Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Токсикология -> Марков И.В. -> "Клиническая токсикология детей и подростков Часть 2" -> 69

Клиническая токсикология детей и подростков Часть 2 - Марков И.В.

Марков И.В. Клиническая токсикология детей и подростков Часть 2 — Интермедика, 1999. — 400 c.
ISBN 5-89720-005-Х
Скачать (прямая ссылка): klintoksikologiya1999.djvu
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 280 >> Следующая

Промышленные продукты, содержащие изопропанол
Таблица 29
Материалы Процент изопропанола |
Цементы 20
Детергенты 2---10
Дезинфицирующие средства 5---10
Стеклоочистители 5---60
Лаки 5---11
Растворители лаков 13---20
Жидкость для снятия лака Различный
Растворители красок 5-25 |
Промышленные продукты, содержащие метанол
Таблица 30
Материалы Процент метаиола
Топливные антифризы 99---100
Стеклоочистители 60---100
Растворители красок 4---42
Растворители лаков 5---15
93
ОТРАВЛЕНИЯ МНОГОАТОМНЫМИ СПИРТАМИ
порядка (снижение концентрации спирта обратно пропорционально времени), при высоких концентрациях подчиняется законам кинетики нулевого порядка (снижение концентрации не зависит от времени и составляет 8,5 мг/(дл-ч), отсюда различны и периоды полувыведения, длительность которых зависит от количества выпитого спирта (Baselt R., 1982). В силу особенностей элиминации М (95% разрушается в печени, 5% выводится почками в неизмененном виде, 1% С воздухом легкими) Т05 М, принятого в низких дозах, составляет 14—27 ч и увеличивается до 30 ч при приеме в высоких дозах. При блоке этанолом алкогольдегидрогеназы Т05 М увеличивается до 35 ч и более (Lovejoy F., 1982).
Резорбция М (в том числе через кожу) происходит быстро, в течение первого часа, Vd и Т05 составляют 0,6 л/кг и 2—24 ч соответственно.
Резорбция ЭГ также завершается через час после его приема. Стах колеблется в пределах 1—4 ч, Т05 ЭГ и его токсического метаболита гликолевой кислоты составляют от 2,9 до 4,9 ч и
7,0 ч соответственно (Jacobsen D, et al., 1988). В присутствии, этанола его Т05 увеличивается до 17 ч; Vd ЭГ равен 0,8 л/кг, смертельной дозой считают 100 мл выпитого яда (Baselt R., 1982). Данные о смертельных концентрациях ЭГ различны (до 0,5 г/л). Резорбция целлосольвов аналогична скорости резорбции ЭГ.
Метаболизм алифатических спиртов
Метаболические превращения алифатических спиртов протекают однонаправленно, различия заключаются в скорости образования продуктов обмена и их токсичности. Пусковые процессы определяет алькогольдегидрогеназа (АлкДГ) печени, превращая ИП в ацетон, М в формальдегид и ЭГ в гликоальдегид.
Ацетон как эндогенный продукт нормального обмена далее не метаболизируется (рис. 8).
Кетоны в силу ионной связи (С = 0) являются стабильными соединениями, следовательно, менее реактогенными и при известных обстоя-
тельствах способны накапливаться в организме. Интересным представляется факт обнаружения ИП в крови у больных диабетом.
Так, при диабетическом кетоацидозе в присутствии нормальных уровней АлкДГ (рис. 9) увеличивается восстановленная форма никотина миддинуклеотидфосфата (НАДФН2). Убирая из структуры ИП два протона, АлкДГ катализирует окислительно-восстановительную пару изопропанол-ацетон. Акцептором протонов является НАДФ, который восстанавливается до НАДФН2.
выделение в неизмененном виде 10-20%
почки
(пропанолурия)
легкие (запах спирта в выдыхаемом воздухе)
окисление в печени 80-90% алкогольдегидрогеназа
О
II
Н3С - С - СНз ацетон крови (кетонемия)
почки
(кетонурия)
легкие (запах ацетона в выдыхаемом воздухе)
Рис. 8. Токсикокииетика и метаболизм изопропаиола.
94
2. ОТРАВЛЕНИЯ СПИРТАМИ
н,с СО сн3
(ацетон)
НАДН
НАД
Н,С СНОН СН3 (изопропанол)
Рис. 9. Ресинтез изопропанола при кетоацидозе.
По мнению A. Laborit (1972), высокая концентрация восстановленных дегидрогеназ является следствием метаболизма любого спирта и представляет собой реакцию эндогенной биохимической защиты от ионов водорода. Усилению этой реакции и, соответственно, ресинтезу ИП способствует высокая осмолярность плазмы, снижение емкости бикарбонатного буфера и pH крови в целом, а также гипергликемия (Davis Р., 1984).
В отличие от метаболитов ИП, метаболиты М и ЭГ (формальдегид и гликоальдегид) претерпевают дальнейшие превращения, окисляясь альдегиддегидрогеназой (АлДГ) в муравьи-
ную и гликолевую кислоты соответственно (рис. 10), альдегиды более токсичны по сравнению с исходными спиртами.
При окислении М скорость-лимитирующей реакцией в его метаболическом цикле является образование альдегида (рис. 10). При обмене ЭГ подобной реакцией считают переход гликолевой кислоты в глиоксиловую (Golgfrank L., 1994) (см. рис. 11).
Муравьиная и гликолевая кислоты являются ингибиторами тканевого дыхания. Это действие усиливается в условиях ацидоза.
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 280 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама