Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Беднарж Б. -> "Светочувствительные полимерные материалы" -> 72

Светочувствительные полимерные материалы - Беднарж Б.

Беднарж Б., Ельцов А.В., Заковал Я., Краличек Я., Юрре Т.А. Светочувствительные полимерные материалы — Л.: Химия, 1985. — 296 c.
Скачать (прямая ссылка): photopolimers.djvu
Предыдущая << 1 .. 66 67 68 69 70 71 < 72 > 73 74 75 76 77 78 .. 139 >> Следующая

150
сокое массовое содержание светочувствительного соединения в составе; предпочтительно от 1 : 1 до 1 :5. Возможно, такое соотношение обусловлено рекомендацией преимущественно использовать в слоях моноазиды.
Из диазидопроизводных предложены соединения, типа
О
О
Аналогичные пленкообразователи, красители и растворители и их соотношения предлагаются [пат. ФРГ 1572067] для светочувствительного материала, содержащего азидоазометины следующих общих формул:
адсн=щ' и адсн=те"—ы=свд^
где Р, Р"-фенилен, нафтилен, пиридинилен; Р' — фенил; нафтил или пиридил.
Используются также [пат. ФРГ 1572070] и азидостирильные производные общей формулы: .
N3—р—СН=СН—р'р"
где Р = фенилен; Р' = фенилен, нафтилен или замещенный фенилен; Р" = Н или СН = (^N3.
Максимум полос поглощения в спектрах этих соединений лежит в области 290—400 нм. Соотношение азид: полимер предпочтительно от 1 : 1 до 1 :5. Композиции применяются при изготовлении офсетных форм. Слои настолько прочны, что их проявление осуществляют тампоном, смоченным органическим или лучше водным раствором щелочи. Для водного проявления рекомендованы растворы солей щелочеземельных металлов или четвертичных аммониевых оснований.
IV. 3. ВОДОРАСТВОРИМЫЕ АРИЛАЗИДЫ В ФОТОРЕЗИСТАХ
Композиции, содержащие водорастворимые азиды, начали разрабатывать еще в 1930-х годах. Достоинства этих составов — стабильность свойств, сохранение исходной светочувствительности при хранении в темноте при низкой температуре— выгодно отличало их от тогда наиболее известных водорастворимых светокопировальных составов, содержащих бихроматы. К первым разработанным композициям относятся содержащие 5-азидо-2-гидроксибензойную кислоту, 4,4'-диазидостильбен-2,2'-дисульфокислоту; в 50-х годах предложено использовать сульфопроизводные азидостирилкетонов [пат. Германии 514057; пат. ФРГ 752852]. В качестве пленкообразующих
151
использовали гидрофильные природные полимеры агар-агар, пеп-тизированный шеллак, желатину, декстрин и др.
Растворимость ароматических азидов в воде достигается введением в молекулу сульфо- или карбоксильных групп. Наиболее часто используют 4,4'-диазидостильбен-2,2/-дисульфокислоту (ди-азид III) или ее динатриевую соль. Это соединение привлекает удачными спектральными характеристиками (Ямакс=340 нм, \цг= = 3,5•104), синтетической доступностью, способностью фотострук-турировать различные водорастворимые полимеры. Использование диазида III в слоях на основе смеси ПАА и ПВП оказалось, несмотря на влияние «кислородного эффекта», достаточно эффективным при изготовлении масок для цветных экранов, им было отдано предпочтение по сравнению со слоями на основе тех же полимеров и бихроматов [40, 41].
Интересно отметить и обращение к слоям на основе желатины, традиционно «сшивавшейся» с помощью бихроматов. Для ее структурирования [пат. ЧССР 193805; пат. Великобритании 1478036] также предложено использовать диазид III или 4-азидо-2-сульфо-бензилиденацетон. Составы наносят из 10 %-ного водного раствора на подложки триметалла сталь — медь — хром с целью изготовления офсетных форм [пат. ЧССР 193805]; в композицию включают краситель Сатурн бордо. Кроме желатины в слоях может быть использована смесь ПВС и ПВП в соотношении 4: 1. Диазид III в виде натриевой соли был использован в слоях на основе ПВП и гидроксипропилцеллюлозы [пат. Великобритании 1495831], растворителем служила смесь циклогексанона с ДМФА (1 :4), что обеспечивало формирование ровных плотных пленок.
В ряде композиций [пат. США 4086090, 4191571; пат. Великобритании 1481162] диазид III применяется в слоях на основе сополимеров акриламида с диацетонакриламидом или еще с третьим виниловым мономером, содержащим сульфогруппы, при соотношениях акриламид: диацетонакриламид = 1 : 3 и виниловый мономер : диацетонакриламид == 0,01 :0,4. Характерны широкие пределы содержания диазида III в слое — от 1 до 50% к массе полимера. При этом возможно глубинное травление пластин, например, анодированного алюминия с разрешением до 300 лин/см [пат. Великобритании 1481162].
Сополимеры акриламида с диацетонакриламидом оказались удачной пленкообразующей основой водорастворимых композиций [пат. США 4332874; заявка Японии 52—39288, 52—39289, 53—325, 54—18933], содержащих арилазиды общей формулы:
О
где Рм Р/ = Н, А1к илн вместе образуют цикл; М, М' = Н, N8, К, А1; п=0-И.
Композиции предназначены для экспонирования через растровый фотошаблон.
152
Использование в водорастиоримых азидсодержащих композициях с акриловыми или виниловыми полимерами (например, ПАА, ПВП) 1—50 % многоатомных спиртов (эритрита, пентаэритрита и др.) [пат. США 4099973; пат. Великобритании 1479462] увеличивает скорость сшивания полимеров, сокращая тем самым время экспонирования слоя. Относительное время экспонирования слоя т при введении различного количества арабита тар или сорбита Тсор изменялось следующим образом:
Содержание спирта, ч. (масс.) 0 0,1 0,25 0,5
Тар 1 0,9 0,85 0,7
Тсор 1 0,85 0,7 0,5
Помимо натриевой соли диазида III в слоях могут быть использованы натриевые соли 4,4'-диазидобензилиденбензофенон-2-суль-фокислоты или 4,4'-диазидостильбен-а-карбоновой кислоты.
Предыдущая << 1 .. 66 67 68 69 70 71 < 72 > 73 74 75 76 77 78 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама