Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Райт П. -> "Полиуретановые эластомеры" -> 51

Полиуретановые эластомеры - Райт П.

Райт П., Камминг А. Полиуретановые эластомеры — Л., «Химия», 1973. — 304 c.
Скачать (прямая ссылка): polyuretan.djvu
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 120 >> Следующая

Ниже приведены некоторые данные о полимерах адипрен, вулканизованных полиолами:
I
Рецептура
Адипрен 1Л00........ 100
у, 1.167........ —
1,4т5утандиол........ 4,0
Триметилолпропан...... 0,3
Режим
Температура смешения, °С 100
Отверждение, ч/град..... 20/100
Жизнеспособность при 100° С,
мин ........... 45
Время пребывания в форме при
100° С, мин........ 90
Свойства Твердость по Шору А • • • • 57 Напряжение при 300% удлинения, кгс1смг........ 21
Сопротивление разрыву, кгс!смг 91
II Ш IV
100 100 —
— — 100
3,2 8,0 5,5
0,9 1,3 1,0
100 100 100
20/100 20/100 6/140
40 30 —
90 90 —
58 60 62
28 30 49
119 105 193
127
Относительное удлинение, % Сопротивление раздиру (образец Грейвза), кгс/см • ¦ • • Остаточная деформация при сжатии (метод В, 22 ч при 70° С), %.........
! 11 Ш IV
560 480 470 470
25 26 30 36
18 8 6 45
6.4.4. Ячеистый адипрен
Как и'в случае вулколлана, можно изготовлять и ячеистый адипрен. Первой была разработана технология с применением нитрозана [33], активным ингредиентом которого является Ы, Л^'-ди-метил-Л^, Л^'-динитрозотерефталамид. По этой технологии получают ячеистый^материал в основном с открытыми порами. Материал с закрытыми порами получают при использовании воды в качестве вспенивающего агента и путем уменьшения содержания мока до соответствующего уровня [34 [. Можно получить закрытую ячеистую структуру и с помощью вспенивающего растворителя.
Нитрозан имеет несколько недостатков. Он требует осторожного обращения и очень нестабилен. При механизированном изготовлении материала нитрозан должен подаваться в смесь в виде отдельного, третьего потока, что требует значительной модификации используемого оборудования.
Вода как вспениватель тоже имеет недостатки: вода и мока конкурируют при взаимодействии с изоцианатом в преполимере, поэтому соотношение воды и мока в системе имеет важное значение. Кроме того, выделение газа и рост цепи полимера протекают одновременно, так что для получения продукта с хорошими свойствами необходимо поддерживать очень точное равновесие между образованием газа и физико-химическими изменениями в полимере.
Этих недостатков можно избежать, если вместо воды использовать растворители — при этом получают ту же ячеистую структуру закрытого типа. Обычно применяют метиленхлорид, который относительно безопасен при работе и не требует больших изменений в оборудовании.
Ниже приводится стандартная рецептура для получения микроячеистого адипрена:
Вес. ч.
Поток 1
Адипрен П67.................100
Метиленхлорид ................ 8
Силиконовый сополимер (в качестве поверхностно-активного агента).............. 2
Поток 2
Кейтур 7 (+ пигменты, если надо)....... 9,4
Значительное изменение плотности продукта достигается при варьировании количества метиленхлорида или типа адипрена, а также при изменении начальной температуры преполимера (рис. 6-7.). Преполимер адипрена, метиленхлорид и поверхностно-
128
',2
*~" Плотность образца, г/см1
Рис. 6.7. Зависимость плотности микроячеистого адипрен, 1Л67 от содержания метиленхлорида:
/ _ 8 ч.; 2 — 4 ч.; 3 — 10 ч.
?5:
0_и
0 0,5 1,0
Плотность образца, г/см' д
1,0
1,1/ у -7
Плотность образца, г/см3
Рис. 6.8. Зависимость свойств микроячеистог от плотности.
•о адипрена Ы67
9 П« Райт, А. Каммипг
129
активный агент смешивают и хранят при температуре переработки. Чтобы избежать потерь растворителя (т. кип. 40 °С), в сосуде для хранения поддерживается давление —0,70 кгс/см2.
При условии, что в емкости для хранения поддерживается указанное давление, для введения смеси преполимера с растворителем в процесс вполне достаточно уже описанного дозирующего оборудования, температуру смеси можно менять от 50 до 90 °С, в зависимости от того, какими свойствами должен обладать конечный продукт.
После смешения материал заливают в закрытые формы при определенной, регулируемой температуре. Вспенивание завершается в пределах 20 сек, и изделие можно вынуть из формы приблизительно через 5 мин. Толщина поверхностной оболочки зависит от температуры стенки формы, которая обычно ниже температуры материала.
Свойства микроячеистого адипрена типичны для обычного эластомера, но они несколько снижаются пропорционально плотности (рис. 6.8). Свойства можно модифицировать, как и в случае обычных эластомеров, меняя концентрацию диамина, что приводит к различной степени разветвленности полимера. Избыток диамина по сравнению с теоретической величиной значительно увеличивает сопротивление изгибу, но при этом увеличивается остаточная деформация при сжатии.
6.5. Другие преполимерные системы
В предыдущем разделе адипрен был описан довольно подробно, в основном, потому, что это был один из первых литьевых полимеров, поступивших на рынок, и явился предметом широких исследований и разработок. Существует много других преполи-мерных систем, которые, однако, не будут рассматриваться столь подробно. Это не значит, что они в чем-то уступают адипрену, — просто многое из того, что уже было освещено, относится и к этим системам. Технология синтеза и переработки также не описывается, указываются лишь некоторые характерные особенности.
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 120 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама