изомеры — в скошенной конформации B. Предпочтительное существование этих конформеров объясняется их стабилизацией за счет внутримолекулярных водородных связей между группами 0H и N02.64

Установлено, что нитроспирт 202 (R = H) существует предпочтительно в конформациях A1, и C1. В других случаях (R = Me, Ph, CCl3) преобладает конформация C1. Двугранный угол 100-125° согласуется с синклинарным положением групп 0H и N02 и возникновением водородных связей между этими группами.

В случае нитродиола 3 в равновесии преобладает конфор-мер A2 с синклинарным положением групп CH20H и 0H. Следовательно, взаимодействие между двумя гидроксиль-ными группами сильнее, чем взаимодействие между группами 0H и N02.263

IV. Области практического использования алифатических нитроспиртов

Имеется много публикаций, в которых даются рекомендации по практическому использованию алифатических нитроспиртов. Алифатические одноатомные и многоатомные нитрос-пирты и их производные как сами, так и в различных композициях наиболее широко используются либо в качестве биологически активных веществ, либо компонентов ракетных топлив или взрывчатых составов. Имеются и другие области практического применения этих соединений.

Особенно часто в качестве биологически активного соединения рекомендуется 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол (8), который известен под названием «Биоцид». Этот нитродиол, также как и нитроспирты общей формулы R1R2C(0H)CR3(Br)N02 (R1=H, Alk, Ph(CH2)n; R2 = H; R1R2 = cyclo-Alk; R3 = H, Me, Et, Br) проявляют активность против Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa.264 266 Нитродиол 8 рекомендован в качестве антимикробной добавки,267 как компонент агентов контроля количества шлама в пульпе древесной массы при производстве бумаги,265,268 антимикробных композиций контроля хло-реллы,269 противоязвенных композиций,270 композиций контроля развития Cosmarium.211

Бисформиат нитродиола 8, а также 5-бром-5-нитро-1,3-диоксан и его 2-замещенные производные — продукты циклоконденсации диола 8 с альдегидами — предлагаются в

190,191,220

а смешанный

Изучено конформационное равновесие для спиртов RCH(0H)CH2N02 (R = H (202), Me, Ph, CCb) и для 2-нит-ропропан-1,3-диола (3). Для спиртов рассматривались равновесные конформации A1, B1 и C1.263

качестве бактерицидов и фунгицидов, эфир 4-ClC6H40CH2C(N02)(Br)CH20S02Me — как компонент агента, полностью контролирующего развитие Erysiphe gramin.219

Нитродиол 8 патентуется как деодорант для туалетов автобусов, кемпингов,272 мусорных ящиков,273 а также как компонент агентов, удаляющих NH3, H2S и MeSH из отработанной воды туалетов самолетов.274

Нитродиол 8, а также 2-хлор-2-нитропропан-1,3-диол предлагаются как ингибиторы изменения окрасок под действием света и тепла.275 70

М.-Г.А.Швехгеймер

Полиэфир, полученный при поликонденсации нитро-диола 8 с дихлорангидридом терефталевой кислоты, заявлен в качестве реагента для обработки хлопка с целью придания хлопчатобумажным тканям хорошей комфортабельности при носке и антибактериальной активности против Escherichia coli JFO 3134 и Staphylococcus aureus JFO 12732.276

Нитроспирты R1C(N02)(X)CH(0H)R2 (R1, R2 = H, Hal, Alk; X = Hal) запатентованы в качестве компонентов микро-биоцидных агентов, в частности, против Alternaria tenuis,47 Pseudomonas aeruginosa,277 Plasmodiophora brassicae278 или Baccillus subtilis.279

Заявлены в качестве бактерицидов и фунгицидов нитроспирты Cl3CCH(OH)CH(Br)NO2,7 2-нитро-1-(пиридил-2 или -4)пропан-1-олы,280 EtC(N02)(Br)CH20H35 или 1-(хинолил-2 или -4)-2-нитропропан-1-олы и 1-(хинолил-2 или -4)-2-нитро-пропан-1,3-диолы.281

2-Нитро-2,2-гидроксиметилпропан-1,3-диол (4) рекомендован для обработки воды, содержащей Streptococcus.282

FC(NO2)2CH2OH (107) подавляет рост кишечной палочки и золотистого стафилококка, а 2-хлор-2,2-динитроэтанол проявляет противосудорожную активность.283

Отмечено, что 2-нитро-4-метилпент-2-ен-4-ол улучшает кровообращение.284

Широким спектром биологической активности обладают нитроспирты RCH(0H)C(N02)(X)R' (R, R', X: CCl3, Me, Cl; H, Pr, Cl; Pr, Me, Cl; Me, Cl, Cl; Pri, H, Br; Bu, H, Br; C5H11, H, Br; C6H13, H, Br; Me, Me, Br; Et, Me, Br; CCl3, Me, Br; H, Et, Br; Me, Et, Br; Me, Br, Br; Et, Br, Br; Pri, Br, Br).57

В качестве бактерицидов и фунгицидов предлагаются формиат, метилкарбонат и некоторые другие эфиры нитрос-пиртов RC(N02)2CH20H (R = Cl, Br, Me).157,285
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 32 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама