Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Сеидов Н.М. -> "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" -> 28

Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов - Сеидов Н.М.

Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов — Баку: Элм, 1981. — 192 c.
Скачать (прямая ссылка): seidov.djvu
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 65 >> Следующая

83
Таким образом, изменяя природу используемого а-олефина, можно получить сополимеры с различными структурами и моле-кулярномассовым распределением.
30 29
ю
Рис. 37. Влияние температуры на скорость поглощения этилена при тройной сополимеризации 1—М1:М2:М3-= 4: 76: 20 (мол. %), 0°С; 2 — М, : М2: М3 = 4 : 66 : 30 (мол. %), 10вС; 3—М\:М2: М3 = 4 : 56 : 40 (мол. %), 30°С; 4—М, : М2: : М3 = 4 : 46: 50 (мол. % ), Ю'С
28
м> гл з.о 5а ба
Рис. 38. Дифференциальные кривые МЛ'Р этилен-а-олефинсвых сополимеров 1— этилен-гексен-1, т, :та=^73:2" ( мол. % ); 2—этилен-пропилен-бутен-1 (содержание бутена-1 9, 8, этилена-50 мол. %) 3—этилеи-пропилен-гек. сен-1 (тх : т2: т3 •= 49,5 : 44,3 : 6,2)
Для изучения влияния гексена-1 на чередование мономерных звеньев были подсчитаны вероятности образования структур ( г'/' — = 1—2) по уравнениям, при-дениым в работе [203]. Результаты сведены в табл. 55.
Как видно, с увеличением содержания гексена-1 в жидкой фазе возрастает вероятность образования структур (этилен-гексен-1), что приводит к уменьшению скорости процесса и повышению содержания этилена в составе сополимера ввиду низкой
Рис. 39. Дифрактограммы трехкопонентных сополимеров состава (т, :т2:т3, мол %): а-67,0 : 29,1 : 3,9: 6"—72,8: 24.9 : •3,3; в—76,9 : 21,3 : 1,9; г-83,33 : 15,7:0,97
гв
0,18 0,146 0,17 0,09 0,08 0,07 -т СО О О 0,05
2,00 2,84 со 1,29 0,90 0,65 0,35 0,20
2,00 2,84 ю со о> СМ 0,90 0,65 0,35 0,20
о со'
ОС
см
°1 со
„ ~ ю о — г-, сі ос ю
—- о
ос см"
со
— со ю со
со о со"
см см
го
ю см см
см —
—, о
см г—"
0,20 0,133 0,10 0,30 0,40 0,50 0,75 о
0,000 0,061 0,071 0,081 0,111 0,143 0,231 0,33
---¦
со
г-" со •*" СО со" со со"
о" -* 36,3: :30,4 г— Ї-" О) :24,9 : 21,3
52,5: 54,6: 165,5: г— со" СО 72,8 76,9
30 о о см о см о см о см
« см
84
реакционной способности гексена-1. Из данных таблицы также видно, что увеличение концентрации этилена в реакционной зоне более 10% мол. способствует резкому повышению вероятности образования структуры——, что должно было бы привести к появлению в сополимерах кристалличности полиэтиленового типа. Для подтверждения этого образцы сополимеров подвергались рентгеноспектральному анализу. Установлено, что кристалличность полиэтиленового типа образуется при введении в состав сополимера более 76% мол. этилена (рис. 39).
Таблица 55
Сравнительные физико-мехаяические показатели этилен-а-олефииовых
эластомеров
(т-ра вулканизации 16СҐС, время вулканизации для этиленпропиленового каучука 60 мин, этиленпропиленбутиленового—10—15 мин, этиленпропи-ленгексенового—3—5 мин)
Полимер Прочность Удлинение, 96 Модуль при 300 %-ном
при разрыве, кгс/см2 относительное остато шое удлинении, KZCJCM'1
Этиленпропилен
(т2 = 48 % мол.) Этиленпропиленбутен-1 (т,--50,2, т3 = 9,8 % 216 ('о 480 12 108
мол.) Этиленпропиленгексен-1 250 260 530 480 12 8 98 112
; 250 525 12 106
Таким образом, при трехкомпонентной сополимеризации в зависимости от концентрации сомономеров состав и структуру сополимера можно варьировать в широких пределах. Такой характер изменения структуры и состава может оказывать заметное влияние на свойства полученных сополимеров.
Введение в состав сополимера определенного количества гексена-1 приводит к улучшению некоторых его свойств (табл. 56). При содержании гексена-1 в составе сополимеров от 3 до 12% мол. [306] они быстрее подвергаются перекисной вулканизации и имеют сравнительно высокие физико-механические показатели. Как видно из данных табл. 57, оптимальное время вулканизации для этих тройных сополимеров составляет 3—5 мин, что в 10—12 раз меньше оптимального времени вулканизации двойных этилен-а-олефиновых эластомеров.
Таким образом, рассмотренные исследования убеждают, что природа применяемого третьего мономера оказывает существен-
86
Таблица 57
«„„яние состава этиленпропилен-а-олефиновых сополимеров вл„яние состав V физико.мехаиические показатели
(т-ра 160Т, резиновые смеси, приготовленные по общепринятой
на время
рецептуре
ное влияние на свойства вых сополимеров.
тройных этиленпропилен-а -олефино-
Глава III
ВУЛКАНИЗАЦИЯ ЭТИЛЕНПРОПИЛЕНОВОГО
ЭЛАСТОМЕРА
СКЭП является полностью насыщенным аморфным продуктом. Отсутствие двойных связей в макромолекулярной цепи этиленпропиленового сополимера обусловливает высокую стойкость полимера к окислению, к действию повышенной температуры и химических агентов, с одной стороны, невозможность сшивания под действием обычных вулканизующих агентов, применяемых в случае непредельных эластомеров, — с другой.
Существует несколько методов вулканизации насыщенных эластомеров, из которых наиболее распространена вулканизация органическими перекисями [307]. Гидроперекисные соединения для этой цели непригодны: они опасны в обращении, являются неэффективными сшивающими агентами, сочетание их с перекисными соединениями нарушает структурирующее действие последних. Эффективны такие перекисные соединения, которые стабильны и безопасны при обработке на резиновом оборудовании (вальцы, резиновые смесители, каландр) и легко разрушаются в интервале температур вулканизации.
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 65 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама