Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Сидельковская Ф.П. -> "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" -> 44

Химия N-вннилпирролидона и его полимеров - Сидельковская Ф.П.

Сидельковская Ф.П. Химия N-вннилпирролидона и его полимеров — М.: «Наука», 1970. — 150 c.
Скачать (прямая ссылка): sidelkovskaja.djvu
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 59 >> Следующая

2. H. A. Shelanski, M. V. Shelanski. J. Intern, Coll. Surgeons, 25, 727 (1956).
3. Пат. США 2739922, 1956; С. A., 50, 11623 (1956). ¦4. Пат. США 2706701, 1955; РЖХим, 1956, 62955.
5. Пат. США 2900305, 1959; РЖХим, 1960, 66575.
6. С. В. Cavada. Anales Fac. Quim. Farm., Univ. Chile, 14, 98 (1962); C. A., 60, 5282 (1964).
7. Пат. США 2900305, 1959; РЖХим, 1960, 66575.
8. Пат. США 2853416, 1958; С. А., 53, 17416 (1959).
9. S. Siggia. J. Am. Phann. Assoc., 46, 201 (1957).
0. Пат. США 2826532, 1958; С. А., 52, 10511 (1958).
1. Белы. пат. 615889, 1962; С. А.. 58, 1373 (1963).
2. Франц. пат. 1354115, 1964; С. А., 61, 5809 (1964).
3. Пат. США 2853417, 1958; С. А., 53, 12575 (1959).
4. Пат. США 2964447, 1960; С. А., 52, 9428 (1960).
5. Израильский пат. 13442, 1961; С. А., 55, 21497 (1961).
6. Израильский пат. 13443, 1961; С. А., 55, 21497 (1961).
7. R. S. Gordon. J. Polymer Science., 31, 191 (1958).
8. W. H. Briner. 1. Nuclear Med., 2, 94 (1961); C. A., 55, 23934 (1961),
9. W. H. Briner, R. S. Gordon, 'ph. Waldmann. Proc. Intern. Symp., Paris, 1961, p. 85; C. A., 62, 1520 (1965).
0. B~. R. v. Gunten, R. Haeberli, H. Huegli. Nucl.-med., 3 (3), 299 (1963); C. A., 60, 5658 (1964).
1. Пат. США 2754245, 1956; С. A., 51, 3875 (1957).
2. Англ. пат. 791748, 1958; С. Л., 52, 17804 (1958).
3. С. Runti. Univ. studi Trieste, Fac. sci., 1st. chim., 16. 11 (1957); C. A., 52, 12329 (1958).
i. J. Neel, B. Sebille. С. г., 252, 405 (1961).
5. R. Mizutani, N. Shiriisu. Daigaku Yakugakubu Kiyo, 8, 80 (1960); C. A., 55, 110802 (1961).
3. В. О. Мохнач. Соединения иода с высокололиморамп, их антимикробные и лечебные свойства. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1962, стр. 131.
1. В. О. Мохнач. Ж. неорг. хим., 8, 668 (1963).
3. В. О. Мохнач. ДАН СССР, 170, 103 (1966).
Э. S. М. Barkin, Я. P. Frank. Ricerca Sci., 25, Suppl., Simposio intern, chim. macromol. Milan— Turin, 844 (1954); Publ., 1955; C. A., 54, 11554 (1960).
190. Я. P. Frank. J. Polymer Science, 12, 565 (1954).
191. Пат. США 2658045, 1953; С. A., 48, 2413 (1954).
192. Hoben-Weyl. Methoden der organischen Chemie, XIV/I, Stuttgart, 1961, S. 1106.
193. A. Conix, G. Smeis. J. Polymer Science, 15, 221 (1955).
194. Г. И. Кудрявцев, Э. А. Рассолова, Т. А. Романова, М. А. Жаркое, Е. А. Васильева-Соколова. Химич. волокна, 1966, № 3, стр. 12.
195. А. Бонецкая, Я. Ю. Ерофеева, С. Скуратова, Р. Муромова. Изв. вузов, № 1, 74 (1961).
196. Я. К. Сыркин. Изв. АН СССР, ОХН, 1959, 401.
197. S. Smith. J. Polymer Science, 30, 459 (1958).
198. H. L. Cohen, L. M. Minsk. J. Org. Chem., 24, 1405 (1959).
199. Ф. Я. Сиделъковская, А. А. Аветисян, Г. К. Опарина, М. С. Яновская, А. Е. Макарьеза, А. Я. Шмелев, А. А. Корнилов, В. И. Шапиро. Авт. свид. 188000, 1965; Бтолл. изобр., № 21 (1966).
200. Ф. П. Сиделъковская, Г. К. Опарина, М. С. Яновская, А. А. Аветисян, А, Макарьееа, И. Л. Вайсман Я. Л. Кожевникова. ВысоКомолек. соед., ЮА, 760 (196S).
201. R. А. Л/arkle, R. D. Falb, R. I. Leininger. Rubber Plastics Age, 45, 800 (1964).
202. R. A. Markle, R. D. Falb, R. I. Leininger. Trans. Am. Soc. Artificial Internal Organs, 10, 25 (1964); C. A., 61, 16235 (1964).
203. A. Charlesby. Plastics Progr., 1955, 15 (Pub. 1956); C. A., 50, 10439 (1956).
204. P. Alexander, A. Charlesby. J. Polymer Science, 23, 355, 376 (1957).
205. A. Henghin. J. Phys. Chem., 63, 1852 (1959).
206. A. Henghin. Makromol. Ghem., 32, 226 (1959).
207. P. M. Kopp, A. Charlasby. Intern. J. Radiation Biol., 7 (2), 173 (1963);-G. A., 60, 8811 (1964).
208. W. Schnabel. Makromol. Chem., 77, 51 (1964).
8*
Глава VI
СОПОЛИМЕРЫ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА
Б последние годы стали появляться многочисленные сообщения, главным образом в патентной литературе, о синтезе сополимеров N-виниллирролидона с различными мономерами. Реакция ^полимеризации позволяет широко модифицировать свойства высокомолекулярных соединений, вследствие чего она приобрета-!т все большее значение. Б настоящее время накопился обширный материал по исследованию закономерностей процесса сополимери-ации различных пар сомономеров и изучению структуры обра-ующихся продуктов. Это дало возможность сделать основные ыводы и теоретические обобщения, позволяющие управлять ¦роцессами сополимеризации. Успехи химии в области получения ополимеров освещены как в общих руководствах, так и в спе-далышх монографиях и трудах 11—111.
Вовлечение N-вйнилппрролидона в реакцию сополимеризации редставляет безусловный интерес. Это позволяет, с одной стороны, дявить характер влияния лактамного кольца на относительную ^акционную способность винильных соединений, с другой ~ эиводит к синтезу большого числа разнообразных сополимеров новыми практически ценными свойствами. Так, сополимеры -виниллирролидона с гидрофобными мономерами нерастворимы воде. Однако пароПроницаемость и высокая склонность к ком-:ексообразованию, присущие поливинилпирролидону, сохранится и у сополимеров, что используется дль! модификации нтетических волокон, пленок и других материалов с целью выгдения их паропроницаемости, сродства к красителям, при-зия им бактерицидных свойств и т. п. В литературе описаны 1тистические, блок- и привитые сополимеры N-винилпирроли-ia.
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 59 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама