Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Сидельковская Ф.П. -> "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" -> 46

Химия N-вннилпирролидона и его полимеров - Сидельковская Ф.П.

Сидельковская Ф.П. Химия N-вннилпирролидона и его полимеров — М.: «Наука», 1970. — 150 c.
Скачать (прямая ссылка): sidelkovskaja.djvu
Предыдущая << 1 .. 40 41 42 43 44 45 < 46 > 47 48 49 50 51 52 .. 59 >> Следующая

Большое внимание уделено синтезу сополимеров ]У-винил-пирролидона с акрилонитрилом [43—52]. Эти сополимеры представляют интерес для производства синтетического волокна. Увеличение содержания звеньев 1Ч-винилпирролидона в сополимере способствует повышению эластичности волокон [44].
Исследовалась сополимеризация в массе в присутствии ДИНИЗ, были определены константы сополимеризации 1Ч-винилпирролидо-на (М2) и акрилонитрила (М3) [12]:
Г1 = 0,84 ± и,02, г.ь = 0,74 ± 0,02.
Полученные сополимеры растворимы в диметилформамиде, а-иирролидоне, винил- и бутилпирролидоне, бутиролактоие, ]\-(р-пирролидонил)этилацетате, ]>Ц|3-пирродидон)этилформиате. Описана сополимеризация в присутствии таких инициаторов, как перекись бензоила, гидроперекись третичного бутила, перекись водорода [45—47], персульфат калия [50]. Сополимеры К-винил-пирролидона с акрилонитрилом дают устойчивые к нагреву, хорошо окрашиваемые волокна [45]. Запатентован процесс производства сополимеров, содержащих 85—99% акрилонитрила [51]. Вытяжку свежесформовалного волокна производят при пропускании его через нагретую печь при температуре 350° С. Такие волокна хорошо окрашиваются, обладают огне-, свето- и кисдотостой-костью. Растворимые в ацетоне продукты получены при совместной полимеризации 1Ч-винилпирролидона, акрилонитрила и и винилхлорида [52]. Волокно с хорошей накрашиваемостью изготовлено из полиакрилонитрила при добавлении к нему сополимера винилпирролидона с триметаллилизоциануратом [53].
РГзучена сополимеризация 1Ч-винилпирролидока с простыми виниловыми эфирами'— винилэтиловым, винилбутиловым, винил-язопропиловым [54, 55], винилциклогексиловым и винилфенило-вым [55, 56]. Инициатором служил ДИНИЗ. Фрагмент структуры сополимеров можно представить в следующем общем виде: ----СНа—СН—СНа~СН----
N он.
/ \
сн. с=о I I
СН,-СНз
119
5 изученных условиях 1М-винилпирролидон вступает в сополиме-изацию значительно активнее, чем винилалкиловые эфиры. С уве-ичекием концентрации ТЧ-винилпирролидона в реакционной среде ыход сополимеров увеличивается. Сополимеры обогащены звенья-и №лшвилпирролидона по сравнению с исходной мономерной десыо. Наиболее высокое содержание звеньев М-винилпнрроли-ша в сополимерах около 80 мол.%. Значения величин гг (>1) гг (0) для ТМ-винилпирролидона и винилалкиловых эфиров ютветственно указывают на то, что макромолекулы таких полимеров содержат участки любой длины, состоящие из звень-1Ч-винилпирролидона (ВП), мея-сду которыми находятся оди-гчные звенья винилалкиловых эфиров (ВЭ):
----ВП-ВЭ-ВП—ВП-ВП—ВЭ-ВП~ВП----
^сколько иная закономерность наблюдалась при сополимериза-и ГЧ-винилпирролидона (М2) с винилфениловым эфиром (Ма).
этом случае гх = 4,43 ± 0,02, г2 = 0,22 ± 0,02 [55, 56], этому некоторые участки цепи сополимера могут состоять из шьев винилфекилового эфира. Сополимеры ТЯ-винилпирроди-1а с винилфениловым эфиром получены также в присутствии >екиси бензоила. Выход сополимеров при этом невысок [57].
Исследована сополимеризация 1Ч-винилпирролидона с диме-
винилэтинилкарбинолом (СН3)аС(ОН)СН = СН — С = СН.
тученвые продукты обладают высокими адгезионными свой-
ами [55, 58].
Осуществлена сополимеризация 1Ч-винилпирролидона с этиле-под действием у-излучения ~ Соео в двухфазной системе при С и мощности облучения от 105 до 107 рад/час под давлением гена 700 атм. Определены состав сополимеров, плотность, хература плавления кристаллической фазы, растворимость элекулярный вес [59].
изучена сополимеризация №винилпирролидона с винилен-юнатом [60—62] и хлорэтиленкарбонатом [61]. Определены ¦танты сополимеризации и величины и е. 1олучены сополимеры с такими азотсодержащими мономерами, ^винил-2-оксазолидон, аминоэтилакрилат, К^'-метилен-бис-:ламид, аллилтаурин [63, 64], изонропенилоксазолидон [65],
лкарбазол [9, 66], викилкапролактам [67], винил-5-метил-
олидон [68] и винилэтилуретан [70].
.сследовалась сополимеризация с серусодержащими мономе-. В качестве последних были использованы Р-(ТЧ-пирроли~ л)этилвинилсулъфид [72] и IV-в инилт по пир роли дон [73, 74]. на С = О-группы ТЧ-винилпирролидона (М^ ка С = Э в К-ттиопирролидоне (М2) приводит к повышению реакционной бности последнего в процессе сополимеризации: т\ = 0,13 ± )2, г2 = 1,50 ±0,3.
-СН*—СН—сн.-сн----
N S
СНз С=0 СН.;—CH-i—N
СН-;_СНй СН; С = 0
Cl-h-СНй
—сн2-сн-сна-сн----
j j
N N
У \ у \
СН-2 0=0 С1-Ь c^=s ?11*-СН, СН,.-СИ 2
Описан сополимер N-вннилпирролидона с натрийвинилсуль-
фонатом [71, 75].
Бурдэ 176] получил сополимеры N-пинилпирролидона с винил-сульфокислым натрием или винилсульфокислотой по следующей схеме:
NaOH SOj+BC]
----СНа—СН—СНг—СН------- ¦ ¦ ¦ —СШ—СН—СПа-СН----—-—*
N ОСОСНз N (Jh
СН. С=0
сн; с=о
1
.н*—сш
СНа-СНг
-GHj—СН-СНаГСН----
N OSOjH
у \
СП г С=0
I I
СН;——СНг
Известны сополимеры с кремнийорганическими непредельными соединениями. Они получены при температуре 80—150° С в присутствии перекиси водорода [77—79]. Сополимеры обладают термоустойчивостью, хорошей загущающей способностью, используются как смазки для пресс-форм, в производстве синтетического
Предыдущая << 1 .. 40 41 42 43 44 45 < 46 > 47 48 49 50 51 52 .. 59 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама