Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Высокомолекулярная химия -> Сидельковская Ф.П. -> "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" -> 49

Химия N-вннилпирролидона и его полимеров - Сидельковская Ф.П.

Сидельковская Ф.П. Химия N-вннилпирролидона и его полимеров — М.: «Наука», 1970. — 150 c.
Скачать (прямая ссылка): sidelkovskaja.djvu
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 59 >> Следующая

ВИНИЛПИррОЛИДОН, 2-ВИНИЛ ПИрИДИН, 4-ВИН ИЛ ПИрИДИН, 2-ВИНИЛ-5-
этилинридии, 2-винил-5-метилпиридин [99].
Большой интерес проявляется к использованию поливипил-пирролидона для улучшения качества волокнообразующих материалов, в частности полиакрилонитрила. С этой целью произво-
127
дилась прививка на поливинилпирролидон акрилонитрила или его смесей с другими непредельными соединениями [101 — 104]. Например смесь акрилонитрила и поливинилпирролидона растворяют в 60%-ном водном растворе хлористого цинка, содержащем в качестве инициатора перекись водорода, нагревают при 50° С в течение 1 часа и получают с высоким выходом волокнообразующий материал [103]. В другом патенте [104] для инициирования прививки акрилонитрила на поливинилпирролидон рекомендуют применять соли церия с добавкой органических восстанавливающих агентов, например альдегидов, спиртов, сложных эфиров, аминов. Реакцию роводят в водном растворе или водной эмульсии при pH 3, температуре 50—60° С и концентрации Се4+, равной 10~3 — 10~2 молъ/молъ мономера. Процесс можно оборвать добавкой гидрохинона, сульфита натрия, сернокислого железа или повышением до 7—8. Инициирование прививки акрилонитрила на поли-.инилпирролидоя осуществлялось также с помощью ДИНИЗ [105] ми у-облучения ИОо].
Ценными добавками к полиакрилонитрильному волокну служат онолимеры. полученные прививкой на гомополимер N-винил-"ирролидона или его сополимеры одного или нескольких разлитых мономеров (107—1101. Процесс получения таких привитых ополимеров проводят при нагревании и под влиянием перекиси во-орода или персульфата калия в водном растворе в токе азота ри кипении. В качестве прививаемых мономеров используют еакционноспособные алкенилсульфоновые кислоты [107] и их лести с такими непредельными соединениями, как аминоэтилакри-1т, ошг-акриламид, винилпиридин, диэфиры полигликолей и нена-¦щенных кислот 1108]. Для прививки использовались также сопо-шеры N-винилпирролидона с N-винилоксазолидоном и N-винил-морфолиноном [109—112]. Полученные продукты обладают >ротими антистатическими свойствами, повышают способность •рилонитрильного волокна к окрашиванию, увеличивают его абилъность по отношению к теплу, свету, щелочам.
Осуществлена прививка на поливинилпирролидон винилбутира-, винилстеарата, вцнилбензоата, винилацетата [113]. Реакцию уществляли в присутствии радикальных инициаторов, перекисей и ДИНИЗ, а также под влиянием УФ-облучения. Полученные толимеры используются в текстильной и лакокрасочной про-галенности, в косметике, медицине и других областях. Привитые сополимеры поливинилпирролидона с эфирами акри-зой кислоты предложено использовать для изготовления устой-шх эмульсий [114]. Получен привитых^ сополимер поливинил-эр ол ид она со стиролом 1115].
Привитые сополи>1еры, содержащие звеньл N-винилшфролндона в боковой цепи
При выборе метода активации прививки N-винилпирролцдона естественно необходимо учитывать специфику как основного полимера, так и прививаемого мономера. Очевидно, чю не все инициаторы, пригодные для таких мономеров, как акрилонитрил, метилметакрилат, стирол и т. п., могут быть применимы для полимеризации и сополимернзацпи N-винилпирролидона.
Описана прививка N-винилпирролидона к полиакрилонитрилу с целью получения хорошо окрашиваемого волокна. Реакция проводилась в водных растворах при облучении у-или рентгеновскими лучами [118—120].
В условиях холодной пластикации, к натуральному цисЛ,к-полиизопрену, а ташке к дивинилстирольному каучуку [99, 121] проводилась прививка N-винилпирролидона или его смеси с метил-метакрилатом. Продолжительность пластикации 10—30 мин., степень превращения 47—83%. В таких же условиях N-вннил-пирролидон прививали к поливинилацетату, полиЕннилхлорпду, полиметилметакрилату, полистиролу [99].
Прививка N-винилпирролидона на полиметакриловую кислоту осуществлялась за счет введения в макромолекулу перекисиых •групп [122]. Аналогичным путем N-винилпнрролидон прививали на полиметилметакрилат [123, 124]. Сополимеры с полиалкилакри-латами получены н другими методами [125, 126].
Привитой сополимер N-винилпирролидона и этилена получали активируя сначала полиэтилен озоном, а затем обрабатывали его при повышенной температуре N-виниллирролидоном 1127]. Был использован также радиационный метод прпвилкл [116, 128—131].
Продукты, прививки N-винилпирролидова на полипропилен рекомендуют использовать в качестве вол'окон и пленок, которые обладают отличным сопротивлением на разрыв и хорошей окра-шиваемостью [132, 133].
Исследована прививка N-винилпирролидона и N-винилкапро-лактама к вискозной целлюлозе с использованием окислительно-восстановительной системы Fe2' — Н202 [55, 134, 135I. Синтезированы привитые сополимеры хлопковой целлюлозы и поли-виниллактамов при инициировании у-облученпем 155]. Полученные сополимеры хорошо скрашиваются кислотными красителями, обладают светостойкостью, при обработке водным раствором иода приобретают бактерицидные свойства, сохраняющиеся после многократных стирок, адсорбируют ряд реппелентов, в результате чего значительно продлевается срок действия последних.
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 59 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама