Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Беднарж Б. -> "Светочувствительные полимерные материалы" -> 47

Светочувствительные полимерные материалы - Беднарж Б.

Беднарж Б., Ельцов А.В., Заковал Я., Краличек Я., Юрре Т.А. Светочувствительные полимерные материалы — Л.: Химия, 1985. — 296 c.
Скачать (прямая ссылка): photopolimers.djvu
Предыдущая << 1 .. 41 42 43 44 45 46 < 47 > 48 49 50 51 52 53 .. 139 >> Следующая

Более простая система включает в качестве светочувствительного компонента только 4-(5-нитро-2-фурил)-1,4-дигидропиридины с заместителями в других положениях ядра, например 2,5-диме-тил-3,5-дикарб-грег-бутоксипроизводное [пат. Великобритании 1575281; пат. США 4181531; франц. пат. 2388304]. Примерно 20— 40 % такого соединения вводят в композицию с полимером, имеющим фенольные (НС) или карбоксильные (например, сополимер малеинового ангидрида со стиролом, 50:50) функции; вводят и добавки: красители, пластификаторы, инертные полимеры и т. д. Композицию наносят из растворителя на алюминиевую подложку (может быть использован и вариант пленочного резиста), получают слой толщиной примерно 20 мкм, однако толщина слоев может достигать и 150 мкм. Экспонируют через шаблон, проявляют водным раствором ЫаОН, Ыа2С03, Ыа3Р04 с добавкой 30 % СН30СН2СН20Н. Получают хорошую офсетную печатную форму. Композиция может выполнять роль и резиста в производстве микроминиатюрных радиоэлектронных схем. Светочувствительность системы возрастает, если вводить «инициатор» — кетон Михлера, п-диметиламинобензальдегид, гексаарилдиимидазол и т. д.; вероятно эти добавки выполняют разные функции: одни являются сенсибилизаторами, другие — окислителями. По-видимому, в молекуле нитрофурилдигидропиридина нитрогруппа восстанавливается, а дигидропиридиновый фрагмент окисляется; образуется гидрофильное соединение, не мешающее полимеру растворяться в щелочи. Пути превращения дигидропиридинов в слое требуют изучения. Ранее была предложена аналогичная система с 4-(2-нитрофе-нилом) в замещенном дигидропиридиновом ядре [пат. ФРГ 2242106]. Полимерной основой служили гидроксипропил- и гид-роксиэтил целлюлоза, НС; системы с 3- и 4-нитрогруппами не были светочувствительными. В целом светочувствительность композиций у соединений с нитрофенильными группами ниже, чем у
4 Зак. 554
97
соединений с фурановыми аналогами; при этом у первых хуже й дифференциация растворимости фотолизованных и неэкспонированных участков.
II. 2. СИСТЕМЫ, СОЗДАЮЩИЕ РЕЛЬЕФ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ ПОЛИМЕРА
II. 2.1. Композиции с веществом, генерирующим под действием света кислоту, и с неустойчивым полимером
Позитивное изображение шаблона может быть получено в результате фрагментации основной цепи пленкообразующего полимера в местах действия света и удаления низкомолекулярных фракций с экспонированных участков, например, с помощью растворителя. Дельзене и Ларидон синтезировали полимеры, содержащие фрагменты эфира оксима в основной цепи [пат. США 3558311]:
Во время длительного экспонирования слоя полимера протекал гидролиз этих фрагментов, что разрушало полимер и создавало позитивное изображение шаблона после проявления [48]. Полимеры
I I
со связями —СН—О—СН—О—Аг и —СН2—ССЖН—, введенные в слой, гидролизовались кислотой, генерированной действием света на другие компоненты. После щелочного проявления образовывалось позитивное изображение шаблона [пат. США 3779778].
Полиальдегиды, в частности полиацетальдегид каталитически разрушаются кислотами, которые генерируются действием света. В пат. США 3915704 совмещают полиацетальдегид (разрушаемый полимер), поливинилбромид или другие поливинилгалогениды (генерирующие кислоту путем фотодегидрогалогенирования), один из окислителей — акцепторов электронов (галогенанил, тетрацианхи-нодиметан, 2,4,7-тринитрофлуоренон, тетрацианэтилен) и не смешивающийся с ними ПМА или ПС. Первые три компонента берут в соотношении 50 Ч- 75 : 50 -т- 25 : 2,5 -т- 1,25. В присутствии окислителя предотвращается рекомбинация первичнообразовавшихся при фотолизе радикалов полимера и радикалов галогена, что приводит к дегидрогалогенированию; ННа1 каталитически разрушает полиацетальдегид. ПМА или ПС препятствуют диффузии кислоты в другие неэкспонированные участки, что улучшает разрешение. Слой композиции создают из растворителя — ТГФ на различных подложках, его толщина примерно 40 мкм. Хотя экспонирование предлагают проводить светом с длиной волны менее 300 нм, работу с композицией предпочитают вести в помещении, защищенном от
98
солнечного света. В результате экспонирования наблюдается резкая усадка слоя по рисунку шаблона, его липкость и малая прочность.
Авторы патента США 3915706 полагают, что акцептором водорода от связи С—Н основных цепей полиальдегида и поливинилга-логенида служит возбужденное состояние вводимого в систему карбонильного или нитропроизводного, например бензофенона или нитробензола; в первом случае образуется радикал полимера, способный термически разрушаться, во втором — после ряда последовательных стадий выделяется ННа1. Первоначальная композиция, наносимая на подложку слоем толщиной в несколько микрометров, полупрозрачна, экспонированные места просветляются.
Как известно [49—51], возбужденные состояния ароматических карбоновых кислот и фенолов на несколько порядков более сильные кислоты, чем основные состояния. Эта особенность возбужденных состояний, например В-нафтола (АрКа « 107), использована для создания рельефных позитивных изображений за счет расщепления основных цепей поли альдегидов, в частности полиацеталь-дегида, сильной кислотой, возникающей под действием света. В композицию из 100 ч. полиальдегида и 5 ч. а- или р-нафтола добавочно вводят инертный термопластичный полимер, например ПММА; экспонирование микронных слоев ведут светом с длиной волны менее 300 нм. Материал фотолизованных участков слоя оказывается более липким, более пластичным, чем исходных участков, и легко переносится на другую подложку, например на бумагу (см. раздел VI. 5).
Предыдущая << 1 .. 41 42 43 44 45 46 < 47 > 48 49 50 51 52 53 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама