Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Токсикология -> Марков И.В. -> "Клиническая токсикология детей и подростков Часть 2" -> 243

Клиническая токсикология детей и подростков Часть 2 - Марков И.В.

Марков И.В. Клиническая токсикология детей и подростков Часть 2 — Интермедика, 1999. — 400 c.
ISBN 5-89720-005-Х
Скачать (прямая ссылка): klintoksikologiya1999.djvu
Предыдущая << 1 .. 237 238 239 240 241 242 < 243 > 244 245 246 247 248 249 .. 280 >> Следующая

3) Пропускание исследуемого раствора через патрон. Скорость пропускания 5—10 мл/мин. Объем пробы не больше 1000 мл.
4) Продувка патрона азотом 1—2 мин или промывка дистиллированной водой для предварительной очистки сконцентрированного образца.
5) Элюирование образца. Объем элюента (растворителя, используемого для разделения смеси в колоночной хроматографии) 1—5 мл вводят порциями по 0,5 мл через 1—2 минуты. Выбор элюента зависит от свойств изолируемого вещества. В работе следует пользоваться растворами с низкой вязкостью. Белки из биопроб предварительно удаляют после их осаждения и фильтрования.
2.4. Микродиффузия
Этот метод используют для выделения и определения летучих веществ, содержащихся в биосредах, конденсатах, желудочном содержимом. Для этой цели удобно использовать бюкс объемом 50 мл со шлифованной крышкой и тигель объемом 4—5 мл. В бюкс (внешняя камера) ставят тигель (внутренняя камера).
Метод заключается в том, что объект —
1 мл (кровь, моча, промывные воды желудка, конденсат) помещают во внешнюю камеру, то есть на дио бюкса; туда же пипеткой наливают
«вытесняющий агент» 1—2 мл, например 10% раствора серной кислоты. Во внутреннюю камеру (тигель) пипеткой наливают «адсорбирующий агент» в объеме 2 мл, например 10% раствора гидроокиси натрия. Внешнюю камеру — бюкс — плотно закрывают. Осторожно, вращательными движениями (не отрывая от поверхности стола) перемешивают содержимое и сосуд оставляют при комнатной температуре на 1—2 ч.
Например:
Яд Вытесняющий агент Абсорбирующий агент Реактивы
Окись углерода 10% раствор H2SO4 Раствор хлористого палладия ---
Цианиды 10% раствор H2SO4 10% раствор NaOH 0.05% раствор
пикриновой кислоты
Керосин, бензол 2 мл извлечения** конц. H2SO4 Реактив Марки ---
* Раствор хлористого палладия: 10 мг хлористого палладия растворить в 25 мл 0,01 N раствора НС1 при легком нагревании.
** Предварительно бензол, керосин извлекают из биосред эфиром: в пробирку с притертой пробкой помещают 1 мл мочи, прибавляют 2 мл эфира и 2 г безводного сульфата иатрня. Пробирку встряхивают 2—3 мни, отстоявшийся слой эфира сливают для дальнейшего исследования.
341
МЕТОДЫ ИЗОЛИРОВАНИЯ ЯДОВ ИЗ БИОМАТЕРИАЛА
Через 1—2 qafca внутреннюю камеру вынимают, содержимое ее перемешивают и с ним проводят реакции идентификации (см. «Определение цианидов»).
Или наблюдают изменения во внутренней камере:
1) при наличии в пробе окиси углерода на поверхности раствора хлористого палладия появляется серебристый налет:
2) при наличии в пробе бензола, керосина, реактив Марки окрашивается в красно/оранжевый цвет.
9. ОСОБЕННОСТИ ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НЕОТЛОЖНОЙ ТОКСИКОЛОГИИ
9.3. Методы обнаружения ядов, выделенных из биоматериала
(Крамаренко В.Ф., 1982 г.; Еремин С.К., 1984 г.; Изотов Б.Н., 1983; Clarke E.G.C., 1971)
Используемые в ХТА тесты должны быть простыми и быстрыми в исполнении, чувствительными и доступными. В этом разделе представлены наиболее доступные методы обнару-
3.1. Хроматография
Хроматография — это метод разделения веществ, который осиован иа равновесном распределении их между двумя несмешивающи-мися фазами, подвижной и неподвижной. В тонкослойной хроматографии (ТСХ) в качестве неподвижной фазы используют тонкий слой сорбента, а в качестве подвиЖиой фазы — смесь органических растворителей (систему раст-
3.1.1. Тонкослойная хроматография
При хроматографировании в тонком слое сорбента разделение веществ осуществляется на пластинках из стекла, пластмассы или фольги, покрытых сорбентом (силикагель, оксид алюминия). Пластины могут быть изготовлены в лаборатории или приобретены готовыми. В качестве связующего компонента для закрепления слоя сорбента на пластине используют крахмал или гипс. Иногда, при приготовлении пластин с модифицированным слоем сорбента, в его состав включают кислоты, щелочи, буферные растворы или люминесцентные индикаторы. При приготовлении пластин в лаборатории в качестве «подложки» используют стекла с ровной поверхностью, чистые, обезжиренные смесью спирта с эфиром. Сорбент следует тщательно
Изготовленные пластины хранят без доступа влаги.
При работе с разного типа пластинами следует учитывать: пластмассовые пластины нельзя
жения «ядов»: тонкослойная и газовая хроматографии, спектрофотометрия в видимой и в ультрафиолетовой области спектра, цветные тесты.
ворителей). В жидкостной хроматографии подвижной фазой является жидкость, в газовой хроматографии (ГХ) — газ. Такие методы хроматографии, как тонкослойная, газовая, жидкостная, в ХТА широко используют для разделения смесей, очистки, идентификации и количественного определения химических соединений.
измельчить, а после нанесения на горизонтально лежащее стекло он должен образовать однородный тонкий слой, без комков и трещин. Толщина слоя сорбента для аналитических целей — 0,15—0,25 мм. После равномерного распределения суспензии по поверхности стекла (не позже чем через 4 минуты с момента приготовления суспензии) пластину сушат на воздухе. Перед употреблением пластину рекомендуется прогреть (активировать) в сушильном шкафу при 110'С. При изготовлении пластин с модифицированным слоем сорбента вместо воды используют растворы соответствующих реактивов.
Предыдущая << 1 .. 237 238 239 240 241 242 < 243 > 244 245 246 247 248 249 .. 280 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама