Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Сидельковская Ф.П. -> "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" -> 48

Химия N-вннилпирролидона и его полимеров - Сидельковская Ф.П.

Сидельковская Ф.П. Химия N-вннилпирролидона и его полимеров — М.: «Наука», 1970. — 150 c.
Скачать (прямая ссылка): sidelkovskaja.djvu
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 59 >> Следующая

Своеобразные сополимеры с сетчатой структурой образуются при полимеризации 1Ч-винилпирролидона, предварительно обработанного полифункциональными соединениями, способными давать интересные производные четвертичных аммониевых оснований [89]. В качестве бифункциональных соединений рекомендуются алкилендигалогениды, аралкилдигалогениды и т. п. 'Образующиеся соли четвертичных аммониевых оснований содержат две или более винильных групп. В результате полимеризации получены сшитые гелеподобные сополимеры с большой набухаемо-стью в воде. Аналогичный эффект достигался при обработке сополимеров 1Ч-винилпирролидона полиэтиленимином [90].
Известны не только двойные, но и тройные сополимеры 14-винилпирролидона. Запатентован, например, тройной сополимер с винилстеаратом и винилацетатом или эфирами акриловой кислоты [91].
Константы сополимеризации ряда сомономеров приведены в табл. 15.
Помимо непредельных соединений в реакцию сополимеризации с 1Ч-винилпирролидоном были вовлечены также мономеры других классов, например, формальдегид (сополимеризация проводилась в присутствии ЭпВг4 при температуре 0—75° С) [92], оксазолидон (реакция проводилась при 40—100° С в присутствии 1Ч-ацетил-пирролидона) [93].
ПРИВИТЫЕ СОПОЛИМЕРЫ
В последние годы интенсивно развивались исследования в области синтеза блок- и привитых сополимеров. Этот метод позволяет широко варьировать свойства полимеров и получать материалы с новыми ценными качествами. В отличие от статистических сополи-
125
Таблица 15 ^адігкальная сопомиеризация Н-вшмирролвдаша (МЛ с различными мономерами (Щ {
Сомономер (М;) 1 " г, ? і с Литера-
Акриловая кислота 7 5 0,15+0,1 1,3+0,2 1 |
^крилоннтрил 6 0 0,84+0,02 0,72+0,0? 1 _ [95] Г і '1 1
Аллдлидеидиацетат 6 0 0,92+0,03 0,94+0,03 Т Л ҐІ П ' т
¦шшші аце та. т 5 } 3,30+0,15 |0,205±0,0( 5 0, 1б/_п с 11 Г [ Сі т
Ті. ¦* 0,44 0,38 3 о, І 0, і 1 п с А 1 1УJ 7 ГІІ 1
1і 2,28+0,19 0,237+0,03 7 1 —0,с Г ЧАТ
ел о и о. Т Г~) ТТТ?ІТ Ті Сі тттґ л і-, -п.-. „ 6С 2,45+0,1 0,44+0,09
дхіщ л ^ Иії(ір У 0 Н8 Т ХЭТТНГТТТ-^-ГЯгттитлтчт-, .у у 6і 0,7 0,4 [9/] г к гп
« "УТЩГОВЫИ Эфир [ ІЗИДКГТ П"ЇҐІІТҐІ(ІГГГг ГГ л " 2,97+0,01 0 [60]
^щіі-іНіияроПЦЛОВЬШ эфир би 1,68+0,001 0 [04, ДО] [54, 55]

Вииилциклогексиловый ЭфИП 60 3,8 4+0,0 Г 0 [55, 56]
ГІГ ¦'¦'Іг'
Винилфениловый Эфир ВцЕСНЛХ ппгґап 60 2,43+0,02 0,22
50 0,35 0,53 [Зо, 5Ь]
-і, и,и±ч дд фумара т 76 0,030+0,033 О-ОЯ+0,007 [19, 21]
д,** р ^лорэтиловыи аце-'аль акролеина 60 1,42+0,0І 0 [96] [69, 94]
Я Р Т1 ІТЇЇ Щ Лт л г>^™ ^
^^ыметакрилат 50 і - і 0,005+0,05 4,7+0,5 0,07 —\
ТИрОЛ зО 0,16+0,02 1,3+0,02 -1 , и ± [19]
ЛОІ5+0,05 15,7±0,5 и, 10 —і 34 [12]
ил1а°пиррол ид о н і — ТЙТГЇПїІ-иґнтл-.- г и 0,13+0,02 1,50+0,3 [19]
Ші уретан ? РИС— І І ҐІ^1ЛЮТТїТ»_ „ 1 .1 ( 5 2,0 0,42 _ .--¦+ [73, 74]
г \ * Р'імигилсцлок- 12 Ті КІШ 17 її і^-іа -і ч 5 4,0+15% 0,1+15^ . [70] [78]
іюннпл сила к ЗППТ> ґ?тт~т.--_
ГоЦГиГаТеяГеГояПн;С;„РОеНЫ И3 ДЛИННЫХ (блоков)
ААААААААВВВВВВВВААААААА____
)ивитые сополимеры являются разветвленными полимерами, ик аовная цепь состоит из структурных единиц одного мономера, соторои привиты боковые цени, состоящие из структурных еди-д другого мономера:
----ААААААААААААААА----
В В
в в в в
Могут быть получены привитые сополимеры и с более сложной структурой, например:
----ААААВВВВВВВВ----
А А А А А А
Благодаря тому, что блок- и привитые сополимеры состоят из крупных однотипных блоков, их свойства отличаются от свойств обычных сополимеров, в макромолекулах которых регулярно или хаотически небольшими участками чередуются мономерные звенья. В привитых и блоксополимерах удачно сочетаются ценные свойства гомополимеров, входящих в макромолекулу в качестве ее сегментов.
Методы синтеза, строение и свойства блок- и привитых сополимеров описаны в обзорах и монографиях, из которых наиболее полными, как нам кажется,'являются монографии Хэма [6] Бер-ланта и Хофмана [98] и Церезы [99].
Привитые сополимеры на основе 1Ч-виии л пиррол и дона привлекают большое внимание. Однако сообщения по этому вопросу встречаются главным образом в патентной литературе. Получены два типа привитых сополимеров 1Ч-винилпирролидона: сополимеры, основная цепь которых состоит из поливинилпирролидона, 'и сополимеры, в которых поливинилпирролидон содержится в в боковой цепи.
Привитые сополимеры, содержащие звенья К-винилпирролидона в основной цепи
К поливишглпирролидону были привиты следующие мономеры: метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, стирол, 2-винилпиридин, аллилакрилат [100]. Прививка проводилась методом холодной пластикации, продолжительность пластикации 10—30 мин., температура 15° С, начальная концентрация мономера по отношению к поливинилпирролидону 20—25%, степень превращения около 90%.
Аналогичным способом осуществлена прививка к поливинилпирролидону таких мономеров, как акрилонитрил, аллилакрилат, аллилметакрилат, бутилметакрилат, изобутилметакрилат, к-бутил-акрилат, 2-хлорэтплметакрилат, р-этокеиэгилметакрилаг, этил-акрилат, этилметакрилат, лаурнлметакрилат, метакриловая кислота, метилметакрилат, метакрилонитрил, нонилметакрилат, Г\т-
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 59 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама