Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Сидельковская Ф.П. -> "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" -> 20

Химия N-вннилпирролидона и его полимеров - Сидельковская Ф.П.

Сидельковская Ф.П. Химия N-вннилпирролидона и его полимеров — М.: «Наука», 1970. — 150 c.
Скачать (прямая ссылка): sidelkovskaja.djvu
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 59 >> Следующая

Реакция окисления
При действии надуксусной кислоты на ]Х-винилпирроли; в растворе диэтилового эфира или хлористого метилена ц комнатной температуре происходит окисление двойной свя '{29, 30]. Образующийся продукт тут же димеризуется с образо] .ниєм т^а?*с-2,5-ди-(ІЧ-2-оксотриметиленимино)--1,4-диоксана:
О
сн, cLo ?^он
/°\ /С—СНа СНа CH-n;
Строение этого продукта однозначно доказано синтезом € на основе траке-2,5-дихлор-1,4-диокеана ~ соединения с заі домо диоксавовой структурой [30]:
о О
/ \ I /NN3 О О С--СН,.
СНа СНС1 с1н>-СНа [| / Ч / I
1 |-->СНа—С. СН3 СН—N )
СЮН СНа | \ I i \ і
\ / і / \СН СНа СН,—СН3
о
Реакция с пятисернистым фосфором
Недавно было найдено [31, 32}, что ЇЧ-винилпирролидон лец взаимодействует с пятисернистым фосфором. При этом кислор^ карбонильной группы замещается, на атом серы и образует^ ]Ч-винильное производное тиодирролидона.
СНа-СНа
СНа-СНа
СНа/С=0 +p.iS5.-* ОН. G=S N-CH=CHJ \4н=СН,
+ PaS5.
-58
[Эта реакция позволяет осуществить переход' от винил-фолидона к новому весьма реакционноспособному моно->у — 1Ч-виннлтиопнрролидону.
^.Бннилтиопирролидон гидролизуется, вступает в реакцию ллифатическими и ароматическими меркаптанами, образует 1Имерьт, сополимеры и т. д. [32—36]. Полимерные продукты, Держащие тиопирролидоновые группы, могут быть подвергнуты [ЫМ разнообразным полимераналогичным превращениям, гример, при действии бромистого аллила или йодистого метила шмеры и сополимеры ^винилтиопирролидона дают ониевые [) обладающие бактерицидным действием [34]. Тиокарбониль-группа способна участвовать в реакциях окисления, восста-;ления, аминирования и др. [32, 34].
Следует подчеркнуть, что реакция 1Ч-впнилпирролидона с пяти-)нистьш фосфором является пока единственным путем для [теза ]М-винилтиопирролидона — этого интересного и перспек-шого мономера. Прямое винилирование тиопирролидона аце-(леном в присутствии катализаторов основного характера (иводит к получению изомерного в-винилтиопирролидона 1, 35]:
СН,—СНа СНа C=S
СНа-СН, -, СНа С—S H N
CH.-СНа
нс=сн І І -->СНа С—S-CH=CHj.
катализатор \ у
N
ЛИТЕРАТУРА
М. Ф. Шостаковский, Ф. П. Сиделъковская, М. Г. Зеленская, Изв. АН СССР, ОХН, 1957, 1457.
М. Ф. Шостаковский, Ф. П. Сиделъковская, М. Г. Зеленская. Изв. АН СССР, ОХН, 1954, 689.
/. W. Breitenbach, F. Galinovsky. Monatsch., 87, 580 (1956).
M. ф. Шостаковский, Ф. П. Сиделъковская. Иав. АН СССР ОХН, 1953,
108.
J. W. Breitenbach, F. Galinovsky. H. Nesvadba. Naturwiss., 42, 6, 155 (1955).
J. W. Breitenbach, F. Galinovsky. Naturwiss., 42, 15, 440 (1955). J. W. Breitenbach, A. Schmidt. Monatscu., 82, 833 (1952). Пат. ФРГ 1040031, 1959; С. А., 55, 6497 (1961).
№. ф. Шостаковский, Ф, П. Сиделъковская, М. Г. Зеленская и др. Изв. АН СССР, ОХН, 1961, 282.
W. Reppe. Acetylene chemistry. New York, 1946, p. 68.
№. Ф. Шостаковский Ф. П. Сиделъковская, M. Г. Зеленская. Изв. АН
СССР, ОХН, 1956, 615.
№. ф. Шостаковский, Ф. П. Сиделъковская, М. Г. Зеленская. Изв. АН
СССР, ОХН, 1959, 516.
Герм. пат. 743945, 1940; С, 1944, I, 1458.
Пат. ФРГ 851197, 1952; С. А., 52, 10179 (1958).
Вацулик. Химия мономеров. М., ИЛ, 1960, стр. 224. W. Reppe. Ann., 601, 134 (1956).
59
7. Итал. пат. 38951L, 1941; С, 1943, I, 790.
8. /. W. Breitenbach, F. Galinovsky, Н. Nesvadba Е. Wolf. Monatsh., 87, 586, 591 (1956).
9. 5. Corsano. F. Bombardiere. An. Chim. (Rome), 54, 650 (1964); C. A., 61, 1 13141 (1964).
Э. G. J. M. v. d. Kerk, J, G. Noltes, J. G. Lunijten. J. Appl. Chem. (London), 7, 356 (1957).
[. M. Ф. Шостаповский, Э. С. Шапиро, Ф. П. Сидельковская. Изв. АН СССР,. ОХН, 1958, 68.
2. S. D, Turk, R. P. Loutan, R. L. Cobb, С. R. Bresson. J. Org. Chem., 28,. : 2846 (1962). s
5. M. Ф. Шостаковский, Ф. П. Сидельковская, Ф. Л. Колодкин. Изв. АН СССР, ОХН, 1962, 155.
i. Ф. Л. Колодкин. Кандидатская диссертация. Москва, 1966.
Ь. М, Ф. Шостаковский, Ф. П. Сидельковская, Ф. Л. Колодкин. ЖОХ, 30,-4108 (1960).
). М. Ф. Шостаковский, Т. М. Воронкина, Ф. П. Сидельковская. ЖОХ,/ 31, 1463 (1961). |
1. G. С. Clark. Proc. S. Dakota. Acad. Sci., 40, 226 (1961); С. А., 57, 7211 ;
(1962). :
]. Ф. П. Сидельковская, М. Г. Зеленская, М. Ф. Шостаковский. Изв. АН
СССР, ОХН, 1961, 128. ). Ф. П. Сидельковская, В. А. Пономаренко, М. Г. Зеленская, Н. А. Мухитдинова. Авт. свид. 175970, 1965; Бюлл. изобр., № 21, 20 (1965). ). Ф. П. Сидельковская, М. Г. Зеленская, Н. А. Мухитдинова, В. А. Поно- ¦
маренки. Химия гетероцикл. соед., № 2, 209 (1968). '[
. М. Ф. Шостаковский, Ф. П. Сидельковская, А. А. Аветисян, М. Г. Зе-'-
ленская, В. В. Лопатин. ДАН СССР, 153, 1089 (1964). :. А. А. Аветисян. Кандидатская диссертация. Москва, 1964. . С. II. Сивидоеа, А. А. Аветисян, Г. С. Колесников, Ф. П. Сидельковскаяу
А. С. Тевлина. Высокомолек. соед., 7, 2164 (1965). . F. P. Sidelkovskay, A. A. Avetisjan, М. G. Zelenskafa. International Sym-cl
posium on Macromolecular Chemistry, Prague, 1965, preprint 58э. ;
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 59 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама