Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Архипова З.В. -> "Полиэтилен низкого давления: Научно-технические основы промышленного синтеза" -> 10

Полиэтилен низкого давления: Научно-технические основы промышленного синтеза - Архипова З.В.

Архипова З.В., Григорьев В.А., Веселовская Е.В., Андреева И.Н. Семенова А.С., Северова Н.Н., Шагилова А.В. Полиэтилен низкого давления: Научно-технические основы промышленного синтеза. Под редакцией А.В. Полякова — Л.: Химия, 1980. — 240 c.
Скачать (прямая ссылка): pend.djvu
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 71 >> Следующая

ПЭ — неполярНый полимер, превосходящий по диэлектрическим свойствам многие известные диэлектрики [35, с. 25; 43]. Особенно характерно для него незначительное изменение диэлектрических свойств в широком диапазоне температур и частот. Некоторое различие в
32
структуре ПЭНД, СЭП и ПЭВД, естественно, приводит к различию и в диэлектрических свойствах. Диэлектрическая проницаемость е определяется плотностью ПЭ и возрастает с увеличением плотности. Зависимость е от плотности согласно теории поляризации неполярных веществ может быть выражена следующим образом:
_ 1 + 0,68р 8— 1— 0,34р
При переходе от ПЭВД к СЭП и ПЭНД плотность полимеров возрастает (917, 945, 960 кг/м3) и соответственно увеличивается е (2,29—2,35, 2,30—2,37, 2,40— 2,45). Изменение диэлектрической проницаемости ПЭНД и СЭП с температурой главным образом связано с изменением плотности [45]:
е = 2,276 + 2,01 (0,92 —р)
Значение е для ПЭНД и СЭП практически не изменяется с ростом частоты в пределах 102—1010 Гц.
Рис. 1.11. Зависимость разрушающего напряжения прн растяжении о"р (-)
и относительного удлинения прн разрыве е (---) от температуры:
Л С —ПЭВД, мол. масса 300000; 2, 2'—СЭП, мол. масса 350 000, содержание С3Н5 5%, катализатор ащ3 —Т1СЦ; 3, З1 — ПЭНД, мол. масса 400 000, катализатор ап*з—пси.
-80 -40 0 40 80
Температура, °С
2 Зак. 657 33
900 920 940 Плотность, кг/м^
960
940
Й 920 о я н о
С 900
880,
\
Л_I_!_
"0 5 10 15 20 Содержание пропилена, % (мол.)
Рис. 1.12. Зависимость предела текучести при растяжении 0Т (/) и модуля упругости Е(2) от плотности для СЭП.
Рис. 1.13. Зависимость плотности СЭП от содержания пропилена в сополимере.
Рис. 1.14. Зависимость тангенса угла диэлектрических потерь от температуры при частоте 50 кГц для ПЭВД и 1» кГц для ПЭНД (в) и От частоты при
80 "С(б-): / — ПЭВД; 2-СЭП; З-.ПЭНД.
4 г
2 0
«о ьо
а.
-120 -80 -40 0
б Температура, °С
40
80
120
34
Некоторое увеличение є возможно после переработки полимера в изделия, если в процессе переработки происходит окисление.
Тангенс угла диэлектрических потерь для ПЭНД и СЭП в интервале температур от —160 до +120 °С при частоте 10—50 кГц меньше, чем у ПЭВД. Вместе с тем тангенс угла диэлектрических потерь существенно зави-» сит от температуры и частоты (рис. 1.14). На значении tgб ПЭНД и СЭП существенно сказывается степень их загрязнения, в том числе остатками катализатора. При этом с ростом частоты до 106—1010 Гц наблюдается уменьшение влияния остатков катализатора (А1Яз-[-; + ТіСЦ) на тангенс угла диэлектрических потерь.
1.1.5. Технологическая схема производства полиэтилена
На первых производствах ПЭНД приготовление каталитического комплекса проводилось периодическим способом. После выдерживаний
Рис. 1.15. Схема теплос-ьема реактора с холодильником:
/—реактор; 2—холодильник; 3 —циклон; 4—насос; 5 — газодувка.
Рис. 1.16. Схема теплосъема реактора со скруббером:
/ — реактор; 2—насос; 3—теплообменник; 4—скруббер; й—газодувка.

35
Плотность, кг/м3 Содержание пропилена, % (мол.)
Рис. 1.12. Зависимость предела текучести при растяжении От (/) и модуля упругости Е(2) от плотности для СЭП.
Рис. 1.13. Зависимость плотности СЭП от содержания пропилена в сополимере.
Некоторое увеличение е возможно после переработки полимера в изделия, если в процессе переработки происходит окисление.
Тангенс угла диэлектрических потерь для ПЭНД и СЭП в интервале температур от —160 до +120°С при частоте 10—50 кГц меньше, чем у ПЭВД. Вместе с тем тангенс угла диэлектрических потерь существенно зависит от температуры и частоты (рис. 1.14). На значении tg б ПЭНД и СЭП существенно сказывается степень их загрязнения, в том числе остатками катализатора. При этом с ростом частоты до 106—1010 Гц наблюдается уменьшение влияния остатков катализатора (A1R3 -f-+ TiCU) на тангенс угла диэлектрических потерь.
1.1.5. Технологическая схема производства полиэтилена
На первых производствах ПЭНД приготовление каталитического комплекса проводилось периодическим способом. После выдерживания
Рис. 1.15. Схема теплосъема реактора с холодильником: /—реактор; 2—холодильник; 3—циклон; 4—иасос; 5—газодувка.
Рис. 1.16. Схема теплосъема реактора со скруббером:
/ — реактор; 2 —иасос; 3—теплообменник; 4— скруббер; 5—газодувка.
з L.
Ь-
35
в течение определенного времени при необходимой температуре концентрированный каталитический комплекс разбавлялся оастворителем до рабочей концентрации и непрерывно подавался дозировочным насосом или под давлением инертного газа в реактор.
При непрерывном приготовлении каталитического комплекса в аппарате-комплексообразователе должно быть обеспечено необходимое среднее время контакта АОС с соединением титана до разбавления образовавшегося катализатора разбавителем. Существуют различные конструкции аппаратов, приспособления и способы, позволяющие изменять среднее время контакта смешиваемых компонентов.
Основные трудности в аппаратурном оформлении технологического узла полимеризации заключаются в отводе теплоты полимеризации этилена (около 98,7 кДж/моль) и в интенсивном перемешивании реакционной массы в реакторе. При использовании первых промышленных каталитических систем механическое перемешивание реакционной массы практически было неприемлемо, так как в этом случае происходило обрастание полимером поверхности реактора, вала и лопастей мешалки. По этой же причине был неэффективен отвод тепла через охлаждаемые стенки реактора.
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 71 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама