Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Токсикология -> Марков И.В. -> "Клиническая токсикология детей и подростков Часть 2" -> 62

Клиническая токсикология детей и подростков Часть 2 - Марков И.В.

Марков И.В. Клиническая токсикология детей и подростков Часть 2 — Интермедика, 1999. — 400 c.
ISBN 5-89720-005-Х
Скачать (прямая ссылка): klintoksikologiya1999.djvu
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 280 >> Следующая

і-:
«V
дегидратация гипотоническая
преимущественная недостаточность натрия, «высушивающий» эффект за счет солевой недостаточности, снижение осмолярности плазмы, клетки избыточно «наводнены». причины
— гипергидроз
— нарушения функций сердечно-сосудистой системы и почек
— рвота
— голодание
Рис. 7. Нарушения водного баланса, наблюдаемые при алкогольном абстинентом синдроме.
Условные обозначения: иа оси абсцисс представлены изменения содержания воды; иа оси ординат представлены изменения концентрации натрия; ЭЦП — экстрацеллюляриое (внеклеточное) пространство; ИЦП — интрацеллюлярное (внутриклеточное) пространство.
дегидратация гипертоническая
преимущественная недостаточность жидкости с увеличением осмолярности плазмы, жидкостные пространства уменьшены причины
— гипергидроз
— понос
— гипервеитиляция
— гипертермия
— жажда
84
2. ОТРАВЛЕНИЯ СПИРТАМИ
його торможения эрготропиых систем. Клинически такое действие проявляется в усилении седации, устранении тревоги и ажитации. Из группы бензодиазенинов предпочтение следует отдавать препаратам с наименьшим периодом полувыведения: оксазепаму, лоразепаму или диазепаму, их можно вводить и в прямую кишку (фирма «Деситин»), Бензодиазепиновая группа является основной в терапии ААС. Некоторые препараты этой группы образуют активные липофильные метаболиты, которые длительно выводятся из организма, угнетают дыхание, не устраняют тревогу и создают условия для развития перекрестной зависимости. Такие препараты ие^ледует назначать. Бензодиазе-пины существенно различаются по фармакокинетике (см. табл. 27).
Применение ГАМК-миметиков (натрия окси-бутирата) является вариантом патогенетической терапии: производные гамма-амииомасля-ной кислоты являются фармакологическими антагонистами активирующих медиаторов. Они
тормозят выделение последних из пресииапти-ческих окончаний, реакцию на них постсинапти-ческих структур, устраняют судороги, проявляют противогипоксическое действие, увеличивают синтез АТФ и креатинфосфата, устраняют внутриклеточный ацидоз. Однако в условиях ААС фармакодинамика оксибутирата натрия может меняться. Следует помнить; что он снижает внеклеточную концентрацию калия и при биотрансформации может переходить в глютаминовую кислоту, являющуюся медиатором NMDA-глютаминового рецептора. Поэтому многие врачи отказались использовать оксибутират натрия при этой патологии в силу его трудности дозирования для достижения благоприятного эффекта. Весьма перспективными следует считать циклические производные ГАМК, такие как феиибут, толибут, а также пируватдегидро-геназиый комплекс на основе пикамилона (комбинированного препарата, состоящего из нико-тинол-ГАМК) и коферментов, усиливающих де-карбоксилирование пировииоградиой кислоты
Сравнительная характеристика бензодиазепинов
Таблица 27
Препарат Пик действия 1*0,5 Значимые Равно Скорость
(Ч) (ч) метаболиты эффективные дозы наступления эффекта
Препараты длительного действия
хлордиазепоксид 2,3 5---30 дезметилхлориддиа- 10
(либриум) зепоксид
хлоразепад 2,0 дезметил диазепам 7,5 быстрая
(транксен)
диазепам 1,0 20---100 дезметилдиазепам 5 быстрая
(валиум снбазон)
феиозепам 1,5 40 (36---200 ч) 1 умеренная
флюразепам 40 дезалкилфлюразепам 30 быстрая
(лалмаи) (40---250 ч)
галазепам 20 дезметилдиазепам 15 умеренная
(36---200 ч)
празепам 10 дезметилдиазепам 7,5 медленная
клоназепам 3---60 нет 2 умеренная
квазепам оксоквазепам 7,5 медленная
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 280 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама