Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Токсикология -> Марков И.В. -> "Клиническая токсикология детей и подростков Часть 2" -> 254

Клиническая токсикология детей и подростков Часть 2 - Марков И.В.

Марков И.В. Клиническая токсикология детей и подростков Часть 2 — Интермедика, 1999. — 400 c.
ISBN 5-89720-005-Х
Скачать (прямая ссылка): klintoksikologiya1999.djvu
Предыдущая << 1 .. 248 249 250 251 252 253 < 254 > 255 256 257 258 259 260 .. 280 >> Следующая

Результатом описанных ниже реакций являются окрашенные в тот или иной цвет продукты, которые наряду с другими методами анализа, могут служить свидетельством принадлежности исследуемого вещества к конкретному классу соединений. Реакции могут быть выполнены как в капельном варианте, так и путем опрыскивания нижеприведенными реактивами пластин для ТСХ.
— Ароматические углеводороды: с каплей реактива Марки дают оранжево-красное окрашивание.
— Фенолы: с 1—2 каплями 1% раствора FeCl3 (избегать избытка реактива) дают синефиолетовое окрашивание.
— Карбонильные соединения: с раствором
2,4 динитрофенилгидразина (0,1 г в 4 мл конц. НС1) образуют окрашенные гидразоны желтого цвета.
— Кетоны: с несколькими кристаллами м-ди-нитробензола и несколькими каплями 15% раствора КОН дают окрашивание от красного до темно-фиолетового.
— Амины алифатические первичные: с 0,2% раствором нингидрина в ацетоне, при нагревании на водяной бане дают пурпурно-красное, синее окрашивание.
— Амины алифатические вторичные: образуют бурые пятна на пластине для ТСХ, которую поочередно опрыскивают:
а) 1% раствором нитро.пруссида натрия в 100 мл 5% водного раствора ацетона;
б) 2% раствором ЫагСОз.
— Амины ароматические первичные образуют оранжево-красный азокраситель на пластине для ТСХ после поочередной обработки ее следующими реактивами:
а) 10% раствор НС1;
б) 0,5% раствор NaN02;
в) Раствором р-нафтола — 0,2 г в 100 мл 0,1 N раствора NaOH.
— Амины третичные алифатические и ароматические: дают сине-сиреневое окрашивание при нагревании с несколькими каплями 2% раствора лимонной кислоты в уксусном ангидриде.
— Диамиды: слабо подщелоченные 5% раствором NaOH, с двумя каплями 1% раствора CuS04 дают красно-фиолетовое окрашивание.
— Эфиры азотистой кислоты: при нагревании на водяной бане с 1% раствором резорцина — 0,5 мл и 10 каплями конц. H2SO4 дают розовое окрашивание.
— Меркаптаны: с 5% раствором CL1SO4 дают желтое окрашивание.
— Нитрофураны: с несколькими каплями 5% спиртового раствора КОН дают фиолетовое или синее окрашивание.
— Производные пиррола (реакция Эрлиха): с несколькими каплями раствора п-диметила-минобензальдегида — 0,5 г в 75 мл разбавленной НС1 дают красное окрашивание.
— Производные пиразола: с 1 каплей 5% раствора FeCl3 дают синее, сине-фиолетовое окрашивание.
— Производные имидазола: при нагревании на водяной бане с 1мл 1% раствора п-димети-ламинобензальдегида в 1N растворе НС1 дают фиолетовое окрашивание.
— Производные индола: с раствором п-ди-. метиламинобензальдегида — 1,0 г в 100 мл этанола и 10 мл концентрированной НС1, дают фиолетовое окрашивание после легкого прогревания обработанной реактивом пластины.
— Производные пиридина при сплавлении с несколькими кристаллами динитрохлорбензола и растворении плава в 0,5 мл спиртового раствора КОН дают красное окрашивание.
— Производные пурина на водяной бане упаривают с 2 мл воды и 2 каплями конц. НС1 досуха. После обработки остатка 10% раствором аммиака образуется малиновое окрашивание — мурексидная проба.
— Производные дибензазепина: с конц. HNO3 дают синее; зеленое; оранжевое окрашивания.
— Производные фенотиазина с реактивом FPN дают окрашивания от красного до синего.
— Стероиды: насыщенным раствором SbCl3 в хлороформе опрыскивают хроматограмму и нагревают при температуре 110° до появления синеватых пятен.
4.3.2. Анализ объектов растительного происхождения
При осмотре объекта растительного происхождения обращают внимание на его внешний вид: отмечают степень измельченности, наличие семян (мак), цвет и запах. Маковая соломка имеет цвет от серо-зеленого до серого, гашиш — от серо-зеленого до коричневого и имеет ароматический запах. Из доставленного на анализ растительного объекта готовят спирто-
вое извлечение, для приготовления которого берут 1 г растительного сырья и 10 мл смеси этанола с хлороформом (1:2), нагревают на водяной бане до начала кипения. Полученное извлечение фильтруют и исследуют методами ТСХ, проводят цветные тесты. (Микроскопию растительных объектов cto. в пособиях по фармакогнозии.)
360
9. ОСОБЕННОСТИ ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НЕОТЛОЖНОЙ ТОКСИКОЛОГИИ
4.3.3. Анализ порошка неизвестного состава (Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т., 1981)
4.З.З.1. Органолептический анализ и физико-химические пробы
Оценивают внешний вид доставленного на анализ образца, его цвет, запах (ем. «Осмотр вещественных доказательств отравления»).
Далее проверяют растворимость анализируемого образца в воде.
1) Растворимы в воде соли, сахара.
2) Растворимы в воде с добавлением кислот свободные основания.
3) Растворимы в воде с добавлением щелочей свободные кислоты.
По универсальному индикатору определяют pH раствора образца:
— реакция кислая у свободных кислот и кислых солей;
— реакция щелочная у свободных оснований и основных солей.
4.3.3.2. Нагревание и прокаливание На платиновую петлю (кончик половинки бритвы), предварительно прокаленную, поместить немного порошка и прокалить его в пламени спиртовки.
Предыдущая << 1 .. 248 249 250 251 252 253 < 254 > 255 256 257 258 259 260 .. 280 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама