Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Сидельковская Ф.П. -> "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" -> 32

Химия N-вннилпирролидона и его полимеров - Сидельковская Ф.П.

Сидельковская Ф.П. Химия N-вннилпирролидона и его полимеров — М.: «Наука», 1970. — 150 c.
Скачать (прямая ссылка): sidelkovskaja.djvu
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 59 >> Следующая

С. A., 57, 13110 (1962). k '
°>- 1%~.H' В™ег> R- s- Gordon, Th. Waldmann. Proc. Intern. Symp. Pans,
1961, p. 85; С. A., 62, 1520 (1965). I. R. S. Gordon. J. Polymer Science, 31, 191 (1958).
*' hor^i Uhlenhut, H. Koch. Kernenergie, 7 (6/7), 504 (1964); С. A., 62, 3612
h H. Koch К. Siegl, H. Loebe, H. Hartman. Kernenergie, 7 (6/7), 507 (1964)-С. A., 62, 4449 (1965). . ;
>. Б. Голдинг. Химия и технология полил1ериых материалов. М.. ИЛ 1963, стр. 480.
. Зарубежные промышленные полимерные материалы и их компоненты.
Словарь-справочник. М., Изд-во АН СССР, 1963. . FL. Loeffler, J. Scudder. Amer. J. Clin. Path., 23, 311 (1953). . t. W. Hartmann. J. Amer. Med. Assn., 152 И16 (1953) . W. R. Thrower, H. Cam.pbelle. Lancet, 260, 1096 (1951). . Пат. США 2785118, 1957; С. A., 51, 9218 (1957). . Пат. США 2872433, 1959; С. А., 53,- 8717 (1959 . . Англ. пат. 807455, 1959; С. А., 53, 11855 (1959). . Пат. США 2821519, 1958; С. А., 52, 7768 (1958 . . Пат. США 3048555, 1962; С. А., 57, 15372 (1962).
Глава V
МЕТОДЫ АНАЛИЗА ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА, ЕГО ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕТОДЫ АНАЛИЗА ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА
Методы аналитического определения поливинилпирролидона разрабатывались как химиками, так и медиками. Необходимо было, с одной стороны, создать методы контроля чистоты поливинилпирролидона и содержащихся в нем примесей, с другой — разработать способы определения полимера в моче, крови и животных тканях.
К ачественная идентификация поливинилпирролидона
Поливинилпирролидон образует с рядом реагентов цветные комплексы, что может быть использовано для его качественной идентификации.
1) К 5 .мл разбавленной хлоруксусноп кислоты прибавляют поливинилпирролидон и медленно нагревают; наблюдается переход окраски от розово-луриурной до голубовато-зеленой [1).
2) К 1 мл цветного реагента прибавляют 10 мл раствора, содержащего не более 0,11 мг поливинилпирролидона. Реагент готовят следующим образом: 5 г гл§Оа вносят в 10 мл 0,1 ТУ раствора иода в 2 ^У растворе йодистого калия и разбавляют до 100 мл. При прибавлении указанного реагента появляется красная окраска. Для количественной оценки сравнивают пробу с контрольным образцом при длине волиы 432 ммк [2].
3) При прибавлешш к поливинил пи рролидону 2,4-дцнитрофенилгпдрази-на и 10%-ного едкого натра появляется красное окрашивание [3].
4) К водному раствору полимера добавляют 0,1 N раствор иода в насыщенной! растворе йодистого калия. Тут же образуется объемистый красно-коричневый хлопьевидный осадок.
Разработан чувствительный метод обнаружения поливинилпирролидона, основанный на его четко выраженном защитном действии для коллоидов. Уже несколько капель 0,1%-ного раствора полимера стабилизуют 5—10 мл золя серебра при прибавле-
89
и различных электролитов. Особенно эффективны нйзкомоле-лярные фракции [4, 5].
В водных растворах полпвинилпирролидон может быть также наружен по появлению мути при прибавлении насыщенного гтвора сернокислого аммония или натрия. Этот способ весьма вствителен и позволяет определить полимер при его малом держании в растворе.
Предложен метод люминесцентного анализа для обнаружения гшвинилпирролидона в лаках [6]. Для идентификации полиме-з винилпирролидона разработан метод бумажной хроматогра-и [7].
При определении поливинилпирролидона в моче, крови и тка-х. встречаются трудности, так как этот полимер проявляет >я в некоторых реакциях аналогично белку. Поэтому для про-[ения указанных выше качественных проб на поливинилпир-гадон необходимо предварительно удалить белок из анализи-эмого раствора. Качественное определение полимера в моче кет быть проведено по методу Ципфа [8].
Предложен колориметрический метод, который можно исполь->ать для анализа крови и плазмы [9]. Метод основан на обра-ании комплекса поливинилпирролидона с красителем брил-1нтовый красный. Разработан также колориметрический метод, :ованный на определении йодного комплекса, который приго-
для исследования всех биологических сред [10, 11]. Для обна-кения поливинилпирролидона в тканях рекомендуют экс-трак-о метанолом или хлороформом с последующим определением та [8, 12]. Для этой же цели используется метод флуоресцент-[ микроскопии [13]. В качестве индикаторов для поливинил-|ролидона в организме применяли соединения железа [14].
Количественные определения
Содержание влаги в поливинилпирролидоне определяется о высушиванием его в вакууме, либо по методу Фишера [15]. Содержание мономера в поливинилпирролидоне может быть еделено рядом способов.
Гидролитический метод определения основан на способности инилпирролидона расщепляться в кислой среде с выделением сальдегида. Последний может быть связан гидроксиламн-
[16] или бисульфитом натрия [17]. Цля определения примеси винилпирролидона используется ке иодоформенная реакция [18]. Хотя поливинилпирролидон ^ирует с иодом, образуя комплекс, это не мешает выполнению пива, так как при добавлении тиосульфата натрия комплекс
остыо разрушается.
Некоторые авторы рекомендуют определять виниловые соединения методом иодометрического титрования [19, 20, 23]. Как и при анализе простых виниловых эфиров [19, 201, в случае винилпирролидона необходимо соблюдать определенный порядок смешения реагентов.
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 59 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама