Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Сеидов Н.М. -> "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" -> 31

Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов - Сеидов Н.М.

Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов — Баку: Элм, 1981. — 192 c.
Скачать (прямая ссылка): seidov.djvu
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 65 >> Следующая

2,5-Диметил-2,5-дн-(бен-зонлперокси)-гексан Люперко 118 СНз СН3 і 1 НзС-С-СН2-СН2-(,-СНз 1 1 О о О О 1 Н6Св-С = 0 о=с-с,н5
Третбутиловый эфир на-дуксусной кислоты Люперсоль 70 —75% в уайт-спнрите-70 О СН3 II II Н3С—С—О-О-С—сн3 1 СН3
«-Бутиловый эфнр 4,4-бис-( третбутилперк-си)-валериаиовой кислоты Люперко 230 на инертном наполнителе СН3 1 О-С-СНз 1 1 0 сн: о ! II нс;-с—сн3-сн3—с—о—г нг 1 ... 1 о ;uj сн, о 'г'": ;1 -; сн2
1' / 1 ' І НзС-С-СЩ СНз
Трмвут^вый. »фиР Бутилпербе^зоат СНз •:!'!Ц ; ! -і : • о , ь. СНе HSC6-C—o1o-c-ch3 W\ 1
'!1 1 , -л СНз
Перекись дикумила
2,5-Днметил-2.5-дн-( трет бутнлп ерокси)-гексан
Днкуп на инертном накополни-теле
Люперко 101XL иа инертном на-нолнителе
СН3 снз
І і
НВС,-С—0-0-С-СвН5
! I
СНз СНз
СН,
СН,
2,5-Диметнл-2,5-ди-(трет-бутилперокси)-гек-сан-3
Перекись дитретбутила
Люперко ІЗОХЬиа инертном капол-
Перекись дитретбутила
Н3С-С-СН3-СН2-С -СН3 І I
о о
А А
і і
н3с-с-сн3 н3с-с-сн3
сн.
сн,
сн,
С Но
н3с-с-с=с_с-^-сн3
і А
І I
нас-с-снэ н3с-с-сн, СНз СН3
СН3 СН3
н3с—С—О—О—С—сн3
І I
СНз СН3
94
95
о со
«О
х о> о. а> с
? 5
X ^ и о
V _ X о
к -е-
(в ф
а4
О О
с ?
к о
О с
ва та
о о.
л к
* § Я О
щ °
>, л
да н
л га
X к
* -5
и
о и
Я
03
(-и «я о » О
о "?
и К
о с
о ч
со
с
ю ос со ю
со
г-"
сч —¦
ю сч — сч
о —'
«5 т
пнг/
о со
09
•элонолис1х
чэилэсЗэц
СО со
о.
о
и
т О СО л — н
в &
Зя н к
* я"
* я
о о со
* 1
С 3-
^ о)
& я
я к
к ч
V
а >! ^
^ <-»
ся —
с; с)
та = *
3
с
я
о
о)
к к
со с]
сэД
о *
и
ф о я
в с
о о
о л к
га ¦
о
га я ° >,
н я га V
и я 1^ *
О Я)
й я 5 о. о. я с
щ
Таким образом, в зависимости от типа и количества перевей можно изменить в широких пределах скорость вулканизации и скорчинга.
В табл. 60 показаны свойства вулканизата СКЭП с различными перекисями.
Представляют интерес также перекиси, содержащие более одной иерекисной группы, например, алифатические или цикло-алифатические, которые придают очень слабый запах вулкани-затам, полученным на их основе [317].
В работе Рапчинской, Блох и др. [318] изучено влияние азотсодержащих перекисей на структурирование СКЭП. Исследовалось структурирующее действие ряда перекисей—Ы-третбутилпе-рокеиметилпиперидина, диизопропилтретбутилпероксиметила-мина и др. Полученные вулканизаты характеризуются высокой плотностью поперечных связей, отсутствием реверсии.
Резиновые смеси обладают сравнительно высоким сопротивлением к под вулканизации при 120°С. Устойчивость этих смесей значительно увеличивается, если перекиси вводятся на цеолитах. Показано, что такое введение перекисей облегчает равномерное распределение их в смеси, а также позволяет в значительной мере избавиться от неприятного запаха, характерного для перекненых вулканизатов.
Влияние соагента на перекисную вулканизацию
При перекисной вулканизации '^-распад полимерных цепей приводит к разрушению макрорадикалов, вследствие которого уменьшается эффективность структурирования этиленпропиле-нового эластомера. Это отрицательно сказывается на физико-механических свойствах вулканизатов. Для устранения этого явления вулканизацию проводят в присутствии небольшого количества веществ, называемых соагентами вулканизации.
Введение небольших количеств соагента увеличивает эффективность вулканизации, способствует как образованию свободных радикалов, так и сшиванию полимерных цепей, устраняется и неприятный запах вулканизата.
К кислу таких соагентов относится сера. С увеличением количества серы степень структурирования быстро возрастает и Достигает максимума при концентрации серы 0,2% от веса полимера. Дальнейшее увеличение количества серы способствует росту скорости вулканизации [319].
По мнению Натта с сотрудниками, роль серы заключается в Защите этиленпропиленового эластомера от деструкции. Более "^дробное исследование механизма действия серы совместно с
97
перекисями в модельных реакциях показало, что роль серы » процессе вулканизации более сложная.
В качестве модельной системы для выяснения механизма вулканизации Вей [320] использовал взаимодействие соединений состоящих из 2,4-диметилпентена, серы и дитретбутилперекиси Анализ показал, что основными продуктами реакции (80%) яв^ ляются полисульфиды типа:
_ С7Н15-55-С7Н15, С7Н1я-84-С7Н1г, С7Н,5-5,-С7Н1„ V С7Н15-82-С7Н15, С7Н15-52-С4Н9, С4Н9-53-С<Н9.
Моносульфиды в продуктах реакции не обнаружены.
Таким образом, механизм перекисной вулканизации с участием серы можно представить следующим образом. Кумилокси-радикалы, образующиеся при распаде перекиси, отрывают водород от молекулы полимера и образуют полимерные радикалы:
ИСТ + КН ИОН -*- РЛ Затем полимерный радикал взаимодействует с элементарной серой, образуя персульфенильный радикал Я—Б,, или вступает во взаимодействие с полисульфидами. В итоге уменьшается степень сульфидности поперечных связей.
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 65 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама