Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Сидельковская Ф.П. -> "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" -> 41

Химия N-вннилпирролидона и его полимеров - Сидельковская Ф.П.

Сидельковская Ф.П. Химия N-вннилпирролидона и его полимеров — М.: «Наука», 1970. — 150 c.
Скачать (прямая ссылка): sidelkovskaja.djvu
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 59 >> Следующая

----СН,—СН—СНз—СН---- ----СНа—СН—СНз—СН----
СШ С=0 ^/ СНз С1Ш 11 I !
СНЕ-~сш снг-сш
Реакция с пятисернистым фосфором
Разработан способ модификации поливинилпирролидона путем замены групп С = О на С = 3 И99, 200]:
----СН—СШ---- ----СН—СШ----
А ^ А
СНз С=0 СН* С=Б С На С На С Ш-СШ
Наличие С = Э-групп в полученных соединениях подтверждено спектральными исследованиями.
Изучено влияние ряда факторов на регулирование степени превращения карбонильных групп в тиокарбонильные и на выход образующегося сополимера.
Соотношение групп С = Э и С = О регулируется изменением условий реакции. Получены продукты с содержанием серы от 3 до 15%.
Таблица 14 Условия синтеза тиопроизводных поливииилпирролпдона
Молекулярный вес исходного поливинилпирролидона Отношение пвп-. (по весу)* Отношение пиридин: ксилол (по объему) ** Температура реакций, °С Выход сополимера, % Содержание серы, % Молярная доля впнпдтио-пирролидона в сополимере
15 490 1 : 0,6 1 : 1 85 22,6 3,02 0,11
14220 1 : 0,6 1 : 1 95 31,0 3,64 0,13
14 220 1 :0,6 1 : 1 115 31,0 6,75 0,24
14 220 1 : 0,6 2,3 : 1 115 98,6 7,90 0,29
16 500 1 : 0,6 5,5 : 1 115 96,0 8,51 0,31
16 500 1 :1 5,5; 1 115 97,4 11,15 0,41
34 000 1 :1 5,5 ; 1 114 99,8 11,17 0,41
51900 1 : 1 5,5 : 1 116 94,4 11,81 0,44
17 500 1 ; 1,4 5,5 : 1 115 96,9 15,60 0,58
* Количество исходного ПВП 10 з. ** Общий объем растворителей 130 мл.
Данные, приведенные в табл. 14, свидетельствуют о том, что на степень конверсии поливинилпирролидона оказывает влияние природа растворителя, соотношение между реагирующими компонентами, температура. Молекулярный вес исходного поливинилпирролидона не влияет на процент замещения карбонильных
109
групп. В качестве растворителя выбрана смесь пиридина и ксилола, от соотношения которых зависит выход сополимера, а также процент введенных тиокарбонильных групп.
Изучение свойств сополимера показало, что продукты, содержащие 3—15% серы, растворимы в спиртах, хлороформе, пиридине, ограниченно растворимы в ацетоне, ксилоле, бензоле. Растворимость в воде зависит от содержания серы. Продукты, содержащие 1—7% серы, растворялись в воде с образованием мутных вязких растворов. Сополимеры с содержанием серы более 7% практически нерастворимы. Так, при содержании серы 8 и 11 — 15% растворимость составляет соответственно 0,5 и 0,2 г па 100 г воды.
Действие радиации
При облучении водных растворов поливилилпирродидона рент-гсновсшши или у-лучами происходит структурирование с образованием нерастворимых гелей [203—203]. Прибавление тномоче-вины оказывает некоторое стабилизирующее действие на процесс деструкции полимера при облучении [207].
ЛИТЕРАТУРА
1. Я. Wiiilerscheidt. Seifen — Ole — Feite — Wachse, SO, 239 (1954).
2. C. Discombe, U. B. \V. Gretg. Ann. biol. clin. (Paris), 12, 415 (1954); С. A., 40, 4061 (1955).
3. G. Eisfeld, H. Seefeldt. Katurwiss., 41, 305 (1954).
4. B. Jirgensons. Makro mol. Chem., 6, 30 (1951).
5. F, Meidinger. Butt. Soc. Cbim. biol., 29, 411 (1947).
ti. K. Thtnius. Farbe u. Lacle, 56, 3 (1950); С. А., 44, 4818 (1950). 7. G. F. Doebler. Texas J. Sei-, 5, 443 (1953); С. A., 48, 5920 S. II. Zipj. Klin. Wscli., 23, 340 (1944).
9. F. P. Chinara. J. Lab. Clin. Med., 39, 666 (1952); С. A., 46, 6695e (1952).
10. W. R. Thrower, ff. Campbell. LanceV260, 1096 (1951).
11. G. B. Levy, D. Fergus. Anal. Chemistry, 25, 1403 (1953).
12. R. Amman, G. Braunschmidt. BiocLem. Z., 319, 340 (.i949).
13. R. Amman, G. Mohn. Noturwiss., 46, 95 (1959).
14. F. R. Barner. Z. ges. in Med. Grenzgebiete, 7, 1074 (1952); цит. по [231.
15. К. Fischer. Angew. Chem., 48, 394 (1935).
16. G. B. Levy, J. Caldas, D. Fergus. Analit. Chem., 24, 1799 (1952).
17. M. Ф. III остаповский, Ф.17. Сиделъковская, M. Г. Зеленская. Изв. АН СССР, ОХН, 1954, 689.
18. М. Ф. Шостаковский, Ф. Я. Сиделъковская, М. Г. Зеленская. Изв. АН СССР, ОХН, 1956, 615.
9. 5. Siggia, R. L. Edtberg. Analit. Chem., 20, 762 (1948).
10. M. Ф. Шостаковский. Простые виниловые эфпры. М., Изд-во АН CCCF, 1952.
:1. G. Oster, Е. ff. Immer gut. J. Am. Chem. Soc, 76, 15, 139 (1954). 2. Ф. П. Сиделъковская, Т. Я. Огибина, В. Г. Аракелян. Ж. црикл. хим., 37, 182 (1964).
2а Г. М. Гальперн, Л. А. Макаревич, В. Ф. Андрианов. Мед. пром. СССР, № 9, 36 (1966).
23. 1Г. Reppe. PolyvmyipyiToHdon. Weinheim, 1954.
24. R. Amman, \V. Nubling. Arzneimittel-Forsch., 6, 565 (1956).
25. ff. Campbell, G. Hunter. Lancet, 264, 197 (1953); С. А., 48, 1632 (1954)..
26. С. Fiorttti. Arch. vet. ital., 11, 189 (19(50); C. A., 55, 3696 (1954).
27. G. Moricca. Rass. med. Sper. (ital.), 2, 65 (1955); C. A., 51, 13986 (1957).
28. /. Frank. Trav. Soc. pharm. Montpellier, 9, 28 (1949); С. A., 48, 6497 (1954).
29. R. Schubert. Klin. Wschr., 26, 143 (1948); цит. no [23].
30. 11. Bennhold, R. Schubert. Z. ges. exp. Med., 113, 722 (1943); цит no [231.
31. L. Costabile. Biochim. appl., 3, 81 (1956); C. A., 51, 1449 (1957).
32. K. Basu, B. N. Dutta. J. Proc. Inst. Cliem. India, 94, 9 (1962); C. A., 57, 4765 (1962).
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 59 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама