Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Беднарж Б. -> "Светочувствительные полимерные материалы" -> 52

Светочувствительные полимерные материалы - Беднарж Б.

Беднарж Б., Ельцов А.В., Заковал Я., Краличек Я., Юрре Т.А. Светочувствительные полимерные материалы — Л.: Химия, 1985. — 296 c.
Скачать (прямая ссылка): photopolimers.djvu
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 139 >> Следующая

Однако изготовленные таким образом формы для офсетной печати гигроскопичны, на них остаются отпечатки пальцев, кроме того, из-за низкой механической прочности и малой масложиро-стойкости они отличаются недостаточной тиражеустойчивостью.
Разработки фоточувствительных слоев на основе диазосмол для изготовления печатных форм касаются систем с добавками других полимеров, которые должны улучшать весь комплекс эксплуатационных свойств предварительно очувствленных пластин и готовых форм из них. При этом патентуются как двух-, так и однослойные системы; для создания вторых диазосмола должна хорошо совмещаться с олеофильными полимерами, т. е. обладать повышенной гидрофобностью.
С целью получения гидрофобных диазосмол анион 2пС1~ конденсата гс-диазоднфениламина с формальдегидом заменяют анионами гексафторфосфата [пат. Великобритании 1583464], тиоциа-ната, дихромата, фторобората, фосфомолибдата; кислот с длинной углеродной цепью: бензол-, /г-толуол-, мезитилен-, нафталин-, бу-тилнафталин-, пропилнафталинсульфокислот, часто 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокнслоты [например, пат. Великобритании 2057704], а также 5-сульфосалициловой, 5-сульфокрезотино-вой, додецилбензолсульфокислоты и др. [пат. США 4282301; пат. Великобритании 1388038, 1548344].
Предварительно очувствленные формы на основе диазосмолы А имеют ограниченный срок хранения, не превышающий 1,5 года. Предложено использовать для стабилизации смолы типа А комплексы с полигидроксисоединениями, в частности с тетрагидрокси-бензофеноном [пат. США 3591575]. Однако этот стабилизатор не дает оптимальных результатов. Рекомендуется использовать с этой целью добавки различных карбоновых кислот (например, щавелевой), аминокислот — аспарагиновой, аланина, аргинина, метио-нина и др. [европ. пат. 0089507], а также ароматических кислот, в том числе бензойной, нитробензойной, диаминостильбендисуль-фокислоты и др. [пат. ФРГ 3306963].
В пат. США 4299907 [см. также франц. пат. 2385123] предлагается использовать конденсаты Б (предпочтительно Рч=СН3; X = С2Н50; У = 5, О; Ъ = анион 2-гидрокси-4-метокси-5-сульфокис-лоты бензофенона, гидрохинонсульфокислоты, 4-ацетилбензойной И0
кислоты, сульфодиметилизофталата). Эти конденсаты известны давно [см., например, пат. США 2667415, пример 4], в данной работе их синтезируют в 98 %-ной H2S04 при 32±2°С на основе соответствующих солей диазония — производных дифенилсульфида или дифенилоксида и параформа. Печатные формы на основе диазосмол типа Б хранятся до 5 лет без потери качества.
Для улучшения качества рельефа соли различных диазониев, в особенности замещенных диазодифениламинов, конденсируют с формальдегидом и ароматическими соединениями различного строения, чаще с замещенными диарилсульфидами, -оксидами, -ме-танами, диарилами, при температуре до 40 °С в 80—100 %-ной Н3Р04 (диазосмолы типа В); в конденсацию вместо СН20 можно вводить метилольные производные (пат. США 3867147). Конденсаты обычно имеют ММ порядка 2000, их состав близок к эквимо-лярному соотношению обоих исходных ароматических компонентов. Они осаждаются из раствора в виде 'солей с различными анионами, на практике предпочитают использовать соли арилсуль-фокислот. Конденсаты образуют высокосветочувствительные олео-фильные пленки, после экспонирования проявляемые водой с добавкой ПАВ или спиртов; они рекомендованы для создания печатных форм, обладающих лучшими характеристиками, чем печатные формы на основе диазосмол типа А, как маски при травлении подложек и промежуточные шаблоны в радиоэлектронике, [пат. США 3679419, 3849392, 3867147; пат. ФРГ 2024243, 2024244; пат. Великобритании 1302717, 1312925, 1312926,1359522; европ. пат. 0096326].
Эти новые диазосмолы хорошо совмещаются в слоях с гидрофильными и гидрофобными полимерами [пат. США 3867147] и обладают комплексом других ценных свойств. Например, композиции таких диазосмол и сополимеров стирола и малеиновой кислоты, винилацетата и кротоновой кислоты, бисфенола А и эпихлор-гидрина применяют для создания высокостойких при травлении рельефов [пат. ФРГ 2019426, 2034654]. Для совмещения с ПВС, содержащими добавки сополимеров винилацетата, или оксиэтил-целлюлозой, а также с другими полимерами гидрофобную диазо-смолу синтезируют из З-метокси-4-диазодифениламина и [4-СН3ОСН2С6Н4] 2Х, где Х = 0, S, СН2, связь. Получают в результате высокосветочувствительные слои, проявляемые водой и пригодные для изготовления шаблонов [пат. США 4021243]. Аналогичные диазосмолы придают светочувствительность слоям с ре-акционноспособной непластифицированной мочевино-формальде-гидной и неотвержденной алкидной смолами [пат. США 4301234].
Диазосмолы типа В получают ступенчато: сначала синтезируют в кислоте олигомер из RArXArR (X = связь, О, S, NH, S02; СО, COCO, R = HOCH2, СН3ОСН2, СН3СООСН2) без или с применением формальдегида, который затем вводят в реакцию с м-диазо-дифениламином или его алкоксизамещенными. Такая диазосмола в несколько раз более светочувствительна, чем полученная одноступенчатым синтезом [пат. США 4436804].
111
///. 1.2.1. Двухслойные композиции, дающие негативное изображение
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама