Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Сеидов Н.М. -> "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" -> 21

Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов - Сеидов Н.М.

Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов — Баку: Элм, 1981. — 192 c.
Скачать (прямая ссылка): seidov.djvu
Предыдущая << 1 .. 15 16 17 18 19 20 < 21 > 22 23 24 25 26 27 .. 65 >> Следующая

Относительные активности этилена и а-бутилена на различных каталитических системах приведены в табл. 35.
Таблица 35
Относительные активности этилена (гх) и а-оути.-.ена [г_)
Каталитическая система С рєда г2 Лит. ИСтО ІЙИК
УСД4ТАЦг-.4Н,), П а-Бутилен 32,5 0,0186 [263]
(AcAc), A + AI (/-. 4На .. С1 26,0 0,022 [264, 263J
VU4-bAl (СвН13,3 Инертный раст- 29,6 0,019 [255]
воритель
a-Tirl,-K Hi TiClo То же 3,6 0,16 [269]
V- 1: • Лі ¦/- .\\.) ( І 29,96 0,043 [255]
V, 1, t-AI (. вН,.,)3 3,24 0 1255]
С6Н5Ті СІ, гАІ (СН,)/ 1 • 18,0 — [J56]
Сополимер, содержащий свыше 24% мол. а-бутилена, является полностью аморфным продуктом, растворяющимся в кипящем н-гепгане. Аморфные этилен-а-бутиленовые сополимеры, содержащие в своем составе 24—40% мол. с.-бутилена, име.от высокие низико-мех: ническне показатели вулканизатов на их основе (табл. 36).
Эластомеры, полученные при низкой температуре с использованием каталитической системы (АсАс)зУ 4- (г С4Н3)2А1С1, обладают лучшими свойствами, чем эластомеры, полученные па других каталитических системах.
о
X <!.)
? о н
ч и
О !в
С с; СП
4 S-X
5 СУ
fc Ч
а» з
СЗ СП
•Jt
О
S
О
X
го S
АИ.ИІ О"
3XDOffd38J_
'и 'Хнолэхо оп
qXDOHhHlOEL'g
% 'эинэн -тик aonhoiBxDQ
% 'эинэни1.'1л{ эонч1гэхиэонхо
ъ7гэ1оги 'and
-ECd eh -UDOIIhOdlJ
'ДНІ О!!
qiDOfdspx
% 'jCxomoJo oh чізоньихзеі.'є
% 'ЭИН -SHHL'tfyC aOHhOXElDQ
% 'эинэни1г1г.{ зонч1гэхиэонхо
г.л"э/?г.у 'end -eRd eh qxDOHhodu
¦l'ow °,j 'adawnTOHOD ¦ енэпмхАо, sинEжdэiґo !
и
60
Таблица З
Свойства вулканизатов тройных эти лен-а-5утилендициклопентадие-
новых эластомеров
(содержание этилена в жидко!'; фазе I % мол., количество ДЦПД 10 г/л)
Т-ра, Выход сополимера, гг (,сАс ,У [т] о GJ | О Прочность на разрыв, к:с/см- Относительное удлинение, % Остаточное удлинение, % Эластичность по отскоку, % Твердость по ТИРУ
—20 720 2,0 2,5 263 630 20 66 56
0 660 2,3 2,3 210 580 8 57 40
10 620 2,6 2,1 180 500 8 50 42
30 400 3,1 1,8 140 500 20 40 40
50 320 2,4 1,0 90 510 30 38 60
При синтезе ненасыщенных этилен- а-бутиленовых тройных сополимеров с использованием дициклопентадиена (ДЦПД) температура опыта является одним из основных параметров процесса [265]. С повышением температуры уменьшается йодное число сополимера, увеличивается гелеобразование (табл. 37).
Таблица З4'
Влияние количества ДЦПД на процесс сополимеризации этиле іа с бутиленом в присутствии каталитической системы ГАсАс)3У-г А1^ = С,Н,,)С1,
т-ра 10ч", давление 3,1 атм, конц. 'Ас,"с;:)\т—5, 6 -10 1 моль/.і, этилена в жидкой фазе 6 % мол., А1:У — 8:1*
В 2 р-э-. " -А Z ъг .а Е і=( ~! с - О я ^< О о о ~* О ГЧІ Йодное число < одержание нерастворимой части в гептане, % Прочное гь на разрыв, л г с см- Относительное удлинение, 9о Остаточное удлинение, % Эластн іность по отскоку, % Твердость по ТПРУ
0,14 600 2,1 2,6 10 180 560 30 56 62
0.28 500 5,0 2,8 20 175 350 30 54 64
0,56 460 5,1 3,4 30 170 1 240 16 34 72
1,12 300 4,4 4.0 30 200 160 2 42 76
Количество нерастворимой части сополимера возрастает также с увеличением количества ДЦПД в исходной смеси (табл. 38).
На рис. 20 представлены ИК-спектры рассмотренных тройных систем.
62
4. СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ЭТИЛЕНА С АМИЛЕНАМИ
1. При изучении сополимеризации этилена с амиленами следует учитывать, что изомеры последних вступают в сопо-лимеризацию с различной скоростью. В литературе имеется лишь упоминание [270, 271] относительно сополимерацизии этилена с амиленами для получения эластомеров. В качестве каталитических систем для этого процесса можно использовать те же, которые применяются для сополимеризации этилена с пропиленом. При исследовании сополимеризации этилена и пентена-1 также показано, что состав сополимера не зависит от продолжительности опыта, т. е. константы относительных реакционноспособно-стей мономеров постоянны в течение всего процесса. Этот вывод имеет большое значение,
исключалась бы всякая возможность контроля за проведением опытов и правильной интерпретации результатов эксперимента. При исследовании кинетики сополимеризации этилена с а-
Ра". 21. ИК-спектры этитбутилен-ДЦПД терполимера
так как в противном случае
ЗО І60 І65
(80 бремя, мин
Рис. 21. Изменение скорости реак- рис_ 22 Зависимость молекулярной 'Ции во времени при 30 (1) и 0°С маССы от продолжительности сополи-
2):
конц. и2Н4 в жидкой фазе меризаеии при —20' (Л и -!-20с (2) ь моль/л. конц. <АсАс)эУ 15,6Х Х10~4 моль\л, V : А1=1:12
амиленом найдено, что скорость реакции, как правило, уменьшается во времени, это особенно заметно при повышении температуры процесса выше 20°С (рис. 21). В условиях низкотемпературной сополимеризации кинетическая кривая имеет более
сложный вид [272]. В начальный период процесса имеет место увеличение скорости, и кинетическая кривая проходит через максимум, затем скорость уменьшается, причем при более низких температурах это уменьшение протекает более медленно.
Зависимость молекулярной массы полученного продукта от времени представлена на рис. 22. В начальный период она возрастает до определенного значения, а затем не изменяется во •. времени. Однако как дли-
Предыдущая << 1 .. 15 16 17 18 19 20 < 21 > 22 23 24 25 26 27 .. 65 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама